BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Habs falsch erinnert: für T-Pam (323) evtl Zulassung in 2026 in China, aber für BioNTech kein Cash. Eine globale Studie, die zu Zulassungen von 323 außerhalb Chinas führen könnte, heißt DYNASTY Breast 02. Indikation Brustkrebs. Ergebnisse werden laut BioNTech in 2026 erwartet (Stand 10.03.26) Eine potenziell zulassungsrelevante Studie zur Indikation Gebärmutterkrebs soll in 2026 Daten liefern und dann bei der FDA noch in 2026 ein BLA eingereicht werden. Also für die zweite Indikation im best case Cash ab 2027. Bei auch in der pivotalen Studie zu Gotistobart 316 Guten Daten (Studie PRESERVE-003) ab etwa Mitte 2026 könnte eine Zulassung im ersten Halbjahr 2027 erfolgen. Die ROSETTA Studien gehören zu Pumitamig 327 sorry. Da wär meines Wissens bei guten Ergebnissen (Ende 2026) eine beschleunigte Zulassung in China ab 2027 denkbar. Also 2026 ist auf jeden Fall ein Jahr mit großer Bedeutung. Gute Daten zu 316, 323 und 327 würden schon eine ganz andere Aussage haben als unterdurchschnittliche.
@Artikel 14 / laut dem Ärzteblatt im Mai hat es geheißen Biontech möchte den ersten Zulassungsantrag bis Ende 2026 in den USA einreichen. https://www.aerzteblatt.de/news/biontech-zulassungsantrag-fur-krebsmedikament-in-reichweite-93f578dd-efac-40c0-b778-2d83549cefb9 Du bist doch gut vernetzt und hast Kontakt zur Führungsebene. Es wäre sehr schön, wenn du hierzu eine Aussage von BioNTech bekommen könntest wann es soweit könnte. Du meintest ja, es könnte demnächst ab April passieren. Ich habe da größte Bedenken, ob dieses Jahr überhaupt ein Antrag gestellt wird.
Der Vorstand hat dazu sich mehrfach geäußert und wir haben dies weiter oben bereits besprochen. In 2026 hat der Vorstand keine dieser Aussagen zurückgezogen (und dies auch betont), außer dass sich 323 aufgrund weitere Wünsche zur Datenaufbereitung (FDA) geringfügig ins Jahr 2026 verzögert. Es kommt auf die einzelnen Daten in den einzelnen Pipeline – Projekte an, die entstehen und auf die Gespräche mit dem Zulassungsbehörden, die bereits zu mehreren Wirkstoffen und Indikationen laufen. Nur einmal im Jahr, wie jeder andere Anleger auch, habe ich die Möglichkeit im Rahmen der Hauptversammlung Fragen an die Vorstände zu richten. Dies habe ich in den vergangenen Jahren genutzt und jeweils Antworten, teilweise direkt von Vorständen und teilweise über die zuständige Abteilung bekommen.
Mehr zu diesem Wert
|
|
Thema | ||
|---|---|---|---|
| 1 | für alle, die es ehrlich meinen beim Traden. | ||
| 2 | NEL ASA Hauptdiskussion | -0,82 % | |
| 3 | Dax Prognose | +0,58 % | |
| 4 | DRONESHIELD LTD Hauptdiskussion | -3,08 % | |
| 5 | DAX Hauptdiskussion | +0,58 % | |
| 6 | BYD Hauptdiskussion | -4,11 % | |
| 7 | SAP Hauptdiskussion | -1,39 % | |
| 8 | MICROSOFT Hauptdiskussion | -0,26 % | |
| 9 | Das neue Dax Prognose Forum | +0,58 % | |
| 10 | SERVICENOW Hauptdiskussion | -0,41 % | Alle Diskussionen |
|
|
Thema | ||
|---|---|---|---|
| 1 | NEL ASA Hauptdiskussion | -0,82 % | |
| 2 | DRONESHIELD LTD Hauptdiskussion | -3,08 % | |
| 3 | BYD Hauptdiskussion | -4,10 % | |
| 4 | SAP Hauptdiskussion | -1,39 % | |
| 5 | SERVICENOW Hauptdiskussion | -0,41 % | |
| 6 | MICROSOFT Hauptdiskussion | -0,26 % | |
| 7 | Security der nächsten Generation | +0,41 % | |
| 8 | AIXTRON Hauptdiskussion | -0,86 % | |
| 9 | Canopy Hauptforum | +0,85 % | |
| 10 | Tilray Brands Hauptforum | +14,73 % | Alle Diskussionen |