BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 668.855
Molchmettmarsch
Molchmettmarsch, Dienstag 15:36 Uhr
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Die Ergebnisse der verlängerten Studie von Gotisdobart haben sie ja noch für dies Jahr angekündigt, also Q4 26, wir werden sehen ob das dann der gewünschte Block Buster wird.

Ja das stimmt. Damit das aber so richtig klappt sollte man vielleicht das IR Team vorher austauschen...
Artikel14
Artikel14, Dienstag 15:21 Uhr
0
Agessiver Brustkrebs (Pumitamig+ADC): (1) Bei allen auswertbaren Patienten Tumorschrumpfung (2) 95,2 % der Responses waren nach 6 Monaten noch anhaltend Sacituzumab drozuntecan + Pumitamig in 1L TNBC erreichte bei n=30 eine uORR von 83,3 %, bestätigte ORR von 76,7 %, DCR 96,7 % und eine 6-Monats-DoR-Rate von 95,2 %. Krebs-Indikation: First-Line fortgeschrittener/metastasierter triple-negativer Brustkrebs (1L a/mTNBC) – genauer: nicht resezierbarer, fortgeschrittener oder metastasierter TNBC, bei Patienten, die für die fortgeschrittene Erkrankung noch keine systemische Therapie erhalten hatten. Die Daten stammen aus der Phase-II-Expansion von NCT05438329 und wurden beim ESMO Breast Cancer Congress 2026 als Abstract 426RO vorgestellt. Die Kombination war: Pumitamig (BNT327/BMS986545) 30 mg/kg Q3W + Sacituzumab drozuntecan (BNT325/DB-1305) 3,5 mg/kg Q3W, also PD-L1×VEGF-A bispezifischer Antikörper + TROP2-ADC (ohne Chemotherapie). Biontech-Partner DualityBio bestätigte diese Daten inzwischen selbst in seinem Halbjahresbericht und bezeichnet das Programm ausdrücklich als First-Line-Behandlung des nicht resezierbaren, fortgeschrittenen oder metastasierten TNBC. https://en.dualitybiologics.com/news/615.html Das ist zusammen mit dem heutigen SCLC-Vortrag durchaus bemerkenswert: Wir haben damit bereits eine zweite chemotherapiefreie Pumitamig+ADC-Kombination mit sehr hoher früher ORR: Pumitamig + BNT325 → 76,7 % cORR in 1L TNBC und Pumitamig + Elfe-D → 92,3 % uORR in 1L SCLC. Beide Datensätze sind zwar noch klein (statistisch unreif), aber dass das Prinzip PD-L1×VEGF + ADC in zwei sehr unterschiedlichen aggressiven Tumorarten solche starken frühen Signale erzeugt, stärkt die Plattformhypothese deutlich. Brustkrebs ist weltweit die häufigste Krebs-Todesursache bei Frauen. WCLC heute sieht zunehmend weniger wie ein isolierter positiver SCLC-Ausreißer aus. BioNTech/DualityBio testen offenbar systematisch Pumitamig + ADC als Plattform, und es existieren bereits >500 behandelte Kombinationspatienten (NCT06892548 Lunge sowie NCT06953089 etc.). DualityBio bezeichnet Elfe-D ausdrücklich als „Pipeline-in-a-Product“ und sagt, dass BioNTech und DualityBio Mono- und Kombinationstherapien über mehr als zehn Indikationen entwickeln und weitere zulassungsrelevante Studien vorbereiten. „Pipeline-in-a-Product“ bedeutet sinngemäß: Ein einzelner Wirkstoff kann sich wie eine ganze Pipeline verhalten, weil er in vielen Tumorarten, Therapielinien und Kombinationen eingesetzt werden kann. Für BioNTech ist das besonders interessant, weil sich daraus sogar eine Art „Pipeline × Pipeline“-Strategie ergibt: Pumitamig kann als PD-L1×VEGF-Immuntherapie-Backbone mit unterschiedlichen (weiteren) ADCs kombiniert werden. Wenn dieses Prinzip zusätzlich bei NSCLC oder weiteren Tumoren funktioniert, wäre Pumitamig nicht bloß „ein weiterer PD-(L)1/VEGF-Bispecific“, sondern das Ziel ist ein universell kombinierbarer Immuntherapie-Backbone.
Mario0815
Mario0815, Dienstag 14:20 Uhr
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Wie kann es sein dass niemand über die sehr guten Studiendateb berichtet und dann bricht ein kleines Feuer aus und alle berichten? Die deutschen Medien wollen die deutschen Unternehmen einfach nur fallen sehen

Ich sage da nichts dazu, meine Meinung ist hier bekannt,
I
Investor174, Dienstag 14:19 Uhr
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Wie kann es sein dass niemand über die sehr guten Studiendateb berichtet und dann bricht ein kleines Feuer aus und alle berichten? Die deutschen Medien wollen die deutschen Unternehmen einfach nur fallen sehen
Mario0815
Mario0815, Dienstag 14:16 Uhr
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Einmal das und die nächste Nachricht die potenzial hat ist generell für H2 2026 angekündigt.. also nochmal 3 Monate bis es spätestens veröffentlicht wird

Die Ergebnisse der verlängerten Studie von Gotisdobart haben sie ja noch für dies Jahr angekündigt, also Q4 26, wir werden sehen ob das dann der gewünschte Block Buster wird.
Molchmettmarsch
Molchmettmarsch, Dienstag 13:55 Uhr
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Hab mir von der heutigen Studie mehr erhofft… naja müssen wir halt auf den neuen CEO warten

Einmal das und die nächste Nachricht die potenzial hat ist generell für H2 2026 angekündigt.. also nochmal 3 Monate bis es spätestens veröffentlicht wird
M
MoonBär_, Dienstag 13:19 Uhr
1
Hab mir von der heutigen Studie mehr erhofft… naja müssen wir halt auf den neuen CEO warten
C
CAP1, Dienstag 13:17 Uhr
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Vllt finden es ja die Amis doll 🤷🏻‍♀️
J
Joehannes011088, Dienstag 13:13 Uhr
0

Der Abstract des heute früh gehaltenen Vortrags zu Lungenkrebs mit Schwerpunkt SCLC ist hier aufrufbar: https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/126 (auf Abstract klicken) Der nachfolgend verlinkte OncLive-Artikel ist wesentlich mehr als nur eine Wiedergabe des Abstracts. Er basiert offenbar auf einem aktualisierten Präsentationsdatensatz vom 7. Juli 2026 für WCLC, während der Abstract für Safety noch den 2.-Juni-Cut verwendet. https://www.onclive.com/view/pumitamig-elfetabart-drozuntecan-orr-sclc Die Unterschiede und Entwicklung in rund einem Monat sind interessant. Im Juli kommen N=279 zustande, im Juni waren es N=193 (Patientenanzahl). Wo wir nun August/September 2026 stehen, wissen wir noch nicht. Was im Vortrag heute tatsächlich ganz aktuell präsentiert wurde, wissen wir auch noch nicht. NSCLC ist zwar ebenfalls Inhalt der Studie, aber Wirksamkeitsdaten davon fehlen bisher. OncLive enthält zusätzliche SCLC-Efficacy-Daten Hier steckt m.E. das interessanteste Delta. Für 2L+ SCLC (n=58) bekommen wir erstmals die ORR nach Dosis: 4,5 Elfe-D + 20 Pumitamig: 53,3% 6 + 20: 80,0% 4,5 + 30: 64,3% 6 + 30: 64,3% Und bei den 11 Patienten, deren erste Dosis bereits >6 Monate vor dem Cut lag: mPFS = 7,0 Monate (95%-KI 1,4–NE). Das ist zwar mit n=11 statistisch noch nicht reif (eher ab ca. 30), aber genau diese neuen Daten betreffen unsere bislang wichtigste offene Frage. Zum ersten Mal sehen wir überhaupt einen Hinweis darauf, dass die beachtlich hohe ORR (Wirkung) möglicherweise in relevante Durability (Wirkungsdauer) übersetzt wird. 7 Monate mPFS in 2L+ lägen ziemlich genau in unserem zuvor unten definierten Zielkorridor von 6–8 Monaten. Zwei weitere interessante Subgruppen Bei Patienten mit Brain Metastases: ORR 71,0% (n=31) ohne Brain Metastases: 70,0% (n=40). Das ist bemerkenswert homogen. Gerade SCLC hat eine hohe ZNS-Metastasierungsrate (Gehirn). Noch kann man daraus keine intracranial-efficacy-Aussage machen, aber zumindest scheint die Gesamtaktivität bei Patienten mit Hirnmetastasen bisher nicht einzubrechen. Die SCLC-spezifische Safety sieht ziemlich gut aus unter der gegebenen Krebs-Indikation. 85,9% waren zum Cut weiterhin auf Behandlung. Das finde ich angesichts der aggressiven Erkrankung ermutigend. Fazit: Der OncLive-Bericht ist informativer und etwas reifer als der Abstract. Die wichtigste neue positive Information ist für mich nicht N=279, sondern: "Bei den bislang länger beobachteten 2L+-SCLC-Patienten liegt das mPFS bei 7,0 Monaten." n=11 ist noch zu klein für eine belastbare Schlussfolgerung. Aber nach den anfänglich sensationell aussehenden Wirksamkeitsdaten ist genau die Durability (Wirkungsdaten) war und ist daher unsere größte Frage, und dieser erste Hinweis zeigt momentan in die richtige Richtung. Und ein zusätzlicher Punkt: 201 (viel) behandelte NSCLC-Patienten, deren Efficacy bisher zurückgehalten wurde, machen den wahrscheinlich separaten NSCLC-Readout inzwischen zu einem ziemlich interessanten nächsten Katalysator. Ob dazu im Vortrag heute etwas gesagt wurde, oder ob es noch in Q4 2026 erfolgt oder doch erst Q1 2027, das ist mir noch nicht bekannt. BioNTech selbst beziffert allein die adressierte 1L-NSCLC-Population auf rund 400.000 Patienten in den dort betrachteten G7-Märkten. https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-provides-strategic-business-update-and-outlines-2026/ Für den heutigen Vortrag vom 15. September stellt sich eine sehr konkrete Frage: Hat Herr Adam Schoenfeld den 7.-Juli-Cut präsentiert, oder gab es auf den tatsächlichen WCLC-Slides zusätzlich zu SCLC/MSCLC mehr Daten oder Hinweise / Ankündigungen? Es gibt dort Livestream und Speicherungen. Hat jemand darauf Zugriff?

https://kolpulse.com/kol-pulse-wclc26-conference
Artikel14
Artikel14, Dienstag 12:51 Uhr
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Der Abstract des heute früh gehaltenen Vortrags zu Lungenkrebs mit Schwerpunkt SCLC ist hier aufrufbar: https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/21487/Session/126 (auf Abstract klicken) Der nachfolgend verlinkte OncLive-Artikel ist wesentlich mehr als nur eine Wiedergabe des Abstracts. Er basiert offenbar auf einem aktualisierten Präsentationsdatensatz vom 7. Juli 2026 für WCLC, während der Abstract für Safety noch den 2.-Juni-Cut verwendet. https://www.onclive.com/view/pumitamig-elfetabart-drozuntecan-orr-sclc Die Unterschiede und Entwicklung in rund einem Monat sind interessant. Im Juli kommen N=279 zustande, im Juni waren es N=193 (Patientenanzahl). Wo wir nun August/September 2026 stehen, wissen wir noch nicht. Was im Vortrag heute tatsächlich ganz aktuell präsentiert wurde, wissen wir auch noch nicht. NSCLC ist zwar ebenfalls Inhalt der Studie, aber Wirksamkeitsdaten davon fehlen bisher. OncLive enthält zusätzliche SCLC-Efficacy-Daten Hier steckt m.E. das interessanteste Delta. Für 2L+ SCLC (n=58) bekommen wir erstmals die ORR nach Dosis: 4,5 Elfe-D + 20 Pumitamig: 53,3% 6 + 20: 80,0% 4,5 + 30: 64,3% 6 + 30: 64,3% Und bei den 11 Patienten, deren erste Dosis bereits >6 Monate vor dem Cut lag: mPFS = 7,0 Monate (95%-KI 1,4–NE). Das ist zwar mit n=11 statistisch noch nicht reif (eher ab ca. 30), aber genau diese neuen Daten betreffen unsere bislang wichtigste offene Frage. Zum ersten Mal sehen wir überhaupt einen Hinweis darauf, dass die beachtlich hohe ORR (Wirkung) möglicherweise in relevante Durability (Wirkungsdauer) übersetzt wird. 7 Monate mPFS in 2L+ lägen ziemlich genau in unserem zuvor unten definierten Zielkorridor von 6–8 Monaten. Zwei weitere interessante Subgruppen Bei Patienten mit Brain Metastases: ORR 71,0% (n=31) ohne Brain Metastases: 70,0% (n=40). Das ist bemerkenswert homogen. Gerade SCLC hat eine hohe ZNS-Metastasierungsrate (Gehirn). Noch kann man daraus keine intracranial-efficacy-Aussage machen, aber zumindest scheint die Gesamtaktivität bei Patienten mit Hirnmetastasen bisher nicht einzubrechen. Die SCLC-spezifische Safety sieht ziemlich gut aus unter der gegebenen Krebs-Indikation. 85,9% waren zum Cut weiterhin auf Behandlung. Das finde ich angesichts der aggressiven Erkrankung ermutigend. Fazit: Der OncLive-Bericht ist informativer und etwas reifer als der Abstract. Die wichtigste neue positive Information ist für mich nicht N=279, sondern: "Bei den bislang länger beobachteten 2L+-SCLC-Patienten liegt das mPFS bei 7,0 Monaten." n=11 ist noch zu klein für eine belastbare Schlussfolgerung. Aber nach den anfänglich sensationell aussehenden Wirksamkeitsdaten ist genau die Durability (Wirkungsdaten) war und ist daher unsere größte Frage, und dieser erste Hinweis zeigt momentan in die richtige Richtung. Und ein zusätzlicher Punkt: 201 (viel) behandelte NSCLC-Patienten, deren Efficacy bisher zurückgehalten wurde, machen den wahrscheinlich separaten NSCLC-Readout inzwischen zu einem ziemlich interessanten nächsten Katalysator. Ob dazu im Vortrag heute etwas gesagt wurde, oder ob es noch in Q4 2026 erfolgt oder doch erst Q1 2027, das ist mir noch nicht bekannt. BioNTech selbst beziffert allein die adressierte 1L-NSCLC-Population auf rund 400.000 Patienten in den dort betrachteten G7-Märkten. https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-provides-strategic-business-update-and-outlines-2026/ Für den heutigen Vortrag vom 15. September stellt sich eine sehr konkrete Frage: Hat Herr Adam Schoenfeld den 7.-Juli-Cut präsentiert, oder gab es auf den tatsächlichen WCLC-Slides zusätzlich zu SCLC/MSCLC mehr Daten oder Hinweise / Ankündigungen? Es gibt dort Livestream und Speicherungen. Hat jemand darauf Zugriff?
M
Mrnafuture, Dienstag 12:20 Uhr
0

Wie Strüngemann am Samstag gesagt hat: Nächstes bzw. übernächstes Jahr sollen die möglichen News kommen, die dann im besten Fall zu einer Zulassung führen. Sprich: Dann wird irgendwann auch mal Geld verdient. Vermutlich wird es dieses Jahr keinen Zulassungsantrag mehr geben, sondern erst Mitte nächsten Jahres. Einnahmen dann – wenn alles optimal läuft – ab 2028. Schon irgendwie bemerkenswert, wenn man bedenkt, das schon 2025 bzw. 2026 das Jahr des Aufbruchs oder Durchbruchs werden sollte Jetzt bin ich gespannt, wie die „Übergabe“ läuft und ob uns der Ugur zum Abschied noch ein Ei ins Kursnest legt. 😉 Die neuen Daten lassen zumindest hoffen, dass der Ansatz stimmt. Also Daumen drücken und – wie immer bei BioNTech – Geduld mitbringen. Und bei aller Kritik: Moderna können wir eigentlich dankbar sein. Die haben uns zuletzt wenigstens gezeigt, dass es bei einem mRNA-Wert auch mal ordentlich nach oben gehen kann. Vielleicht zieht BioNTech ja irgendwann noch nach. 😉

.... und eines ist auch klar: Wenn Sahin oder gar die Zwillinge vorher anfangen, in größerem Umfang zu verkaufen, wird das mit dem erhofften Kursanstieg schwer bzw. wird sich der Preis pro Los noch deutlich ermäßigen. Die Aktionärsstruktur ist ja leider nicht so prickelnd für uns.
M
Mrnafuture, Dienstag 12:12 Uhr
2

Wie Strüngemann am Samstag gesagt hat: Nächstes bzw. übernächstes Jahr sollen die möglichen News kommen, die dann im besten Fall zu einer Zulassung führen. Sprich: Dann wird irgendwann auch mal Geld verdient. Vermutlich wird es dieses Jahr keinen Zulassungsantrag mehr geben, sondern erst Mitte nächsten Jahres. Einnahmen dann – wenn alles optimal läuft – ab 2028. Schon irgendwie bemerkenswert, wenn man bedenkt, das schon 2025 bzw. 2026 das Jahr des Aufbruchs oder Durchbruchs werden sollte Jetzt bin ich gespannt, wie die „Übergabe“ läuft und ob uns der Ugur zum Abschied noch ein Ei ins Kursnest legt. 😉 Die neuen Daten lassen zumindest hoffen, dass der Ansatz stimmt. Also Daumen drücken und – wie immer bei BioNTech – Geduld mitbringen. Und bei aller Kritik: Moderna können wir eigentlich dankbar sein. Die haben uns zuletzt wenigstens gezeigt, dass es bei einem mRNA-Wert auch mal ordentlich nach oben gehen kann. Vielleicht zieht BioNTech ja irgendwann noch nach. 😉

Ja, es ist mittlerweile in etwa so als ob man sich jetzt schon die Lose für die Weihnachtslotterie 2028 gekauft hätte
E
Erbu, Dienstag 12:05 Uhr
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Ach bestimmt. Komisch war wohl nur, dass die alle einen russischen Akzent hatten😳

Wie Strüngemann am Samstag gesagt hat: Nächstes bzw. übernächstes Jahr sollen die möglichen News kommen, die dann im besten Fall zu einer Zulassung führen. Sprich: Dann wird irgendwann auch mal Geld verdient. Vermutlich wird es dieses Jahr keinen Zulassungsantrag mehr geben, sondern erst Mitte nächsten Jahres. Einnahmen dann – wenn alles optimal läuft – ab 2028. Schon irgendwie bemerkenswert, wenn man bedenkt, das schon 2025 bzw. 2026 das Jahr des Aufbruchs oder Durchbruchs werden sollte Jetzt bin ich gespannt, wie die „Übergabe“ läuft und ob uns der Ugur zum Abschied noch ein Ei ins Kursnest legt. 😉 Die neuen Daten lassen zumindest hoffen, dass der Ansatz stimmt. Also Daumen drücken und – wie immer bei BioNTech – Geduld mitbringen. Und bei aller Kritik: Moderna können wir eigentlich dankbar sein. Die haben uns zuletzt wenigstens gezeigt, dass es bei einem mRNA-Wert auch mal ordentlich nach oben gehen kann. Vielleicht zieht BioNTech ja irgendwann noch nach. 😉
M
Mrnafuture, Dienstag 12:01 Uhr
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Keine Frage, wenn das so funktioniert, wird es sehr gut werden, und vielleicht mal vorsichtig gesagt irgendwann mal wieder Corona hoch, aber wie gesagt das ist noch Zukunftsmusik, lass uns erst mal das eine durchbringen, der Rest kommt dann von ganz allein. Und vielleicht auch in ein paar Jahren etwas aus der mRNA Feder, aber in näherer Zukunft denke ich oder rechne ich nicht damit.

An das ATH mag ich selbst im best case nicht so recht glauben. Der Kuchen verteilt sich anders als bei dem Corona-Impfstoff auf wesentlich mehr Anbieter, die in 2-3 Jahren ebenfalls mit innovativen Ansätzen zugelassen sind. Ob Biontech mit ihren Ansätzen da wirklich so weit vorne ist, darf man zwar hoffen, kann man heute aber mMn noch gar nicht realistisch einschätzen.
M
Mrnafuture, Dienstag 11:53 Uhr
0

Wie gewohnt, super Timing dieser Brand. Waren das überhaupt echte Feuerwehrleute, die sich Zutritt bei Biontechs Geheimlabor verschafft haben?

Ach bestimmt. Komisch war wohl nur, dass die alle einen russischen Akzent hatten😳
Mario0815
Mario0815, Dienstag 11:50 Uhr
0

So ist es, ja. Der eigene Forschungserfolg nach dem Covidimpfstoff im mrna-Bereich war doch eher überschaubar. Im Mrna-Bereich war Moderna mMn einfach besser und schneller. Vielleicht auch mit ein Grund, warum der Markt die Aktie von BionTech ignoriert, obwohl aus den Zukäufen durchaus etwas Großes entstehen kann.

Keine Frage, wenn das so funktioniert, wird es sehr gut werden, und vielleicht mal vorsichtig gesagt irgendwann mal wieder Corona hoch, aber wie gesagt das ist noch Zukunftsmusik, lass uns erst mal das eine durchbringen, der Rest kommt dann von ganz allein. Und vielleicht auch in ein paar Jahren etwas aus der mRNA Feder, aber in näherer Zukunft denke ich oder rechne ich nicht damit.
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