BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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23. Mai 2026, 12:58 Uhr, Lang & Schwarz
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Kommentare 666.582
Vanilla2.0
Vanilla2.0, Freitag 15:00 Uhr
9
Ich find's einfach so witzig, wie Dimoxinil die ganze Zeit versucht Artikel 14 ans Bein zu pinkeln und der mal gar nicht darauf reagiert. 😂 Großartig! 🥳
D
Dimoxinil, Freitag 14:20 Uhr
0
Und mal ganz ehrlich, Paragraf 186: Ich verstehe ohnehin nicht, was dieser ganze Stress hier soll. Wenn deine Rechnung stimmt und Pumi tatsächlich 70 Milliarden USD im Jahr einspielt, dann läuft das Ding doch ohnehin auf den absoluten Tenbagger und einen vierstelligen Kurs hinaus. Wer so einen Jackpot im Depot hat, lehnt sich entspannt zurück und genießt die Show.
D
Dimoxinil, Freitag 14:10 Uhr
1

[Fortsetzung Teil#2] Das COVID-19-Geschäft ist eindeutig sinkend, aber über Jahre fortlaufend: Die Guidance 2026 wurde auf 2,0–2,3 Mrd. € gesenkt, die BMS-Kollaborationsumsätze bleiben hingegen weitgehend stabil. Mit DCF 2026–2032, einem Decay von 15% p.a. und WACC 9% ergibt sich ein Wert von rund 3,5 Mrd. €, der die Brückenphase finanziert. Beim Block Patente: Der CureVac-Kaufpreis betrug 1,25 Mrd. USD bzw. ca. 1,08 Mrd. €. Da die ursprünglichen BioNTech-eigenen mRNA-Patente (LNP-Formulierungen, Basenmodifikationen, Liefersysteme) mindestens vergleichbar wertvoll sind, setze ich 2 × 1,08 Mrd. € = ca. 2,16 Mrd. € für das gesamte mRNA-IP-Portfolio an. Diese stillen Reserven sind im Anlagevermögen nur teilweise reflektiert. InstaDeep als KI-Tochter (Akquisitionspreis £562 Mio. in 2023) bewerte ich mit rund 0,7 Mrd. €, weil die Plattform proprietäre KI für Target-Discovery liefert und die Erfolgswahrscheinlichkeit der gesamten Pipeline strukturell erhöht. BioTheus trägt über BNT327 hinaus eine Pipeline bispezifischer Antikörper, die ich rNPV-basiert mit rund 1,2 Mrd. € taxiere. Bei den stillen Reserven sind abgeschriebene Produktionskapazitäten, die mRNA-Plattform, Zelltherapie- und ADC-Programme zu berücksichtigen, was ich konservativ mit 1,0 Mrd. € ansetze. Schließlich das Pandemie-Vorsorgegeschäft: Der Pandemiebereitschaftsvertrag mit der deutschen Regierung soll laut Guidance 2026 stabil bleiben, was ich mit rund 1,5 Mrd. € als Real-Option in den DCF einrechne. Als zusätzlichen Baustein ist die Kapitalbeteiligung an Autolus Therapeutics (AUTL) zu berücksichtigen: BioNTech hat im Februar 2024 rund 200 Mio. USD in eine ca. 12%-Beteiligung investiert plus 50 Mio. USD Upfront im Rahmen einer strategischen CAR-T-Kollaboration. Bei aktuellem Kurs um 1,38 USD ist die Position handelsrechtlich weitgehend wertberichtigt, doch der Analysten-Konsens (17 von 18 Kaufempfehlungen, HC Wainwright Kursziel 9 USD) impliziert ein Recovery-Potenzial von 6–7x. Im Basis-Case setze ich konservativ 0,2 Mrd. € an, im Bull-Case wären 0,8–1,0 Mrd. € möglich. DualityBio wird hingegen nicht als separate Beteiligung eingebucht, weil keine Kapitalbeteiligung besteht und die lizenzierten ADC-Programme bereits in der Onkologie-Pipeline (Baustein 4) erfasst sind. Zwischensumme der elf Bausteine in Mrd. €: 16,8 (HV-Stand 31.03.2026) plus 1,5 plus 4,5 plus 6,0 plus 3,5 plus 2,16 plus 0,7 plus 1,2 plus 1,0 plus 1,5 plus 0,2 (Autolus) ergibt rund 39,1 Mrd. €. Geteilt durch 251,3 Mio. ausstehende Aktien ergibt das einen fundamentalen Wert von rund 155,6 € je Aktie im Basis-Case; im Bull-Case mit Autolus-Recovery ergibt sich ein Aufschlag von 2–3 € je Aktie. Diese Zahl liegt damit nahe der unteren Simply-Wall-St-DCF-Spanne von 165–177 € und untermauert eine fundamentale Unterbewertung von ca. 30–45% gegenüber dem aktuellen Kurs von ca. 90–106 USD. Der ausgewiesene Cash-Bestand von 16,8 Mrd. € deckt allein bereits zwei Drittel des Kurses, der BMS-Deal und das verdoppelte mRNA-IP-Portfolio liefern den Hebel nach oben, und die Onkologie-Pipeline mit sechs erwarteten Spätphasen-Datenpunkten 2026 ist beim aktuellen Kurs faktisch geschenkt. Die Autolus-Beteiligung stellt eine zusätzliche, derzeit fast kostenlose Real-Option auf CAR-T-Recovery dar.

Die Rechnung wirkt auf den ersten Blick beeindruckend, aber sie basiert auf mehreren Annahmen, die in der aktuellen Realität von BioNTech nicht haltbar sind. 1) Cashbestand: Die 16,8 Mrd. € sind korrekt — aber bei einem Cashburn von über 2 Mrd. € pro Jahr ist das kein stabiler Boden, sondern ein schmelzender Block. Eine statische Betrachtung ignoriert die Dynamik. 2) Patente: Das mRNA‑IP pauschal mit über 2 Mrd. € anzusetzen, während BioNTech gleichzeitig Forschung auslagert, Kapazitäten abbaut und die Gründer neue Firmen gründen, ist eine theoretische Bewertung — keine marktorientierte. 3) Autolus: Eine abgeschriebene Beteiligung bei 1,38 USD Kurs mit Analystenzielen wieder hochzurechnen, ist Spekulation. Analystenziele sind keine Vermögenswerte. 4) Pipeline‑rNPV: Die rNPV‑Werte setzen voraus, dass mehrere Programme erfolgreich sind, obwohl es weder klare Phase‑3‑Timelines noch BLA‑Pläne gibt. Die HV‑Antworten zeigen eher Verzögerungen als Beschleunigung. 5) Doppelzählungen: IP‑Werte, Pipeline‑Werte, InstaDeep‑Effekte und DualityBio‑Programme werden teilweise mehrfach berücksichtigt. Eine Sum‑of‑the‑Parts‑Bewertung funktioniert nur ohne Überlappungen. 6) Marktverhalten: Wenn der fundamentale Wert wirklich bei 155 € läge, würden Insider, Gründer und Institutionelle kaufen. Stattdessen sehen wir Verkäufe, Stellenabbau und Diversifikation der Gründer. Fazit: Die Rechnung ist ein theoretisches Modell mit vielen optimistischen Annahmen. Die Realität 2026 — Cashburn, fehlende Phase‑3‑Transparenz, Pipeline‑Streckung, Gründer‑Move — spricht eine andere Sprache.
Artikel14
Artikel14, Freitag 13:45 Uhr
0
[Fortsetzung Teil#2] Das COVID-19-Geschäft ist eindeutig sinkend, aber über Jahre fortlaufend: Die Guidance 2026 wurde auf 2,0–2,3 Mrd. € gesenkt, die BMS-Kollaborationsumsätze bleiben hingegen weitgehend stabil. Mit DCF 2026–2032, einem Decay von 15% p.a. und WACC 9% ergibt sich ein Wert von rund 3,5 Mrd. €, der die Brückenphase finanziert. Beim Block Patente: Der CureVac-Kaufpreis betrug 1,25 Mrd. USD bzw. ca. 1,08 Mrd. €. Da die ursprünglichen BioNTech-eigenen mRNA-Patente (LNP-Formulierungen, Basenmodifikationen, Liefersysteme) mindestens vergleichbar wertvoll sind, setze ich 2 × 1,08 Mrd. € = ca. 2,16 Mrd. € für das gesamte mRNA-IP-Portfolio an. Diese stillen Reserven sind im Anlagevermögen nur teilweise reflektiert. InstaDeep als KI-Tochter (Akquisitionspreis £562 Mio. in 2023) bewerte ich mit rund 0,7 Mrd. €, weil die Plattform proprietäre KI für Target-Discovery liefert und die Erfolgswahrscheinlichkeit der gesamten Pipeline strukturell erhöht. BioTheus trägt über BNT327 hinaus eine Pipeline bispezifischer Antikörper, die ich rNPV-basiert mit rund 1,2 Mrd. € taxiere. Bei den stillen Reserven sind abgeschriebene Produktionskapazitäten, die mRNA-Plattform, Zelltherapie- und ADC-Programme zu berücksichtigen, was ich konservativ mit 1,0 Mrd. € ansetze. Schließlich das Pandemie-Vorsorgegeschäft: Der Pandemiebereitschaftsvertrag mit der deutschen Regierung soll laut Guidance 2026 stabil bleiben, was ich mit rund 1,5 Mrd. € als Real-Option in den DCF einrechne. Als zusätzlichen Baustein ist die Kapitalbeteiligung an Autolus Therapeutics (AUTL) zu berücksichtigen: BioNTech hat im Februar 2024 rund 200 Mio. USD in eine ca. 12%-Beteiligung investiert plus 50 Mio. USD Upfront im Rahmen einer strategischen CAR-T-Kollaboration. Bei aktuellem Kurs um 1,38 USD ist die Position handelsrechtlich weitgehend wertberichtigt, doch der Analysten-Konsens (17 von 18 Kaufempfehlungen, HC Wainwright Kursziel 9 USD) impliziert ein Recovery-Potenzial von 6–7x. Im Basis-Case setze ich konservativ 0,2 Mrd. € an, im Bull-Case wären 0,8–1,0 Mrd. € möglich. DualityBio wird hingegen nicht als separate Beteiligung eingebucht, weil keine Kapitalbeteiligung besteht und die lizenzierten ADC-Programme bereits in der Onkologie-Pipeline (Baustein 4) erfasst sind. Zwischensumme der elf Bausteine in Mrd. €: 16,8 (HV-Stand 31.03.2026) plus 1,5 plus 4,5 plus 6,0 plus 3,5 plus 2,16 plus 0,7 plus 1,2 plus 1,0 plus 1,5 plus 0,2 (Autolus) ergibt rund 39,1 Mrd. €. Geteilt durch 251,3 Mio. ausstehende Aktien ergibt das einen fundamentalen Wert von rund 155,6 € je Aktie im Basis-Case; im Bull-Case mit Autolus-Recovery ergibt sich ein Aufschlag von 2–3 € je Aktie. Diese Zahl liegt damit nahe der unteren Simply-Wall-St-DCF-Spanne von 165–177 € und untermauert eine fundamentale Unterbewertung von ca. 30–45% gegenüber dem aktuellen Kurs von ca. 90–106 USD. Der ausgewiesene Cash-Bestand von 16,8 Mrd. € deckt allein bereits zwei Drittel des Kurses, der BMS-Deal und das verdoppelte mRNA-IP-Portfolio liefern den Hebel nach oben, und die Onkologie-Pipeline mit sechs erwarteten Spätphasen-Datenpunkten 2026 ist beim aktuellen Kurs faktisch geschenkt. Die Autolus-Beteiligung stellt eine zusätzliche, derzeit fast kostenlose Real-Option auf CAR-T-Recovery dar.
Artikel14
Artikel14, Freitag 13:44 Uhr
0
BioNTech – fundamentale Bewertung mit Bilanz-Daten: Nach Auswertung des Geschäftsberichts 2025 und der Bestätigung auf der HV vom 15. Mai 2026 lohnt ein nüchterner Blick auf die Sum-of-the-Parts-Bewertung von BioNTech. CFO Ramón Zapata hat die liquiden Mittel zum 31. März 2026 mit 16,8 Mrd. € beziffert. Diese Cash-Position allein entspricht bei 251.325.340 ausstehenden Aktien rund 66,8 € je Aktie und damit dem Großteil des aktuellen Börsenkurses. Bei den weiteren Buchwerten aus dem konsolidierten Konzernabschluss 2025 sind nach IFRS Produktionsstätten, immaterielle Vermögenswerte (aktivierte F&E-Lizenzen, Goodwill aus InstaDeep- und BioTheus-Übernahmen) sowie Beteiligungen zu berücksichtigen. Da der vollständig geprüfte Abschluss im Form 20-F bei der SEC eingereicht ist, lassen sich diese Positionen mit etwa 1,5 Mrd. € konservativ ansetzen, was sich aus dem Anlagevermögen abzüglich Goodwill-Risiken nähert. Die sonstigen betrieblichen Aufwendungen 2025 von 903,7 Mio. € enthielten bereits Wertminderungen aus Pipeline-Priorisierung und Rechtsstreit-Beilegungen, sodass die verbleibenden Buchwerte bereits konservativ bewertet sind. Der BMS-Deal um BNT327/Pumitamig ist der nächste große Werttreiber: 1,5 Mrd. USD upfront (bereits in Q3 2025 vereinnahmt), weitere 2,0 Mrd. USD bis 2028 fix sowie bis zu 7,6 Mrd. USD Meilensteine plus 50/50-Profit-Share – mit acht laufenden globalen Phase-3-Studien zum Jahresende 2026. Visible-Alpha- und Morningstar-Konsens sehen risikoadjustierte Peak Sales von rund 4,5 Mrd. USD; ich rechne daher konservativ mit 4,5 Mrd. € rNPV bei WACC 9% und PoS 50%. Die weitere Onkologie-Pipeline umfasst Trastuzumab Pamirtecan (HER2-ADC, BLA-Einreichung 2026), Gotistobart (CTLA-4, Phase-3-Zwischenanalyse 2026), BNT324/DB-1311 (B7H3-ADC, Phase-3-Start 2026), BNT113 (mRNA, Phase-3-Zwischenanalyse 2026) sowie Autogene Cevumeran (iNeST mit Roche). Auch BNT316 gehört dazu und könnte bzw. dürfte bei sqNSCLC überraschen. Mit konservativ PoS-Annahmen von 20–35% komme ich hier auf einen rNPV von rund 6,0 Mrd. €. Die ADC-Kandidaten BNT323 und BNT324 stammen aus der Lizenz- und Co-Entwicklungs-Kollaboration mit DualityBio und sind bereits in diesem rNPV vollständig berücksichtigt – eine separate Beteiligungsposition wäre Doppelzählung. [Ende Teil #1]
D
Dimoxinil, Freitag 12:58 Uhr
1

Spannend: "Der Vortag im Rahmen der ASCO-Jahrestagung wird aktualisierte Daten eines späteren Stichtags (data cut-off) enthalten."

Neutral bis irrelevant für den kurzfristigen Kurs
M
Mr.Pluto, Freitag 12:58 Uhr
0

? Leute. Was liest man hier wieder🫣 kaum ist man mal im Hintergrund fällt mein Name 🫣 biontech geht seinen Weg. Geduld ist eine Tugend. Schönen Tag!

Willkommen zurück.
D
Dimoxinil, Freitag 12:57 Uhr
0

Spannend: "Der Vortag im Rahmen der ASCO-Jahrestagung wird aktualisierte Daten eines späteren Stichtags (data cut-off) enthalten."

Neutral bis irrelevant für den kurzfristigen Kurs
forza.sempre
forza.sempre, Freitag 12:55 Uhr
1

? Leute. Was liest man hier wieder🫣 kaum ist man mal im Hintergrund fällt mein Name 🫣 biontech geht seinen Weg. Geduld ist eine Tugend. Schönen Tag!

Wow, woher diese Entschleunigung? Nice…😊
Artikel14
Artikel14, Freitag 12:31 Uhr
2
Spannend: "Der Vortag im Rahmen der ASCO-Jahrestagung wird aktualisierte Daten eines späteren Stichtags (data cut-off) enthalten."
Highländer
Highländer, Freitag 12:06 Uhr
0
Die BioNTech-Aktie hat den zuletzt markanten Unterstützungsbereich um 76,40 € angelaufen und eine Reaktion gezeigt. Heute mit Up-Gap gestartet, könnte sich eine zeitnahe Schließung dieser Eröffnungslücke mit leichtem Rücklauf als interessante Gelegenheit kennzeichnen, sodass sich nun eine spannende technische Konterchance ergibt. Kann die Aktie diesen Bereich weiterhin verteidigen, rückt der Widerstand bei 94,53 € wieder in den Fokus. https://www.wallstreet-online.de/nachricht/20911182-biontech-aktie-gap-close-bereit-24
D
Dimoxinil, Freitag 11:46 Uhr
0

Interessant erscheint mir auch ein Gedankenexperiment wie folgt: [https://investors.biontech.de/static-files/e1b91c01-575e-4279-8bb0-9c25942be420] Marktführer ist Keytruda mit derzeit rund 32 Mrd. USD Umsatz pro Jahr. Rechnet man die adressierbare Patientenbasis aus Folie 17 grob proportional auf einen Keytruda-ähnlichen Umsatz um, ergibt sich für die Pumitamig-Plattform theoretisch ein Potenzial von deutlich über 70 Mrd. USD pro Jahr – wohlgemerkt als stark vereinfachte, nicht risiko-bereinigte Überschlagsrechnung. Dass eine Umverteilung weg von Keytruda durch wirksamere Therapien kommt, ist jedenfalls bereits klar. In der Gesamtschau wird nachvollziehbar, warum BMS Milliarden in Biontech-Pumitamig investiert.

Ein 70-Milliarden-Dollar-Gedankenexperiment? Merkst du eigentlich noch, wie tief du wieder im altbekannten Pump-and-Dump-Modus steckst, Paragraf 186? Du nimmst eine einzige Folie aus einer Investoren-Präsentation und rechnest dir die Welt schön, während die Realität der AG in Mainz eine völlig andere Sprache spricht. Der Marktführer Keytruda ist ein zugelassenes, etabliertes Blockbuster-Medikament. Pumitamig ist davon meilenweit entfernt. Eine ‚nicht risiko-bereinigte Überschlagsrechnung‘ ist an der Börse das Äquivalent zu einem Freifahrtschein in den Ruin.
Artikel14
Artikel14, Freitag 11:24 Uhr
0
Lesenswert: https://www.biontech.com/de/de/home/mediaroom/news/press-releases/2026/05/BioNTech-to-Showcase-Progress-Across-Late-Stage-Oncology-Pipeline-at-the-2026-ASCO-Annual-Meeting.html BioNTech nutzt ASCO 2026, um den Pivot zur Onkologie mit mehreren Spätphasenprogrammen sichtbarer zu machen. Im Mittelpunkt steht Pumitamig (PD‑L1×VEGF‑Bispezifikum) mit Phase‑2‑Daten aus ROSETTA Lung‑02 in 1L‑NSCLC und bereits laufender Phase‑3‑Vergleichsstudie gegen Keytruda+Chemo. Daneben werden aktualisierte Phase‑2‑Daten zum Pfizer‑Partner SSGJ‑707 (PD‑1×VEGF‑Mono in 1L‑NSCLC) sowie Updates zu weiteren späten Programmen (u. a. ADCs und IO‑Kombis) gezeigt. ASCO 2026 ist ein wichtiger Zwischenschritt, dass Pumitamig und die übrige Onkologie‑Pipeline tatsächlich das Potenzial haben, Umsätze im Keytruda‑Kaliber zu adressieren. BioNTech sagt, dass über 25 Phase‑2/3‑Studien in 17 Programmen laufen; bis Ende 2026 sollen rund 15 Phase‑3‑Studien aktiv sein. Fünf zusätzliche zulassungsrelevante Pumitamig‑Studien wurden seit Jahresbeginn 2026 gestartet; ASCO ist der erste große „Reality‑Check“ dieser Strategie.
A
Aviation, Freitag 11:15 Uhr
0
Hehe die Pressemitteilung jetzt strotzt vor Selbstbewusstsein...
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