BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich denke heute werden wir gegen Abend nochmal etwas fallen. Die Power fehlt aktuell.

Jetzt nochmal, wegen Verbindungsproblemen https://ibb.co/5h1M3yRG

Mit etwas Glück könnte es grün bleiben und wenn Trump wieder nicht am Rad dreht am Woe geht es hoffentlich nächste Woche nicht noch eine Stufe abwärts

Onkologie-Kandidaten von BioNTech und ihre konkreten Zeitpläne: --- 🔬 1. BNT122 (Autogene cevumeran) Therapieart: Individualisierter mRNA-Krebsimpfstoff Partner: Genentech (Roche-Tochter) Indikationen: Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Melanom Status: Phase II läuft für kolorektales Karzinom (CRC) & Bauchspeicheldrüsenkrebs Ergebnisse der Phase I (Bauchspeicheldrüse) zeigten gute Immunantwort und verlängertes rezidivfreies Überleben FDA Breakthrough Therapy Designation möglich, falls Phase II überzeugt ⏰ Mögliche Zulassung: Erste Zulassungsrelevanz: 2026/2027 Voraussetzung: Erfolgreiche Phase-II-Ergebnisse (Ende 2025) und beschleunigter Pfad (Breakthrough/Accelerated Approval) --- 💉 2. BNT323 / DB-1303 Therapieart: Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), gegen HER2 Partner: DualityBio Indikationen: HER2-positive Tumore, inkl. Endometrium-, Magen-, Brustkrebs Status: Gute Daten in Phase I/II (z. B. bei Endometriumkarzinom) Phase III wird 2025 erwartet BioNTech spricht offen von "Zulassungsambition 2025–2026" ⏰ Mögliche Zulassung: 2026, wenn Phase III 2025 startet und erfolgreich verläuft --- 🧬 3. BNT316 / ONC-392 (Gotistobart) Therapieart: Anti-CTLA-4 monoklonaler Antikörper (next-gen) Partner: OncoC4 Indikationen: Lungenkrebs (NSCLC), Melanom Status: Phase III (PRESERVE-003) für NSCLC seit Q4/2024 FDA Fast Track Designation erhalten ⏰ Mögliche Zulassung: Ende 2026 bis 2027, wenn Phase III erfolgreich abgeschlossen wird --- 🎯 Strategische Ziele BioNTech Onkologie Erstes Produkt 2026 Mehrere parallele Zulassungen 2026–2028, mit Fokus auf personalisierte Immuntherapie Zehn Zulassungen bis 2030 --- 💡 Was bedeutet das für Investoren / Beobachter? 2025 wird ein Schlüsseljahr: Die Wirksamkeit und Sicherheit in Phase II/III entscheidet über die Erfolgschancen. BNT122 und DB-1303 sind die wahrscheinlichsten ersten Kandidaten. FDA-Begünstigungen wie Fast Track oder Breakthrough könnten Prozesse beschleunigen.

Danke👍

Gibt es da schon einen Zeitplan wenn man etwa mit den ersten Daten rechnen kann 🤔🤔

In welchem Sinn?

Rsi schon wieder grenzwertig

🔮😇

Großinvestoren erfahren sowas natürlich

Wenn es Insider gab vom Curevac Deal, sollten die Verkäufe nun durch sein, der Kurs ist auch genug gefallen um die 6% Verwässerung mehr als auszugleichen, die Verkäufer könnten nun schnell wieder zu Käufern werden, nachdem genug dumme Kleinanleger hingeschmissen haben

"Biotech-Champion von Weltformat" - ja, das klingt wie Musik. Bin gespannt, ob man sich irgendwann mal an den Kurs von heute voller Wehmut erinnern wird.

Naturgemäß KANN es gar nicht jeden Tag um 15.30 Uhr fallen, denn wer verkaufen will muss auch irgendwann kaufen. Auch zu Corona Zeiten gab es zum US Start meist fallende Kurse, aber dann auch wieder steigende Kurse, völlig überraschend. Ich glaube, dass wir irgendwann um 15.30 Uhr einen kräftigen Satz nach oben machen werden, aber ob das heute ist oder ob wir da noch Geduld haben müssen...

Quelle: N-TV https://search.app/bVUbt Über die Google App geteilt