BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Träumen darf man ja

Vielen Dank Privatsphäre für das Teilen Deines Wissens. 👍

seas1, wir müssen aber berücksichtigen das hier von einer neuen Art von Impfung gesprochen wird. Da kann es ja sein das die Effektivität viel höhe4 liegt.

Eine Interim Analysis ist ein extrem umfangreiches Dokument und Verfahren. Nur auf Basis einer IA wird die FDA etwas genehmigen. Es ist nicht so, dass Pfizer/Biontech täglich Einblick in die Ergebnisse bekommen. Das ist alles streng geheim in einer Doppelblind-Studie. Nur im Rahmen einer IA darf man die Akten von Erkrankten "öffnen" und dabei alle Daten der Patienten auslesen, insbesondere wird enthüllt ob es ein Placebo-Patient ist oder nicht.

Also ich kann zum Einstige nur sagen Mann muss sehen das die Aktie nun 5 Wochen lang in eine Richtung ging. Mann würde sich immer ärgern wenn man vor einem Rücksetzter kauft. Ich habe bei 90 Euro 300 gekauft und bin bis 46runter. das passiert. Aber eines habe ich gelernt. 99% liegt man günsitger wenn man erst nach 15:30 kauft. Also wenn man 15:30 beobachtet was geschieht und in welcher intensittä sie handeln und dann selber den Zeitpunkt überlegen. Oft ider ein Abverkauf wenn es einen gibt von 15:30 bis 17:00 Uhr und dann geht es wieder hoch. Aber das war in den Letzten Tagen überhaupt nicht mehr. Und ja es ist Freitag und auch wenn wir heute wieder von 13:00 bis 15:30 runter gehen und dann um 15:30 noch mal etwas runter gehen am Abend stehen wir gleich oder etwas höher. So wares die letzten 3 Freitage.

Privatsphäre: Bei der Verträglichkeit keine Kompromisse, das ist klar. Aber 77% Wirksamkeit, welche Impfung hat denn das? Ist klar, die die wollen sich absichern, weil dann noch noch nicht alle Daten da sind. Aber man muss bedenken, da könnten viele Menschenleben gerettet werden.

"DPA: Biotech hat es Geschafft = open END." :-) Genau deswegen überlege ich langsam, ob ich Biontech nicht länger halten soll.

Redstone, doch es geht genau um diese Vorergebnisse. Ich bin beruflich in Phase3-Studien kompetent. Es wird so ablaufen: Pfizer gibt der FDA an Tag x bekannt, dass sie nun das erste Readout haben, dass in IA1 eine Effizienz von xx% zeigt, und dass die Diversität (Ethnien) X in den Erkrankten gegeben ist und dass die Verträglichkeit X gegeben ist. Die FDA prüft das und genehmigt dann ggf. sofort oder meldet zurück, dass sie noch die IA2 abwarten möchte, und/oder noch weitere Daten benötigt.

Für alle die Zeit und Lust haben... https://pfe-pfizercom-d8-prod.s3.amazonaws.com/2020-09/C4591001_Clinical_Protocol_0.pdf

White House hatte die neuen Guidlines geblockt. Das mit den 2 Monaten haben sie irgendwo reingedrückt und einfach im Internet veröffentlicht. Das mit den 5 schwer Erkrankten ist meines Wissens noch nicht bindend eben wegen der Blockade von Trum der neuen Guidlines, aber da es im Raum steht wird es schwierig darüber hinwegzusehen.

Ihr lieben ihr macht euch so viele Gedanken: Zwei Szenarien : Zulassung JA/NEIN Wir, die unseren GURU Longie folgen glauben das wir es als erste schaffen:) 1. Halten und das Baby ROCKT sich von ganz allein 2. Es wird immer wieder noch Rücksetzer geben , einfach halten und nachkaufen.. 3. kurz vor der Nachricht geht es steil hoch, und SOFORT steil runter! Und dann die Nachricht : DPA: Biotech hat es Geschafft = open END. Mann überlege: wie viele Kauforder in einer Minute Weltweit eingehen. Da müsst ihr dann entscheiden wo euer Limit liegt!! Und am den Tag feiern wir alle gemeinsam, den alle Börsen werden Weltweit Steigen, Ich Persönlich werde ein Teil behalten, denn unser Baby hat noch vor den Krebs zu besiegen. Meine Meinung..keine Gewehr. Für Rechtschreibfehler Argentinischer Mitbürger wird nicht gehaftet

Moncef Slaoui, der Chef der Operation Warp Speed, rechnet offenbar auch mit 80 - 90 %. Gab gestern in Market Watch ein interessantes Interview mit ihm, wo er unter anderem auch den Zulassungsprozess gut beschrieben hat.

zweinullzwei: alle müssen zumindest 50% am Ende der Studie nachweisen. Die Hürden für die Interim Analysen hat sich jede Studie selbst gesetzt (auf unabhängigen wissenschaftlichen Standards basierend). Pfizer/Biontech hat das erste Readout mit 32 Erkrankten und 77% sehr früh angesetzt. Moderna zB machen das erste Readout erst nach 54 Erkrankten, mit Hürde 72%. Also später, aber leichter zu schaffen.

seas1, ausser er ist sich sicher das 75% gut erreichbar sind.

Das mindestens 75 es wird aber höher liegen , ich habe letzte Woche irgendwo etwas von um die 90 gelesen. Frage nicht nach der Qelle die weiss ich nicht mehr. Irgend ein Bericht. Vom Hausherren Herr Sahin

Döner# ebend noch gefragt ob sich der Einstieg noch lohnt und nach ein paar Minuten anderen sagen, es warten fette Gewinne. Wieder einer der Gesperrten?