BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Baader Bank
Knock-Outs auf BioNTech
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
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Kommentare 667.402
DiMarco,
29.03.2025 20:59 Uhr
0
Immer noch am halten und den Absprung nicht geschafft 🤭
Lieber mit minus verkaufen um später wieder günstig einzusteigen. Den Minus kannst du steuerlich auch noch absetzen. Schon mit darüber nachgedacht?
DiMarco,
29.03.2025 20:58 Uhr
0
Wo kommst du Vogel plötzliche her 😂
Mrnafuture,
29.03.2025 19:46 Uhr
3
Heiratet doch einfach, Ihr beiden Experten. Auch wenn ihr ohnehin schon eins seid. Für Narzissten gibt es sicherlich eine Ausnahmeregel, die dürfen sich auch selbst das Ja-Wort geben. Meinen Segen habt Ihr bzw. hast Du.
T
TheWolfOfMinus,
29.03.2025 14:10 Uhr
0
Damals zu 237€ verkauft 😂kam bis jetzt nicht wieder.Wird mit Rheinmetall auch so sein,wenn der Krieg zu Ende geht
S
S
Suppenküche,
29.03.2025 13:16 Uhr
0
Klein angefangen und hochgearbeitet
S
Suppenküche,
29.03.2025 13:16 Uhr
0
DiMarco macht gutes Geld an der Börse
S
Suppenküche,
29.03.2025 13:15 Uhr
0
Er schreibt immer qualifiziert
dynamic,
28.03.2025 22:48 Uhr
0
⛷️
Artikel14,
28.03.2025 19:57 Uhr
0
https://investors.biontech.de/system/files-encrypted/nasdaq_kms/assets/2025/03/28/10-20-13/ELCC%202025%20Upload%20for%20Website%20v2.pdf
GpB,
28.03.2025 17:45 Uhr
3
Die Quellen präsentieren Ergebnisse aus zwei Phase-2-Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit von BNT327/PM8002 bei Patienten mit Small Cell Lung Cancer (SCLC).
Phase-2-Studie in der Erstlinie (1L) des extensiven Stadiums (ES-SCLC) (NCT05844150):
* Diese Studie untersuchte die Kombination von BNT327 mit einer platinbasierten Chemotherapie (Etoposid und entweder Carboplatin oder Cisplatin) als Erstlinientherapie für Patienten mit ES-SCLC, die zuvor keine systemische Therapie für diese Erkrankung erhalten hatten.
* Die Ergebnisse zeigten eine ermutigende Wirksamkeit. Bei einem Datenstichtag am 20. Dezember 2024 hatten 48 Patienten mindestens eine Tumorbewertung abgeschlossen.
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