BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ist mir schon öfters aufgefallen... sundp plus und minus... Biontech reagiert manchmal anders. Deshalb sag ich, weiss wirklich überhaupt nicht was passiert wenn SundP korrigiert (Betonung liegt auf kurzfristig Reaktion). Hab die Energie/Zeit nicht um das zu untermauern. Vielleicht mag jemand anderer 🤔

Biontech hat bis 2025 nichts im Laden zu verkaufen.. wenn nicht diese blode miliarden polster und mehrheit aktien in der hand von herrn Sahin.. wurde ubername perfekt..amis sind sauer

Amis... uns wurde begebracht dass es alles egal ist..nur Hyppe aus NY zahlt oder down aus NY ..... man wartet bis jand mit viel Geld am Board ist.. ETF. welche blabla rock verwalten musste ...dann wir es auf irgendeienem niveau bleiben .. sonst speed in bedien richtungen ohne grund... welche kurs sot jetzt sein 150...200..300.400 ..als stabilsatuon... oder 70 60 50 .. lachen wir...drucken wir die daumen fur Firma Biontech...damit nian die schnell uberholt..bzw versenkt..

Auf die Gefühlsebene würde ich mich bei der Berechnung von Wahrscheinlichkeiten nicht verlassen. Vielmehr können wir uns der Antwort basierend auf Fakten und Aussagen der Unternehmensführung nähern. Es gibt hierzu eindeutige Hinweise von Uğur Şahin und weitere sehr wichtige Ausführungen zu den Voraussetzungen für accelerated approval (FDA) bzw. request for conditional approval (EMA) sind öffentlich einsehbar. Zunächst würde ich mich auf den Zeitrahmen, den Sahin vorgegeben hat fokussieren. Hierzu Sahin bei der JP Morgan Conference: "So one example is, for example, we have seen a strong signal in endometrial cancer for one of our ADCs, and we got a grade four signal in this indication. And now the clinical trial is -- single arm trial is running in this indication to enable us a potential product launch in end of 2025. So that means the combination of pragmatism and long-term vision is the way how we deal with that. And of course, at the end of the day, we have to ensure that we bring products which are sustainable and can compete against other developments from potential competitors." BioNTech hat mit OncoC4 und Duality Biologics im letzten Jahr sehr wichtige Kollaborationen für die Weiterentwicklung und Kommerzialisierung mehrerer Produktkandidaten in fortgeschrittenen Versuchsstadien geschlossen. Diese Vereinbarungen ermöglichen es noch frühzeitiger Marktzulassungen für verschiedene Onkologie-Kandidaten zu beantragen. Besonders die ADCs sind aktuell in der Pharmabranche ein großes Thema mit verstärkten Übernahmen auch durch Big Pharma in den vergangenen Jahren. Hier wird BioNTech (falls sich die Daten bestätigen) einen wichtigen Beitrag zur Behandlung für verschiedene Tumortypen mit seinen Kollaborationspartnern leisten können. Die Aussage von Sahin passt auch zum Unternehmensziel bis zum Ende 2025 eine globales Produktionsnetzwerk zur Herstellung von (individualisierten) Immuntherapien fertigzustellen. Hierzu Sahin:"And we are now in the process in building a fully integrated global oncology organization to discover, develop and commercialize a multi-product portfolio by the end of 2025, expecting our first oncology approvals in 2026." Hierzu habe ich schon in meinem letzten Blog-Beitrag geschrieben, dass die Fertigstellung der Produktionsstätten und automatisierten Prozesse eine wichtige Grundlage im beschleunigten Zulassungsverfahren darstellen. Zudem sollte bis dahin auch die Rekrutierung von Studienteilnehmern für Phase III Studien für BNT323/DB-1303 im Bereich Gebärmutterkrebs und auch Brustkrebs abgeschlossen sein. Dies stellt eine weitere wichtige Voraussetzung für eine beschleunigte Zulassung in den USA als auch in Europa und weiteren Industriestaaten dar. Der Fahrplan von Sahin und seinem Team Mitte des kommenden Jahres einen ersten Zulassungsantrag auf Grundlage der ausgewerteten Phase 1/2 Daten und fortlaufender Phase 3 Studie (sog. post-market evidence) zu stellen, scheint also schlüssig. Ich habe zum Thema Immuntherapien in den vergangenen 2 Jahren mehrere Kongresse und Veranstaltungen besuchen können. Dort gab es unisono die Antwort zu hören, dass man Sahin "beim Wort" nehmen solle und auch eine Dankbarkeit gespürt, da diese wichtige Forschungsarbeit neue Optionen für die Behandlung tausender Patienten in der Zukunft etablieren wird. Quellen: FDA Vorausstezungen: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-issues-draft-guidance-aimed-improving-oncology-clinical-trials-accelerated-approval EMA-Voraussetzungen:https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/marketing-authorisation/conditional-marketing-authorisation Factsheet zu BNT323/DB-1303: https://www.google.de/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&ved=2ahUKEwj639C9n5eEAxUrhf0HHdOGBg4QFnoECBEQAQ&url=https%3A%2F%2Fwww.biontech.com%2Fcontent%2Fdam%2Fcorporate%2Fpdf%2FFactsheet_BNT323_DB-1303_DE.pdf&usg=AOvVaw00HolzWZqE2GmNfU1Ac2EB&opi=89978449

Wieder einmal 88,88 € 🤔

Geduld, alles wird gut

Nvidia ist vom Ath 3,33% gefallen und damit 57 Mrd. Dollar weniger wert. Biontech würden davon 1% genügen um den Kurs zu verdoppeln.😂

Nvidia fällt, also steigt das was sonst gefallen ist, wenn Nvidia gestiegen ist. Börse ist kompletter Unsinn.

Optimistisch: Für 2024 0 % Für 2025 20 % Für 2026 30 % Für 2027 30 % Für 2028 20 % da ich vermute, dass später komplexere Aufgaben stehen können.

Allein aus wettbewerbstaktischen Gründen verhält sich BioNTech noch so defensiv. Wer das Buch "Projekt Lightspeed" gelesen hat, kann meine Aussagen verstehen. Sahin und Türeci wirkten in ihren letzten Statements schon sehr zuversichtlich und es werden ja auch nicht umsonst weltweit Produktionsstätten eröffnet. Ich denke, dass im ersten Halbjahr 2025 mit einer ersten Zulassung zu rechnen ist.

das ist das Problem in Deutschland. Fortschrittsverweigerer und Bedenkenträger wollen uns auch vor Dingen beschützen die lebensrettend sein können.

Wenn ich die Scheiße hätte, würde ich mich auf den Tisch legen und sagen: macht was ihr wollt. Die Hiffnung stirbt zuletzt.

Es könnte noch dieses Jahr sein. Begründung: Wenn es "grosse" und wichtige Menschen betrifft, kann es schneller gehen als gedacht. So spielt das Leben manchmal auch. Gut für uns.

Zu BioNTech habe ich mir ein paar weitere Gedanken gemacht. Aber vorab die Frage, wie Ihr die Wahrscheinlichkeiten für die Zulassung neuer Krebstherapien durch BioNTech seht. Das halte ich für eine weiterhin kursrelevante Frage. Wann erfolgt die erste Zulassung? 2027: Zulassung im Jahr 2027 0 bis 100 Prozent? 2026: Zulassung im Jahr 2026 0 bis 100 Prozent? 2025: Zulassung im Jahr 2025 0 bis 100 Prozent? 2024: Zulassung im Jahr 2024 0 bis 100 Prozent? 20XX: Zulassung nach dem Jahr 2027 0 bis 100 Prozent? 20NN: Keine Zulassung, auch nicht nach 2027? [Regel: Insgesamt gibt es 100 Prozent zu verteilen] Beispiel (1) "Totaler Pessimist" 2027:0 2026: 0 2025: 0 2024: 0 20XX: 0 20NN: 100 Beispiel (2) "Totaler Optimist: 2027:0 2026: 0 2025: 0 2024: 100 20XX: 0 20NN: 0 Beispiel (3) "Nicht die geringste Ahnung wann" 2027:17 2026: 17 2025: 17 2024: 17 20XX: 15 20NN: 15 Wie würdet ihr das einschätzen, nach Eurem derzeitigen Gefühl und Wissensstand. Meine Einschätzung werde ich nach mind. 6 Antworten morgen abgeben und durchaus auch begründen. Wer traut sich?

Die Nachrichten zu Krebs tun gut und helfen Biontech. Es fühlt sich gut an wenn der Pegel klettert. Weiter so.

Moderna über 90 Euro.