BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die Ami's machen doch Freude zumindest für Moderna.

klar is, der Nachbar (Moderna) meint er hätte den besser angepassten Impfstoff. Die Tro.t.tel an der Wall Street (haben immer recht) saugen das auf. Hätte das Biontech gebracht, wäre Moderna mit gen Norden, nur höher. Es sind halt Patrioten (oder auch Idi.oten)

bisher hat das nur beim "Boden suchen" geholfen. Beim Nächsten ATH bin ich mir auch sicher, nur wann es kommt? 🤷‍♂️ Mal Guru fragen

Wie die Hobbits immer hinterher alles gewusst haben... Gell lasmal? Hotze haut die Dinge wenigstens vorher raus und liegt damit meist sehr gut...

Lasmal es ist einfach unglaublich was für eine Gülle du schreibst jeden einzelnen Tag.

Warum tut ihr euch diesen "Guru" denn an? Auf die Ignore-Liste mit dem Troll!

übrigens ihr Helden: "hotzenplotz5, Sonntag 18:28 Memo: 116,095 Dollar Tiefstkurs am Dienstag 15:30. Aber kommt eh anders" Tiefstkurs heute: 117 Dollar. Perfekt bin ich nicht, aber ich bin nahe dran. @Bioni du hast wirklich ein Problem!

häh? Ihr seid echte Gehirnakrobaten ;)

Ich komm wieder, wenn das Niveau mal gestiegen ist (was immer noch keine Handcreme ist) ... mal sehen wie es die Tage weiter geht. Viel Erfolg den echten investieren.

Dann nenne uns mal einen Namen hier, der durch Biontech Pleite ist🤪 G r o s s m a u l🤑🤑🤑

Hotzi fragt sich auf der MS Biontech warum es nicht steigt seid Monaten da kann man sich auch fragen warum ist die 🍌 krumm🤣🤣🤣🤣🤣

Onavista Online: Biontech mit weiterer Impfstoff-Zulassung Biontech und sein Entwicklungspartner Pfizer (WKN: 852009) haben für ihren COVID-19-Impfstoff in den USA für Kinder ab sechs Monaten bis vier Jahren eine Notfallzulassung erhalten. Anders als bei erwachsenen Personen kommen hier allerdings drei Impfungen mit einer drei Mikrogramm-Dosierung zum Einsatz. Die Notfallzulassung basiert auf Daten einer Phase-2/3-Studie, an der 4.526 Kinder teilnahmen. Sie erhielten mindestens zwei Monate nach der zweiten eine dritte Impfung. Während der Studiendurchführung dominierte bereits die Omikron-Variante. Die Immunantworten waren mit denen der Altersgruppe 16 bis 25 Jahre vergleichbar, die allerdings zwei 30-Mikrogramm-Dosierungen erhielten. Biontech/Pfizer stellten keine sicherheitsrelevanten Ereignisse fest. Auf Basis dieser Impfstoff-Daten empfahl der FDA-Beratungsausschuss einstimmig die Notfallzulassung. Ihm liegen aber mittlerweile auch viele Daten von geimpften älteren Kindern vor, bei denen ähnlich wenige Nebenwirkungen auftraten. Biontech und Pfizer möchten nun in weiteren Regionen einen Zulassungseintrag einreichen. Für den europäischen Raum ist er Anfang Juli 2022 geplant.