BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 665.820
Vanilla2.0
Vanilla2.0, 9. Apr 17:47 Uhr
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Muss doch sehen das ich mal wieder zu null dastehe😉😉

Ich finde das eine sehr unverständliche Strategie, wenn man von dem Unternehmen überhaupt nicht überzeugt ist. Ich hab meine Frage vorhin tatsächlich ernst gemeint, leider lachst du nur drüber. 🫤
Artikel14
Artikel14, 9. Apr 17:42 Uhr
1
Aus dem Nachbar-Forum (danke): DualityBio gibt die Annahme des Zulassungsantrags für Trastuzumab Pamirtecan durch die chinesische Arzneimittelbehörde (NMPA) zur Behandlung von inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs bei Erwachsenen bekannt. Veröffentlicht: 9. April 2026 https://share.google/jLMJQv6fMSWoUqcfH Die Nachricht ist positiv einzuordnen. BioNTechs Onkologie-Pipeline liefert weiter Fortschritte. Während DualityBio die Zulassung in China vorantreibt, kann BioNTech diese Daten nutzen, um seine Position in den westlichen Märkten für diese neue Klasse von Krebsmedikamenten weiter auszubauen. Zusätzlich hat das Medikament in China bereits den Status einer „Breakthrough Therapy“ für bestimmte Indikationen erhalten, was ein beschleunigtes Zulassungsverfahren ermöglichen kann. Eine mögliche Marktzulassung könnte damit ,vorbehaltlich erfolgreicher Prüfung , bereits Ende 2026 oder Anfang 2027 erfolgen. Es ist ein weiterer Schritt auf dem Weg, bis 2030 mehrere Onkologie-Produkte am Markt zu haben.
Artikel14
Artikel14, 9. Apr 17:41 Uhr
2
Boehringer Ingelheim kooperiert mit Biontech im Bereich kleinzelliger Lungenkrebs: https://www.globenewswire.com/news-release/2026/04/09/3270861/0/en/Boehringer-Ingelheim-to-evaluate-innovative-combination-of-DLL3-targeting-T-cell-engager-plus-PD-L1-VEGF-A-bispecific-antibody-in-small-cell-lung-cancer.html
Mario0815
Mario0815, 9. Apr 16:47 Uhr
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Muss doch sehen das ich mal wieder zu null dastehe😉😉
Mario0815
Mario0815, 9. Apr 16:46 Uhr
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Privat, natürlich.
B
BKannt, 9. Apr 16:46 Uhr
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Leerink oder privat ?
Mario0815
Mario0815, 9. Apr 16:43 Uhr
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Oh sehr schön, BionTech Sparplan gerade wieder ausgeführt. Schön, Woche für Woche mehr von den Zeug🤣🤣🤣.
B
BKannt, 9. Apr 16:39 Uhr
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...der Rotwein ist trocken, aber du doch nicht. 🍷
Mario0815
Mario0815, 9. Apr 16:38 Uhr
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🤣🤣🤣🤣
Mario0815
Mario0815, 9. Apr 16:37 Uhr
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Junge lass die Flasche stehen 🍻

Ehrlich, ich bin seit 2020 trocken
B
BKannt, 9. Apr 16:37 Uhr
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Oh, jetzt ist es raus🤣🤣🤣, Ich habe es so lange wie möglich versucht geheim zu halten. Quatsch, so ein Käse, euch fällt bei Kaffee und Kuchen ja nur Schw....... ein. Ich mache nur meine Augen auf , nicht wie hier der große Teil, der sich nur mit Engelszungen volllabbern lässt, wie super hier alles läuft.

Junge lass die Flasche stehen 🍻
Mario0815
Mario0815, 9. Apr 16:34 Uhr
0

Ich vermute dass Mario0815 "undercover" für Leerink arbeitet. 🙈🤮, anders ist es nicht zu erklären warum er in Biontech investiert sein sollte. Bei all seinen negativen (nicht dokumentierten) Kommentaren wäre er schon lange aus dieser "Dreck.saktie" (Gruss an Hotze) ausgestiegen 😉

Oh, jetzt ist es raus🤣🤣🤣, Ich habe es so lange wie möglich versucht geheim zu halten. Quatsch, so ein Käse, euch fällt bei Kaffee und Kuchen ja nur Schw....... ein. Ich mache nur meine Augen auf , nicht wie hier der große Teil, der sich nur mit Engelszungen volllabbern lässt, wie super hier alles läuft.
B
BKannt, 9. Apr 16:21 Uhr
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Ich vermute dass Mario0815 "undercover" für Leerink arbeitet. 🙈🤮, anders ist es nicht zu erklären warum er in Biontech investiert sein sollte. Bei all seinen negativen (nicht dokumentierten) Kommentaren wäre er schon lange aus dieser "Dreck.saktie" (Gruss an Hotze) ausgestiegen 😉

... bald fliegt hier der Deckel und bei 0815 die Kinnlade. 🤪🤸
Onko60
Onko60, 9. Apr 15:47 Uhr
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Die kombinierte Stage-1+2-Analyse wird zur Zulassung herangezogen. Das bedeutet, dass die bereits guten und sich über die Zeit offensichtlich weiter verbessernden HR-Überleben-Datenvon BNT316 von der Zulassungsbehörde mit einbezogen werden. Leerink hingegen hat nur sehr starr auf die Zwischenablesung der Stage 1 Daten geschaut, aber weder die dynamische Verbesserung des Überlebens (HR) über die Zeit berücksichtigt noch die Einbeziehung der Stage1 Daten in die Zulassung. Design‑Dokumente (ClinicalTrials.gov, ASCO‑Abstract) und die Nature‑Publikation machen klar, dass Stage‑1 nicht isoliert, sondern als Teil eines seamless 2‑Stufen‑Pivotal‑Konzepts gedacht ist. Regulatorisch zählt die kombinierte OS‑Evidenz. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510 Da Leerink nur aus dem Stage‑1‑Zwischenstand und aus zusätzlich beigefügten Risiken in eine niedrige POS ableitet und weder den KM‑Trend noch das kombinierte Zulassungsdesign einpreist, unterschätzt Lerrink ganz systematisch die Erfolgswahrscheinlichkeit und damit den rNPV. Wer dagegen – dynamisch – KM‑Momentum + kombinierte Analyse explizit berücksichtigt, kommt rational auf eine deutlich höhere POS (Erfolgswahrscheinlichkeit).

Ich vermute dass Mario0815 "undercover" für Leerink arbeitet. 🙈🤮, anders ist es nicht zu erklären warum er in Biontech investiert sein sollte. Bei all seinen negativen (nicht dokumentierten) Kommentaren wäre er schon lange aus dieser "Dreck.saktie" (Gruss an Hotze) ausgestiegen 😉
Artikel14
Artikel14, 9. Apr 15:41 Uhr
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Die kombinierte Stage-1+2-Analyse wird zur Zulassung herangezogen. Das bedeutet, dass die bereits guten und sich über die Zeit offensichtlich weiter verbessernden HR-Überleben-Datenvon BNT316 von der Zulassungsbehörde mit einbezogen werden. Leerink hingegen hat nur sehr starr auf die Zwischenablesung der Stage 1 Daten geschaut, aber weder die dynamische Verbesserung des Überlebens (HR) über die Zeit berücksichtigt noch die Einbeziehung der Stage1 Daten in die Zulassung. Design‑Dokumente (ClinicalTrials.gov, ASCO‑Abstract) und die Nature‑Publikation machen klar, dass Stage‑1 nicht isoliert, sondern als Teil eines seamless 2‑Stufen‑Pivotal‑Konzepts gedacht ist. Regulatorisch zählt die kombinierte OS‑Evidenz. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510 Da Leerink nur aus dem Stage‑1‑Zwischenstand und aus zusätzlich beigefügten Risiken in eine niedrige POS ableitet und weder den KM‑Trend noch das kombinierte Zulassungsdesign einpreist, unterschätzt Lerrink ganz systematisch die Erfolgswahrscheinlichkeit und damit den rNPV. Wer dagegen – dynamisch – KM‑Momentum + kombinierte Analyse explizit berücksichtigt, kommt rational auf eine deutlich höhere POS (Erfolgswahrscheinlichkeit).
audima
audima, 9. Apr 15:35 Uhr
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Leerink: Falschanalysen von Leerink lassen sich nicht als offizielle Liste darstellen, aber es gibt klare Beispiele und wiederkehrende Muster. Ein besonders häufig diskutierter Fall ist Moderna, wo ein Leerink-Analyst mehrfach deutlich zu pessimistisch war. Ein Kursziel im Bereich von unter 20 USD stand einem tatsächlichen Kurs nachhaltig über 40 USD gegenüber. Das zeigt einen klassischen Fehler bei der Bewertung neuer Technologieplattformen wie mRNA, bei denen das langfristige Potenzial unterschätzt wird. Ein weiteres Beispiel ist die Einschätzung des COVID-Impfstoffmarktes rund um BioNTech und Moderna. Hier wurde die Nachfrage und Preismacht teilweise zu niedrig angesetzt. Die Realität war eine massive kommerzielle Dynamik mit außergewöhnlich hohen Gewinnen, was die vorherigen Annahmen klar widerlegt hat. Ein anderes Muster sieht man bei Firmen wie BridgeBio Pharma, wo Leerink trotz unsicherer Datenlage häufig positiv bleibt und mit Formulierungen wie „attraktives Risk/Reward“ argumentiert. Solche Aussagen sind oft schwer überprüfbar und führen dazu, dass ein Call im Nachhinein als falsch wahrgenommen wird, wenn die Studienergebnisse enttäuschen oder sich der Aktienkurs nicht entsprechend entwickelt. Grundsätzlich zeigen diese Fälle kein Einzelproblem von Leerink, sondern ein strukturelles Muster im Biotech-Sektor. Analysten arbeiten mit Wahrscheinlichkeiten, während klinische Studien binäre Ergebnisse liefern. Dazu kommen typische Bias-Effekte wie ein leicht positiver Grundton, frühzeitiger Optimismus oder Fehleinschätzungen bei neuen Technologien. Im Ergebnis bedeutet das m. b. M. n, dass ein signifikanter Teil der Analysen entweder inhaltlich oder zeitlich nicht trifft. Praktisch heißt das, dass Leerink nicht als zuverlässige Prognosequelle gesehen werden sollte, sondern als ein Marktteilnehmer, der versucht, Wahrscheinlichkeiten zu interpretieren .
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