BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Eigentlich macht es Sinn jetzt nachzukaufen.. extrem guter Kurs.

Oh, falschen Knopf gedrückt, jetzt ist er ausversehen auf der Liste der Ausgestoßenen gelandet. Sehr schade😂😂😂😂

Nomen est Omen!

Schweigefuchs 🦊😝

Abwärtstrend hält weiter an

Dein Name spricht Bände... ;😝

Unter 96 Euro steige ich ein

Wenig Volumen, schlechte News , Klagen ohne Ende , kein Fortschritt ⬇️

Nur Amateure hier , denke es sinkt unter 100 Euro 💶

Ich möchte mich einmal an der Stelle korrigieren hinsichtlich der Aussage zur Charttechnik bis wohin es laufen kann. Das aktuelle Chartbild und nur der Chart ist noch im Rahmen. Wir befinden uns weiter im Aufwärtstrend und das Dreieck ist ebenfalls noch drin. Die 112 Dollar müssen halten sonst wird sowohl das Dreieck als auch der Aufwärtstrend nach unten durchbrochen. Schauen wir mal was heute drin ist. Volumen die letzten Tage niedriger, RSI mit 45 absolut okay. MACD leider am 06.02.25 von positiv auf negativ gewechselt. Bollinger Band ebenfalls nur noch 4 Dollar 3,5 % vom unteren Band entfernt.

https://www.zeit.de/politik/ausland/2025-02/usa-regierung-forschung-gesundheit-zuschuesse-kuerzung-klage

https://ibb.co/wZkgyF4Z. Das ist der Bericht aus dem deutschen Ärzte Blatt. Heute gepostet als neu aber der Ausschnitt aus der Zeitung, siehe unten Rechts, von 2021. September also sehr alt und ein Stimmung Macher.

Von wann ist dieser Artikel? Das sind doch Infos von 2022!?!?! Hast du eine Quelle?

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Mittel von BioNTech/Pfizer als erstem Coronaimpfstoff in den USA die vollständige Zulassung erteilt. Sie gelte für Menschen ab 16 Jahren, teilte die FDA mit und nannte die Entscheidung einen „Meilenstein“ im Kampf gegen die Coronapandemie. Die Notfallzulassung für Personen ab zwölf Jahren bleibe weiterhin bestehen. Der Impfstoff ist in den USA seit Dezember mit einer Notfallzulassung im Einsatz, im Mai hatten BioNTech und Pfizer die vollständige Zulassung beantragt. Dafür musste die FDA, die ein beschleunigtes Verfahren nutzte, etwa zehnmal so viele Daten prüfen wie für die Notfallzulassung – darunter viele, die aus dem massenhaften Einsatz des Impfstoffs im Land in den vergangenen Monaten gewonnen wurden. Fachleute erhoffen sich einen Schub für die Impfkampagne. 

alles Schall und Rauch. wir wissen nicht, was am Ende zugelassen wird. und die Veränderung in USA stimmt mich nicht wesentlich optimistischer. stay and hold. der Kurs impliziert aber eher positive Entwicklung, gerade wenn man sich moderna anschaut im Vergleich

"Bis 2030 plant BioNTech, Zulassungen in insgesamt zehn Krebsindikationen in verschiedenen Wirkstoffklassen zu erhalten.", sagte Prof. Dr. Sahin, der geniale und für seine Voraussagen von Kollegen und Freunden sehr geschätzte CEO. "Das Unternehmen treibt mehr als 20 klinische Programme in soliden Tumorindikationen mit ungedecktem medizinischem Bedarf voran, darunter mRNA-basierte Immuntherapien, zielgerichtete Therapien, einschließlich Zelltherapien und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody-drug conjugates, „ADCs“), sowie neuartige Immunmodulatoren. Diese Kandidaten werden derzeit in mehr als 30 klinischen Studien untersucht." Leicht übersehen haben wir heute Mittag aber, dass nur rund 60 Prozent der Studien von Biontech auf Krebsindikationen zielen, mithin also rund 40 Prozent auf Infektionskrankheiten (TB, HIV, Vaginose, Tollwut, Grippe, Corona, HSV, Malaria, Mpox, Gürtelrose) sowie weitere Autoimmunkrankheiten (MS, Rheuma usw.) und Forschung an Medikationen gegen Alterungsprozesse. Auch diese 40 Prozent der Biontech-Studien haben zumindest branchenübliche Chancen auf Zulassungen. Oder weiß es hier jemand deutlich besser und hat tiefere Einblicke als der CEO?