BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 669.823
H
Hopper58, 26. Okt 9:37 Uhr
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Wurde hier gestern schon mehrfach gepostet. Bitte keine unnötigen Redundanzen

Das ist die Publikation auf MarketWatch, die ich abonniert habe. Daher ist es interessant zu wissen, wann sie in den USA erschienen ist. Und außerdem ist sie immer noch viel interessanter als vieles von dem Müll, der hier gepostet wird.
H
Hopper58, 26. Okt 10:17 Uhr
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Moderna’s cancer vaccine is ‘likely’ to get approved. Skeptics question if it will be the best option. The first Phase 3 data for a custom cancer vaccine has raised questions about whether the potential new treatment is needed By Jaimy Lee Updated Oct. 24, 2026, 8:25 a.m. ET Moderna and Merck released Phase 3 data showing their vaccine and Keytruda reduced the risk of melanoma returning or death by 42% after two years. The results were released two days early due to a broken embargo, causing Moderna shares to plummet as much as 25% on Thursday. Analysts questioned the value of the vaccine compared to neoadjuvant immunotherapy, which produces similar efficacy at potentially much less cost. Moderna and Merck proved their custom cancer vaccine cut the risk of melanoma returning for longer than the cancer drug Keytruda, but it may take several years to understand if a therapeutic vaccine is better at beating the disease than immunotherapies. The companies on Thursday released the highly anticipated Phase 3 data for intismeran, showing that a combination of the experimental vaccine and Merck’s immunotherapy Keytruda reduced the risk of the cancer returning or the patient passing away by 42% after about two years compared to patients only taking Keytruda. Though a seemingly striking outcome, the vaccine wasn’t as efficacious as some investors had hoped. But the real test of intismeran will be how well the vaccine keeps cancer at bay over time. If it’s successful, the custom treatment could radically change how certain patients with cancer are treated.
H
Hopper58, 26. Okt 10:25 Uhr
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BioNTech, DualityBiologics report DYNASTY-Breast02 met primary endpoint TheFly Oct 26, 2026, 10:10 AM BioNTech (BNTX) and DualityBiologics announced that the DYNASTY-Breast02 global Phase 3 clinical trial met its primary endpoint demonstrating a statistically significant, yet modest improvement in progression-free survival, or PFS, with trastuzumab pamirtecan compared to investigator’s choice of chemotherapy in chemotherapy-naive patients with HR+/HER2-low metastatic breast cancer who have progressed on endocrine therapy. At this interim analysis for the secondary endpoint of overall survival, or OS, data were not mature. A higher rate of interstitial lung disease, or ILD, was reported in this trial compared to prior trials with trastuzumab pamirtecan, with most cases being Grade 1 and 2. Severe and fatal events were reported in a small proportion of patients. Otherwise, the overall safety profile was consistent with prior clinical trials and no new safety signals were observed. The available efficacy and safety data, as of this data cut-off date, suggest that the potential benefit to patients would be limited in the context of the HR+/HER2-low metastatic breast cancer treatment landscape. The companies will discuss the data and determine next steps. BioNTech and DualityBio are developing trastuzumab pamirtecan in three ongoing clinical trials, including two global Phase 3 clinical trials, in HR+/HER2-low metastatic breast cancer and in HER2-expressing recurrent endometrial cancer, as well as in a global Phase 1/2 clinical trial in patients with advanced/metastatic solid tumors.
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 26. Okt 10:25 Uhr
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Ich meine ich will ja die Aktie bei 67 Dollar srhen vor einem Kauf. Aber eins interessiert mich sehr, 38%? ansprechrate bei Biontech= -4% und 42% Ansprechrate bei Moderna = +640%. Lol
Mario0815
Mario0815, 26. Okt 10:34 Uhr
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Ich meine ich will ja die Aktie bei 67 Dollar srhen vor einem Kauf. Aber eins interessiert mich sehr, 38%? ansprechrate bei Biontech= -4% und 42% Ansprechrate bei Moderna = +640%. Lol

Der wichtige Unterschied: Moderna hat bereits einen großen, randomisierten Phase-III-Erfolg in einer klar definierten Situation gezeigt. Pumitamigs neue Zweitliniendaten sind vielversprechend, beruhen aber auf einer kleinen, einarmigen Phase-II-Studie. Das ist ein wesentlicher Grund, weshalb der Markt die Ergebnisse nicht gleich bewerten muss.
forza.sempre
forza.sempre, 26. Okt 9:23 Uhr
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BioNTech, Bristol Myers announces data from Phase 2 ROSETTA Lung-107 trial TheFly Oct 25, 2026, 09:55 PM BioNTech (BNTX) and Bristol Myers Squibb Company (BMY) announced first data from the global Phase 2 ROSETTA Lung-107 clinical trial evaluating pumitamig, an investigational PD-L1xVEGF-A bispecific immunomodulator, in combination with docetaxel in patients with metastatic non-small cell lung cancer, NSCLC, whose disease progressed on or after first-line immunotherapy plus chemotherapy. Key highlights: Pumitamig plus docetaxel demonstrated encouraging responses in squamous and non-squamous non-small cell lung cancer across PD-L1 expression levels with a confirmed objective response rate of 36.7% following progression on or after immunotherapy plus chemotherapy; An early median progression-free survival of 6.9 months was observed; Significant unmet need remains for patients who have progressed on an immunotherapy-containing regimen, with the average progression-free survival below 4 months for standard of care docetaxel ; Data represent the third global Phase 2 dataset for pumitamig in lung cancer and reinforce its potential to improve outcomes over current standards of care. https://www.tipranks.com/news/the-fly/biontech-bristol-myers-announces-data-from-phase-2-rosetta-lung-107-trial-thefly-news?mod=mw_quote_news

Wurde hier gestern schon mehrfach gepostet. Bitte keine unnötigen Redundanzen
H
Hopper58, 26. Okt 9:14 Uhr
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BioNTech, Bristol Myers announces data from Phase 2 ROSETTA Lung-107 trial TheFly Oct 25, 2026, 09:55 PM BioNTech (BNTX) and Bristol Myers Squibb Company (BMY) announced first data from the global Phase 2 ROSETTA Lung-107 clinical trial evaluating pumitamig, an investigational PD-L1xVEGF-A bispecific immunomodulator, in combination with docetaxel in patients with metastatic non-small cell lung cancer, NSCLC, whose disease progressed on or after first-line immunotherapy plus chemotherapy. Key highlights: Pumitamig plus docetaxel demonstrated encouraging responses in squamous and non-squamous non-small cell lung cancer across PD-L1 expression levels with a confirmed objective response rate of 36.7% following progression on or after immunotherapy plus chemotherapy; An early median progression-free survival of 6.9 months was observed; Significant unmet need remains for patients who have progressed on an immunotherapy-containing regimen, with the average progression-free survival below 4 months for standard of care docetaxel ; Data represent the third global Phase 2 dataset for pumitamig in lung cancer and reinforce its potential to improve outcomes over current standards of care. https://www.tipranks.com/news/the-fly/biontech-bristol-myers-announces-data-from-phase-2-rosetta-lung-107-trial-thefly-news?mod=mw_quote_news
M
Mrnafuture, 26. Okt 8:55 Uhr
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Sollte er Insider sein, gibt es bestimmt Grenzen dafür, was hier geteilt werden kann und was nicht, und da muss jeder dann diesbezüglich auch seine Entscheidung treffen.

Ich denke nicht, dass er Insider im juristischen Sinne ist. Aber halt sehr nah dran am Geschehen, entweder direkt oder über Dritte. Wir werden es nie erfahren.
forza.sempre
forza.sempre, 26. Okt 8:52 Uhr
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Wow, es wundert mich sehr, dass es dieses (Pseudo-) Unternehmen noch gibt. Wer bei Verstand ist: weg damit!

Jetzt übertreibst du aber
forza.sempre
forza.sempre, 26. Okt 8:51 Uhr
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MMn ist er in irgendeiner Form tatsächlich sehr nah am Geschehen dran. Anders kann ich mir seine zutreffenden Vorhersagen, die ich zunächst für böswillig und frei erfunden hielt, nicht erklären.

Sollte er Insider sein, gibt es bestimmt Grenzen dafür, was hier geteilt werden kann und was nicht, und da muss jeder dann diesbezüglich auch seine Entscheidung treffen.
K
Kokoschka, 26. Okt 8:47 Uhr
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Wow, es wundert mich sehr, dass es dieses (Pseudo-) Unternehmen noch gibt. Wer bei Verstand ist: weg damit!
M
Mrnafuture, 26. Okt 8:42 Uhr
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Du dürftest der Ehrlichkeit halber aber schon darauf hinweisen, dass das der Post von @nitroxic vom 16.10.26 aus einem anderen Forum ist. @nitroxic lässt ja immer offen, inwieweit er tatsächlich Insider ist, was seine Posts ja nahe legen. Anyway, dass das Schiff schwere Schlagseite hat und nicht klar ist, welchen Wert seine Fracht hat bzw. ob das Schiff heil den Zielhafen erreicht, bevor es mit der Fracht untergegangen ist, sollte jedem hier klargeworden sein.

MMn ist er in irgendeiner Form tatsächlich sehr nah am Geschehen dran. Anders kann ich mir seine zutreffenden Vorhersagen, die ich zunächst für böswillig und frei erfunden hielt, nicht erklären.
M
Mrnafuture, 26. Okt 8:36 Uhr
0
P.S.: Ebensowenig ist es dir ja gelungen, durch besonders starkes Schlechtschreiben des von Dir verächtlich so benannten kleinen Mitbewerbers den Kurs von Moderna zu drücken. Das war dann eher ein Kontraindikator
forza.sempre
forza.sempre, 26. Okt 8:36 Uhr
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Ab nächste Woche wird Sahin wieder verkaufen und wenn die Tech-Blase platzt, wird es relativ schnell auf die 75-80 USD zulaufen. Sahin / Türeci versuchen weiterhin mit maximalem Druck auf Vorstand und Aufsichtsrat, sich das Patentportfolio zu sichern. Mit "close-to-zero" licensing fees und auch der Übernahme von wichtigen Know-how-Trägern. Strüngmanns lassen offensichtlich weiter gewähren und positionieren sich nicht, obwohl in jedem anderen Konzern die fristlose Abberufung als Vorstand die Folge gewesen wäre. Es handelt sich nicht mehr um eine deutsche Erfolgsstory, keine Equity Story, sondern nur noch um einen Wirtschaftskrimi. Die zwei "Orient-Basar-Gründer" agieren wie Wirecard Hasardeure in ihren besten Zeiten. Was ich nicht verstehe... warum macht der Aufsichtsrat das mit? Haben die zwei irgendwas gegen Strüngmanns oder Jeggle in der Hand? Für das Unternehmen sehe ich das dramatisch steigende Risiko zahlreicher Class-Action-Suits, wenn der AR nicht seine gesetzlichen Pflichten wahrnimmt.

Du dürftest der Ehrlichkeit halber aber schon darauf hinweisen, dass das der Post von @nitroxic vom 16.10.26 aus einem anderen Forum ist. @nitroxic lässt ja immer offen, inwieweit er tatsächlich Insider ist, was seine Posts ja nahe legen. Anyway, dass das Schiff schwere Schlagseite hat und nicht klar ist, welchen Wert seine Fracht hat bzw. ob das Schiff heil den Zielhafen erreicht, bevor es mit der Fracht untergegangen ist, sollte jedem hier klargeworden sein.
H
Hopper58, 26. Okt 8:36 Uhr
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Um ein solches Ergebnis zu erzielen, nachdem alle anderen Behandlungen erfolglos geblieben sind. Was würde eine sofortige Behandlung mit Pumitamig bewirken? Oder ist diese Argumentation unwissenschaftlich?
M
Mrnafuture, 26. Okt 8:07 Uhr
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Das ist Unfug. Die anderen Schaubilder sind für die fundamentale Analyse noch wichtiger. Der Gegensatz macht es dann erst recht eklatant. https://tinyurl.com/BNTX-MRNA-2026

Fundamentales interessiert leider nicht, solange die Gründer ihr Unwesen treiben. Daher die eklatanten Unterschiede in der Bewertung. Allein das zählt für mich. Ich lebe im hier und jetzt und bin kein Träumer, dem es darauf ankommt, wer im Jahre 2033 die Nase vorn hat.
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