BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Moderna ist aktuell nicht so schlecht wie alle sagen. Onkologieseitig haben die einige Frühphasenstudien, die wesentlich innovativer als die von BNTX sind. Zudem drei zugelassene Produkte und dieses neue Covidvaccine muss wohl auch in Sachen Titerbildung, Myokarditis und Nebenwirkungen klar besser sein als die Biontech Formulierung.

und warum macht Moderna +45% seit 18 Handelstagen, wenn doch alles so scheiße ist bei mRNA? Ich glaube eher, die Algos sind wie 2020 einfach so eingespielt, dass der Amischeiß einfach erfolgreicher aussehen soll.

man würde bei dem Kursverlauf eigentlich immer vermuten, dass da was faul ist, Aber vermutlich drückt Sahin den Kurs samariterhaft absichtlich um allen eine Chance auf einen guten zu geben.....

man will den Anstieg nicht. Fertig. Logik hin oder her.

und warum macht Moderna +45% seit 18 Handelstagen, wenn doch alles so scheiße ist bei mRNA? Ich glaube eher, die Algos sind wie 2020 einfach so eingespielt, dass der Amischeiß einfach erfolgreicher aussehen soll.

man will den Anstieg nicht. Fertig. Logik hin oder her.

Ging doch nicht um dich, er hat Artikel gemeint, aber ja doch mit stehen denke das war falsch

Gerne: 🔍 Was im Forum behauptet wird Artikel14 bzw. willyulli schreiben, dass bei BNT316 / Gotistobart der „medizinische Durchbruch zu 99 % sicher“ sei. Das klingt spektakulär – ist aber wissenschaftlich nicht haltbar. 📊 Was die echten Studiendaten sagen Die verfügbaren Daten stammen aus: der nicht‑zulassungsrelevanten Dosisfindungsphase der Phase‑3‑Studie (87 Patienten) einer Zwischenauswertung, nicht der finalen Phase‑3‑Analyse einem Setting mit sehr schwer kranken Patienten (späte Therapielinie) Die Ergebnisse: Sterberisiko um ~50 % reduziert gegenüber Chemotherapie Medianes Überleben unter Gotistobart noch nicht erreicht nach ~15 Monaten 12‑Monats‑Überleben: 63 % vs. 30 % Fast‑Track‑Status der FDA (beschleunigte Prüfung) Das sind sehr starke Signale, aber: ❗ Es ist KEIN „99 % sicherer Durchbruch“ Warum? Die Daten stammen aus einem kleinen Teil der Phase‑3‑Studie (87 Patienten) – viel zu wenig für eine Zulassung. Der zulassungsrelevante Teil läuft noch und umfasst ~500 Patienten weltweit. Erst die finale Phase‑3‑Analyse entscheidet, ob es wirklich ein Durchbruch ist. In der Onkologie gab es schon viele Kandidaten mit starken Zwischenresultaten, die später nicht die Zulassung geschafft haben. 🧠 Realistische Einordnung BNT316 / Gotistobart ist: einer der vielversprechendsten Kandidaten in BioNTechs Pipeline mit sehr starken frühen Phase‑3‑Signalen und echtem Potenzial, ein neuer Standard in der Zweitlinie zu werden Aber: 🔥 Eine 99 %-Sicherheit gibt es nicht. Das ist eine Forenübertreibung, keine wissenschaftliche Aussage.