BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

„Wir prognostizieren den Wert der BioNTech-Aktie mithilfe von neuronalen Netzen basierend auf historischen Daten. Verantwortungsverweigerung: Alle Prognosedaten auf der Website dienen als Einführung in neuronale Prognosetools im Finanzmarkt…“ und dann noch von einem russischen Betreiber…eine Top Quelle 👌 https://who.is/whois/pandaforecast.com

BILD sprach zu erst mit dem Toten!

Auch für den an Omicron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten Impfstoff wurde bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ein bedingter Zulassungsantrag gestellt, der voraussichtlich in den kommenden Tagen abgeschlossen sein wird. "Die Agilität der mRNA-Plattform, zusammen mit der umfangreichen klinischen Erfahrung mit dem COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech, hat es uns ermöglicht, aktualisierte, qualitativ hochwertige Impfstoffe zu entwickeln, zu testen und herzustellen, die sich mit beispielloser Geschwindigkeit an zirkulierende Stämme anpassen", sagte Albert Bourla, Chairman und Chief Executive Officer von Pfizer. "Nachdem wir die Produktion schnell hochgefahren haben, sind wir in der Lage, sofort mit dem Vertrieb der bivalenten Omicron BA.4/BA.5-Booster zu beginnen, sofern dies zugelassen ist, um Einzelpersonen und Familien zu schützen, während wir uns auf mögliche Herbst- und Winteranstiege vorbereiten."https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/pfizer-and-biontech-submit-application-us-fda-emergency-use

Pfizer und BioNTech reichen Antrag für Notfallzulassung eines angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoffs für Omikron-Varianten BA.4/BA.5 bei der FDA ein

Wer sagt denn das es zu teuer ist 🤣🤣🤣. Die Aktie ist noch viel zu billig und das nutzen die Amis heute wieder mal aus 🤣🤪😝. Wer schon lange beii Biontech dabei ist, weiss, das die Aktie oftmals das Gegenteil macht als man am Vortag vermutet wird 😉

Alle Impfstoffwerte steigen, News?

Eine Infektion ist der beste Schutz

Wie oft denn noch? https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-recommends-inclusion-omicron-ba45-component-covid-19-vaccine-booster ... Nach einer eingehenden Diskussion am 28. Juni 2022 stimmte der beratende Ausschuss mit überwältigender Mehrheit für die Aufnahme einer SARS-CoV-2 Omicron-Komponente in die COVID-19-Impfstoffe, die ab Herbst 2022 in den USA für Auffrischungsimpfungen verwendet werden sollen. Im Anschluss an die Abstimmung und in dem Bestreben, die besten verfügbaren wissenschaftlichen Erkenntnisse zu nutzen, haben wir Herstellern, die ihre COVID-19-Impfstoffe aktualisieren wollen, geraten, modifizierte Impfstoffe zu entwickeln, die der derzeitigen Impfstoffzusammensetzung eine Omicron-BA.4/5-Spike-Protein-Komponente hinzufügen, um einen zweikomponentigen (bivalenten) Auffrischungsimpfstoff zu schaffen, so dass die modifizierten Impfstoffe möglicherweise ab Anfang bis Mitte Herbst 2022 verwendet werden können. Da wir davon ausgehen, dass es sich bei dem kommenden Jahr um eine Übergangszeit handelt, in der dieser modifizierte Auffrischungsimpfstoff eingeführt werden kann, haben wir den Herstellern nicht empfohlen, den Impfstoff für die Erstimpfung zu ändern, da eine Erstimpfungsserie mit den von der FDA zugelassenen und genehmigten COVID-19-Impfstoffen einen Grundschutz gegen schwerwiegende Folgen von COVID-19 bietet, die durch zirkulierende Stämme von SARS-CoV-2 verursacht werden. Die Impfstoffhersteller haben bereits Daten aus klinischen Versuchen mit modifizierten Impfstoffen vorgelegt, die eine omicron BA.1-Komponente enthalten, und wir haben sie darauf hingewiesen, dass sie diese Daten der FDA zur Bewertung vorlegen sollten, bevor ein modifizierter Impfstoff mit einer omicron BA.4/5-Komponente zugelassen wird. Die Hersteller werden auch aufgefordert, klinische Versuche mit modifizierten Impfstoffen zu beginnen, die eine omicron BA.4/5-Komponente enthalten, da diese Daten bei der weiteren Entwicklung der Pandemie von Nutzen sein werden. Das heisst. Sie lassen den BA.4/BA.5 Aufgrund der Daten des BA.1/BA.2 Impfstoffes zu. Haben aber empfohlen trotzdem Studien zu BA.4/BA.5 zu machen um diese Daten später zu haben.. aber nach Zulassung. Und auch Deutschland hat doch gesagt, dass die erstmal ab September den BA1./BA2 Impfstoff bekommen. Aber dann ca. 3 Wochen später dann auch BA.4/BA.5. Es steht doch auch noch gar nicht fest welche Variante im Herbst wirklich vorherschend sein wird. Da kann es sogar sein, dass der BA.1/2 Impfstoff einen Vorteil bietet. D.h. Lauterbach hat genug Impfstoff für alle Fälle für jeden. Alt / BA.1/2 und BA.4/5. Wurde aber alles auch schonmal geschrieben hier. Ist anscheinend zu aufwendig mal ein paar Seiten zurück zu scrollen. Ich kanns aber verstehen, bei dem vielen Schwurbel Kram hier. Da gehen die sinnvollen Beiträge leider sehr schnell verloren.

Weiss jemand wie lange die Studie angesetzt ist mit dem neuesten an BA4/5 angepassten Impfstoff,die jetzt beginnen soll ? Im Zusammenhang heisst es überall könnte Oktober ausgeliefert werden....Aber das ist doch illusorisch bezgl Zulassung,oder ? Und der an BA1/2 angepasste denke wird nicht allzuoft bestellt,zumal FDA gar nicht haben will

😅

Jepp, DAX grüne -1,47, MDAX grüne -2,20. Oh verdammt. das gilt nur für Farbenblinde.