BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

COVID-19: Die Regierung von Panama genehmigt die Notfallverwendung des Pfizer-Impfstoffs

Jetzt muss demnächst nur noch der Kurs mitmachen. 🙂

Läuft doch 👍

Costa Rica genehmigt BioNTech/Pfizer-Impfstoff Costa Rica genehmigt nach Angaben der Gesundheitsbehörde den Einsatz des von Pfizer und BioNTech entwickelten Covid-19-Impfstoffs für den Notfall. Damit schließt sich das Land den Vereinigten Staaten, Großbritannien, Kanada, Bahrain, Mexiko, Saudi-Arabien und Singapur an, die dem Vakzin bereits die Notfallgenehmigung erteilt hatten.

Guten Morgen zusammen,  hier ein Post von #SubstanzWachstum von 0:34.  Ich erlaube mir, diesen zu kopieren und nochmals zu posten. Somit ersparen sich alle das Scrollen.  >> "Hi ihr Lieben, konnte mich gerade von der Arbeit loseisen und würde mich freuen mit meinen Gedanken etwas zur Bewertung der Substanz des Unternehmens beisteuern: 1. Bitte vergesst nicht wir reden über die Bildung eines neuen Marktes - den mRAN-Markt. Bis zur ersten Zulassung teilten sich 4 große Pharmaunternehmen den jährlichen Impfmarkt in der Größenordnung von 40-50 Mrd. untereinander auf. Einige große sind ganz ausgestiegen wegen der langen Entwicklungszeit und der damit verbundenen hohen Kosten für die Zulassung. Ein großes Investmenthaus (GS) geht von einer Erhöhung des weltweiten Impfmarktes auf ca. 100 Mrd. jährlich und auch in den Folgejahren aus. Davon schätzt GS, dass ca. 60 % auf die neuen Impfstoffe mRNA entfallen. Bio im Verbund mit Pfizer sollte dabei den größten Anteil bekommen mit ca. 30-35 %. Zur Begründung wird hauptsächlich angeführt die Qualität des Produktes, die Stärke der weltweiten Distribution inkl. der Erfahrung bei der Logistik , die meisten weltweiten Zulassungen und als wichtigstes das Timimg. Bio ist ganz klar vorn und wird den größten Share beim Gewinn machen. Unternehmen wie Sanofi werden lt. Einschätzung kaum in die Gewinnzone kommen. Andere ebenfalls. 2. Es bildet sich ein neuer Markt mit Unternehmen die mit einer völlig neuen Technologie und dabei geringeren Kosten für Entwicklung und wesentlicher schneller Markteinführung. In dieser Gruppe haben wir jetzt 3 größere Player, wovon einer am Ende des Jahres in ca. 50 Ländern (+-) BEREITS ZULASSUNG HABEN WIRD, einer mit einer Zulassung dieses Jahr rechnen kann und der dritte vielleicht in einem halben Jahr eine bekommt. Der erste ist bereits ausverkauft und versucht jetzt dringend in den nächsten Monat nochmer weltweite shares mit Fixverträgen zu erhaschen. Und lt. GS greift der eben auch das Gros des Profits ab. 3. Diese neue Technologie wird dazu führen, dass auch bei anderen Impfstoffklassen die mRNA Klasse führend sein wird. Mein Tip ist, dass in 3 Jahren mindestens 70 % des Impfmarktes den mRNA Herstellern gehören wird. 4. Aufgrund der Vorteile dieser Technologie (Schnelligkeit, kurzfristige Produktion undVerteilung, Kosten und Gewinnmargen) andere große Märkte wie China, GB, Indien und Frankreich krampfhaft versuchen werden selbst mRNA Unternehmen zu schaffen bzw. zu übernehmen. 5. Aufgrund der Gesellschafterstruktur ist Moderna für mich ein Übernahmekandidat. Bio und Curevac habenneben den besten Pipelines eine feste Mehrheitsstruktur von langfristigen Investoren und Merck ist ja gerade erst ausgestiegen bei Moderna. 6. Bio ist wesentlich größer (ca. 2-3 mal mehr Personal und davon fast 500 in der Forschung) und weiter. Ich setze immer auf die zukünftige Nummer 1 und das ist eindeutig Bio. Bei Produkt und Logistik und Produktion und Kapital und F&E und Glaubwürdigkeit. 6. Dieser Marktvorsprung ist bei normaler Entwicklung und keiner groben Fehler die nächsten 2 Jahre nicht mehr einzuholen. Nach meiner Einschätzung haben wir in 3-5 Jahren die Klasse der mRNA Technologie auf einem Niveau mit den anderen Pharmaplayern. Ich hoffe, dass hilft den wirklich interessierten am Long Invest bei ihrer Einschätzung. Das war der Ausblick Long und jetzt noch kurz zu den Analysten. Hatte gestern ein Gespräch mit einem Kumpel , der bei einem großen Analysehaus arbeitet. In Bezug auf die niedrigen Bewertungen sagte er interessante zwei Sachen.  1. Die Unsicherheit bei der Rentabilität führt dazu, dass keiner der großen vorpreschen will um sich dann zu korrigieren. Alle warten auf tatsächliche SK Angaben,die es aber frühestens im Januar oder Februar geben wird. 2. Aufgrund der neuen Klasse ist die Unsicherheit für die Bewertung riesig, da ja quasi alle Unternehmen jetzt erst approved sind und beginnen können mit der Produktion . Der eine eher und der andere halt später."

Ja... Wir werden sehen...

Wahnsinn, der Milliarden Markt China will mit Biontech impfen. Irgendwann müssen die ganzen Einnahmen Wirkung zeigen.

Aber erstmal gucken wie der heutige Tag wird...

Also morgen =)

Ich gehe aber auf nochmal sicher und nehm den Gewinn vor eu Zulassung mit

@Emmi in welchem Landkreis bist Du eingesetzt? Was ist Deine Aufgabe dabei?

Wenn das jeder sagt, muss das la nicht stimmen.

Ich gehe davon aus das es bis zur EU Zulassung grün aussehen wird... Hab mich mal schlau gemacht.... Nach der EU Zulassung sollte der Kurs wieder fallen, keine Ahnung warum aber irgendwie sagt dass jeder...

https://www.reuters.com/article/uk-health-coronavirus-britain-valneva-idUSKBN28Q00G Noch kann man hier günstig einsteigen 😎

Nur noch Grüne Tage.

Hoffe heute einfach auf einen grünen Tag