BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Siehe Klaus Kühne, er hat ein Unternehmen aufgebaut das 40 Milliarden € wert ist und jetzt verstorben = RIP. Ohne nachkommen und alles in einer Stiftung übertragen. Davon sind unsere beiden Messias noch sehr weit entfernt 😂 Nichts aufgebaut, weder Zentren für medizinische mRNA oder Forschung in derart gegen Krebs, obwohl Milliarden zur Verfügung stehen. Still und heimlich Shares verkauft um dann wieder was eigenes aufzubauen 😂 Und das hat dann mit Geld nichts zutun 🤭

Soweit ich das verstanden habe sind die beiden Gründer raus um frei an frühen innovationen zu neuen Technologien zu arbeiten (wovon vsl. Viele niemals in der Praxis Anwendung finden da oft kein direktes wirtschaftliches Potenzial von Forschungsarbeit ableitbar ist ). Biontech soll ebenfalls Minderheitsbeteiligt an der neuen Bude sein und außerdem nicht als Konkurrent sondern als Kooperierendes UN auftreten (lizenzgebuhren Kapazitäten oder ähnliches). Bitte lass es mich aber wissen falls du mehr weißt oder ich falsch liege

Post wurde gelöscht.

Post wurde gelöscht.

Dann auch Oktober nach der WCLC durchaus relevant. Es fällt auf, dass BioNTech auch bei der ESMO 2026 gleich mehrere ADC-Programme und Gotistobart mit neuen Daten vertreten hat: 24.10. – Pumitamig + T-Pam (BNT323-03) [Madrid 12:00–12:45 | Frankfurt 12:00–12:45 | New York 06:00–06:45] → Phase-1-Daten bei HR+/HER2-low Brustkrebs. Interessant, weil hier Pumitamig mit einem ADC kombiniert wird. 24.10. – Gotistobart + Pembrolizumab [Madrid 12:00–12:45 | Frankfurt 12:00–12:45 | New York 06:00–06:45] → fortgeschrittenes Melanom. Neue Daten zur Dauerhaftigkeit der Wirksamkeit. 26.10. – Elfe-D / BNT324 (B7-H3 ADC) [Madrid 12:00–12:45 | Frankfurt 12:00–12:45 | New York 06:00–06:45] → Phase-2-Daten bei platinresistentem Ovarialkarzinom. Das dürfte nach der WCLC besonders interessant sein, weil Elfe-D damit erneut einen klinischen Wirksamkeitsnachweis in einem anderen Tumorbereich bekommt. 23.10. – BNT324-03 / Elfe-D [Madrid 15:15–16:00 | Frankfurt 15:15–16:00 | New York 09:15–10:00] → Phase-3-Studie gegen Docetaxel bei mCRPC. Noch TiP, also eher Entwicklungs-/Studiendesign-News als unmittelbarer Datensatz. 23.10. – BNT329 (CA19-9 ADC) [Madrid 15:15–16:00 | Frankfurt 15:15–16:00 | New York 09:15–10:00] → First-in-human Phase 1/2. Für die Pipeline interessant, kurzfristig aber vermutlich weniger kursrelevant als BNT316/BNT327. Für die BNTX-Story ergibt sich damit ein interessantes Muster: Nicht einfach ein einzelnes Event sein, sondern in Kürze der Auftakt zu einer relativ langen Nachrichtenstrecke. IMHO - aber keine Garantie.

https://youtu.be/8fY8AsNZSGE?is=8uBiU992G09JmK09

Interessante Ausgangslage heute durch die Akeso-Meldung: https://smmttx.com/news/press-releases/news-details/2026/Ivonescimab-Plus-Chemotherapy-Demonstrates-Statistically-Significant-Overall-Survival-Benefit-Compared-to-Durvalumab-Plus-Chemotherapy-in-First-Line-Advanced-Biliary-Tract-Cancer-in-Single-Region-Trial-Conducted-by-Akeso-in-China/default.aspx Einordnung und Bezug zu BioNTech: Das ist auch mit Blick auf BioNTech eine bemerkenswerte Nachricht. Ivonescimab plus Chemotherapie hat in der chinesischen Phase-III-Studie HARMONi-GI1 nicht nur PFS und Ansprechrate verbessert, sondern beim Gesamtüberleben sogar den etablierten Standard Durvalumab plus Chemotherapie geschlagen. Damit liefert Ivonescimab erstmals auch außerhalb von Lungenkrebs einen positiven Phase-III-Nachweis und stärkt grundsätzlich die These, dass die gleichzeitige Blockade von PD-(L)1 und VEGF in unterschiedlichen Tumorarten einen klinischen Mehrwert bieten kann. Das ist ein positives Signal für die gesamte Wirkstoffklasse und somit auch für BioNTechs Pumitamig/BNT327.