BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Zwei Paukenschläge: (1) Kosteneffizienz in jährlicher Multimilliardenhöhe (Danke für die vielen Daumen) (2) BNT316-Daten mit (mehr als) Überlebensverdopplung bei Lungenkrebs Die KI meint dazu: "Mit diesen Daten (Hazard Ratio 0,46 und signifikantem OS-Vorteil) liegt die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung für Gotistobart extrem hoch – historisch gesehen bei >90%." Wollt ihr dazu mehr Details? Meine bescheidenen HI sieht das jedenfalls ganz ähnlich. Übrigens BNT316 hat Fast Track bei der USA-FDA und diesmal sogar politischen Rückenwind. Und inzwischen auch offiziell in China! Dort sogar noch mehr regulatorische Unterstützung "Breakthrough Therapy". Quelle: https://oncoc4.com/press-releases/chinas-nmpa-grants-breakthrough-therapy-designation-for-anti-ctla-4-antibody-candidate-gotistobart-bnt316-onc-392/ [Danke an meine Kollegen. Natürlich laufen die eigentlichen noch viel tieferen Analysen (Details) begleitend und fast täglich in den "nichtöffentlichen Foren" Dort bin ich einer übrigens von einer 3-stelligen Anzahl von Teilnehmern und einer von 18 Admins und eine Art "Pressesprecher". Wir untersuchen nicht nur viel mehr Details und die Marktchancen (Umsatz, Gewinn DCF), sondern beispielsweise auch die Entwicklungen der Konkurrenz, ein Tipp: die Behandlungsphasen machen den Unterschied. Über 80% meiner Analysen schreibe ich selbst. Manche Inhalte kommen von dort und das mache ich jeweils kenntlich.]. Seid ihr schon satt? Oder der wollt ihr noch Nachschlag? Noch ein oder gar zwei Portionen - echte News? Nochmal zwei Paukenschläge? Oder lieber erst verdauen?

Zwei Paukenschläge: (1) Kosteneffizienz in jährlicher Multimilliardenhöhe (Danke für die vielen Daumen) (2) BNT316-Daten mit (mehr als) Überlebensverdopplung bei Lungenkrebs Die KI meint dazu: "Mit diesen Daten (Hazard Ratio 0,46 und signifikantem OS-Vorteil) liegt die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung für Gotistobart extrem hoch – historisch gesehen bei >90%." Wollt ihr dazu mehr Details? Meine bescheidenen HI sieht das jedenfalls ganz ähnlich. Übrigens BNT316 hat Fast Track bei der USA-FDA und diesmal sogar politischen Rückenwind. Und inzwischen auch offiziell in China! Dort sogar noch mehr regulatorische Unterstützung "Breakthrough Therapy". Quelle: https://oncoc4.com/press-releases/chinas-nmpa-grants-breakthrough-therapy-designation-for-anti-ctla-4-antibody-candidate-gotistobart-bnt316-onc-392/ [Danke an meine Kollegen. Natürlich laufen die eigentlichen noch viel tieferen Analysen (Details) begleitend und fast täglich in den "nichtöffentlichen Foren" Dort bin ich einer übrigens von einer 3-stelligen Anzahl von Teilnehmern und einer von 18 Admins und eine Art "Pressesprecher". Wir untersuchen nicht nur viel mehr Details und die Marktchancen (Umsatz, Gewinn DCF), sondern beispielsweise auch die Entwicklungen der Konkurrenz, ein Tipp: die Behandlungsphasen machen den Unterschied. Über 80% meiner Analysen schreibe ich selbst. Manche Inhalte kommen von dort und das mache ich jeweils kenntlich.]. Seid ihr schon satt? Oder der wollt ihr noch Nachschlag? Noch ein oder gar zwei Portionen - echte News? Nochmal zwei Paukenschläge? Oder lieber erst verdauen?

Zwei Paukenschläge: (1) Kosteneffizienz in jährlicher Multimilliardenhöhe (Danke für die vielen Daumen) (2) BNT316-Daten mit (mehr als) Überlebensverdopplung bei Lungenkrebs Die KI meint dazu: "Mit diesen Daten (Hazard Ratio 0,46 und signifikantem OS-Vorteil) liegt die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung für Gotistobart extrem hoch – historisch gesehen bei >90%." Wollt ihr dazu mehr Details? Meine bescheidenen HI sieht das jedenfalls ganz ähnlich. Übrigens BNT316 hat Fast Track bei der USA-FDA und diesmal sogar politischen Rückenwind. Und inzwischen auch offiziell in China! Dort sogar noch mehr regulatorische Unterstützung "Breakthrough Therapy". Quelle: https://oncoc4.com/press-releases/chinas-nmpa-grants-breakthrough-therapy-designation-for-anti-ctla-4-antibody-candidate-gotistobart-bnt316-onc-392/ [Danke an meine Kollegen. Natürlich laufen die eigentlichen noch viel tieferen Analysen (Details) begleitend und fast täglich in den "nichtöffentlichen Foren" Dort bin ich einer übrigens von einer 3-stelligen Anzahl von Teilnehmern und einer von 18 Admins und eine Art "Pressesprecher". Wir untersuchen nicht nur viel mehr Details und die Marktchancen (Umsatz, Gewinn DCF), sondern beispielsweise auch die Entwicklungen der Konkurrenz, ein Tipp: die Behandlungsphasen machen den Unterschied. Über 80% meiner Analysen schreibe ich selbst. Manche Inhalte kommen von dort und das mache ich jeweils kenntlich.]. Seid ihr schon satt? Oder der wollt ihr noch Nachschlag? Noch ein oder gar zwei Portionen - echte News? Nochmal zwei Paukenschläge? Oder lieber erst verdauen?

Alles super Daten. Ob der Kurs hoch geht 🤷 irgendwann muss er ....

BNT316 beweist mit den aktuellen Daten, dass die Biontech-Pipeline im Fall Gotistobart funktioniert. BNT316 mehr als verdoppelt (!) das Überleben bei bei schwer behandelbarem NSC-Lungenkrebs. 12 Monate Überlebensrate 63% vs. 30%. Das mediane Gesamtüberleben wurde in der Gotistobartgruppe noch nicht erreicht! Nochmals ein hervorragendes Zeichen. Die Daten werden mit der Zeit höchstwahrscheinlich nochmals besser, weil die Biontech-Patienten deutlich überwiegend ja weiterleben. Außerdem sind zusätzlich Kombinationsbehandlungen mit mehreren eigenen Biontech-Wirkstoffen denkbar. Wurde bei RuD avisiert. BNT316 in Kombination mit BNT327 fachlich wohl zusätzlich ein Ansatz, dann sogar als trispezifische Antikörper. Biontech will auch dazu zumindest Daten sammeln wurde auf Rückfrage gesagt. All das verschweigen die Jeffries-"Analysten", obwohl sie beim RuD ebenfalls dabei waren. Warum?

nach 18 Monaten sogar 60,3% vs 23,1% Überlebensrate zum Docetaxel Kontrollarm.. ok da untertreibt Jeffries ja gewaltig...die Daten sind um Lichtjahre besser als erwartet

nach 18 Monaten sogar 60,3% vs 23,1% Überlebensrate zum Docetaxel Kontrollarm.. ok da untertreibt Jeffries ja gewaltig...die Daten sind um Lichtjahre besser als erwartet

BNT316 beweist mit den aktuellen Daten, dass die Biontech-Pipeline im Fall Gotistobart funktioniert. BNT316 mehr als verdoppelt (!) das Überleben bei bei schwer behandelbarem NSC-Lungenkrebs. 12 Monate Überlebensrate 63% vs. 30%. Das mediane Gesamtüberleben wurde in der Gotistobartgruppe noch nicht erreicht! Nochmals ein hervorragendes Zeichen. Die Daten werden mit der Zeit höchstwahrscheinlich nochmals besser, weil die Biontech-Patienten deutlich überwiegend ja weiterleben. Außerdem sind zusätzlich Kombinationsbehandlungen mit mehreren eigenen Biontech-Wirkstoffen denkbar. Wurde bei RuD avisiert. BNT316 in Kombination mit BNT327 fachlich wohl zusätzlich ein Ansatz, dann sogar als trispezifische Antikörper. Biontech will auch dazu zumindest Daten sammeln wurde auf Rückfrage gesagt. All das verschweigen die Jeffries-"Analysten", obwohl sie beim RuD ebenfalls dabei waren. Warum?

BNT316 beweist mit den aktuellen Daten, dass die Biontech-Pipeline im Fall Gotistobart funktioniert. BNT316 mehr als verdoppelt (!) das Überleben bei bei schwer behandelbarem NSC-Lungenkrebs. 12 Monate Überlebensrate 63% vs. 30%. Das mediane Gesamtüberleben wurde in der Gotistobartgruppe noch nicht erreicht! Nochmals ein hervorragendes Zeichen. Die Daten werden mit der Zeit höchstwahrscheinlich nochmals besser, weil die Biontech-Patienten deutlich überwiegend ja weiterleben. Außerdem sind zusätzlich Kombinationsbehandlungen mit mehreren eigenen Biontech-Wirkstoffen denkbar. Wurde bei RuD avisiert. BNT316 in Kombination mit BNT327 fachlich wohl zusätzlich ein Ansatz, dann sogar als trispezifische Antikörper. Biontech will auch dazu zumindest Daten sammeln wurde auf Rückfrage gesagt. All das verschweigen die Jeffries-"Analysten", obwohl sie beim RuD ebenfalls dabei waren. Warum?