BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Mal sehen was der Markt daraus macht, aber wie wir wissen wird bei BionTech jede Chance genutzt um den Kurs zu drücken.

Moderna gewinnt eine Etappe in UK – das Gericht sieht eine Patentverletzung durch Pfizer/BioNTech beim mRNA-Design. Klingt dramatisch, ist aber Teil eines länger laufenden Patentpokers, bei dem noch viele Karten unaufgedeckt sind. Ist noch nicht das Ende , das kann Jahre dauern, aber erstmal ein Rückschlag.

Und durch solche Sachen sind die 82€ schneller da als gedacht. Jetzt heißt es Augen zu und durch.

12:16 AACCESS Nachrichtenagentur Shannon Thyme Klinger, Chief Legal Officer von Moderna. „Moderna wird seine Patentrechte weltweit weiterhin verfolgen und durchsetzen, um seine innovative mRNA-Technologie zu schützen.“ In anderen Teilen Europas haben die jüngsten rechtlichen Entwicklungen dazu geführt, dass das geistige Eigentum von Moderna gestärkt: X In Deutschland stellte das Landgericht fest, dass Pfizer und BioNTech das modifizierte mRNA-Patent von Moderna verletzt haben, und bestätigte das Recht von Moderna, Schadensersatz zu verlangen. Eine Berufung ist anhängig. Das Europäische Patentamt (EPA) hat die Gültigkeit von EP'949 im Einspruchsverfahren bestätigt und damit die Stärke des Patents weiter gestärkt. Eine Berufung ist anhängig. Das europäische Patent EP'949 betrifft Gentechnisch veränderte mRNA, eine der grundlegenden Technologien von Xrna, die die Entwicklung von mRNA-basierten Medikamenten ermöglicht. Das britische Berufungsgericht bestätigt N accessnewswire.com

12:16 ACCESs newsWIre 1. August 2025 /Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) gab heute bekannt, dass das britische Berufungsgericht die Gültigkeit des EP'949-Patents von Moderna bestätigt hat. Diese Entscheidung bestätigt das ursprüngliche Urteil des High Court vom Juli 2024, wonach das Patent EP'949 gültig ist und durch den COVID-19-Impfstoff Comirnaty® von Pfizer/BioNTech verletzt wird, gegen das Pfizer/BioNTech anschließend Berufung eingelegt hatte. Mit diesem Urteil ist das Vereinigte Königreich weltweit die erste Gerichtsbarkeit, die in zweiter Instanz die Gültigkeit eines der zentralen mRNA-Patente von Moderna bestätigt hat. Die Feststellung der Verletzung durch den High Court wurde von Pfizer/BioNTech in der Berufung nicht angefochten. X „Moderna ist erfreut, dass das Berufungsgericht die Entscheidung des High Court bestätigt hat, wonach das Patent EP'949 gültig ist und von Pfizer/BioNTech verletzt wird“, sagte Shannon Thyme Klinger, Chief Legal Officer von Moderna. „Moderna wird weiterhin ...“ Britisches Berufungsgericht bestätigt N accessnewswire.com

https://www.accessnewswire.com/newsroom/en/healthcare-and-pharmaceutical/uk-court-of-appeal-confirms-moderna%e2%80%99s-ep949-patent-is-valid-and-infri-1055497

Heute bei 93,08 € eine Order realisiert, die Zweite steht bei 82,.. €. Dann ist es aber auch genug. Langfristig, denke ich jedenfalls kann man hier auch nichts verkehrt machen.

Wir werden sehen, einfach erstmal abwarten, muss ja nicht sein, aber bei einem bruch des aufwärts Trend s nicht unwahrscheinlich. Abwarten.

Vllt hast du sogar recht mit der 82. Hätte ich nicht gedacht. Schade...

Wie schon gesagt, wir müssen abwarten. Sollte der Markt noch beschissen er werden ist es eh egal , dann liegt es nicht an BionTech, was es ja jetzt auch schon. Nicht macht. Aber dann können wir auch nix machen und der Kurs geht weiter runter. Sollte die 90€ nicht halten meiner Meinung nach, ist das erneute testen des letzten Tiefs nicht auszuschließen bei etwa 82€. Abwarten

Wobei es sich gut gefangen hat 😀

Um den Trend zu behalten dürfte das nicht passieren, wenn wir darunter schließlich, wäre das sehr schlecht. Wir werden sehen, hoffe auch das sie hält, aber wenn bei den Zahlen was nicht passt, dann geht es weiter. Also Augen auf

Hoffe wir fallen nicht unter die 90

Technischer Stand je Plattform 1. mRNA gegen Infektionskrankheiten Technologiereife: Hoch Kommerzielle Umsetzung: Etabliert Status: Auf dem Markt bzw. in späten klinischen Phasen (z. B. Influenza, RSV) Beispiel: BNT162b2 (COVID), BNT161 (Influenza) 2. mRNA gegen Krebs (fixe Tumorantigene, z. B. BNT111) Technologiereife: Mittel Kommerzielle Umsetzung: Noch keine Zulassung Status: In Phase II, vielversprechende Immunantworten Besonderheit: Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren wie Cemiplimab 3. Individualisierte mRNA-Therapien (iNeST, z. B. BNT122) Technologiereife: Mittel bis früh Kommerzielle Umsetzung: Sehr komplex, hohe Anforderungen an Logistik und KI Status: Phase II läuft, Proof-of-Concept ausstehend Besonderheit: KI-basiertes Neoantigen-Design, individualisierte Herstellung 4. CAR-T-Zelltherapien mit mRNA-Booster (CARVac, z. B. BNT211) Technologiereife: Früh Kommerzielle Umsetzung: Noch experimentell Status: Phase I/II Besonderheit: mRNA steigert Wirkung von CAR-T-Zellen im Körper 5. mRNA-kodierte Antikörper und Zytokine (z. B. BNT141) Technologiereife: Früh / präklinisch Kommerzielle Umsetzung: Zukunftstechnologie Status: Präklinische bis frühe klinische Phase Besonderheit: Körper produziert selbst therapeutische Proteine aus mRNA

Der technische Stand der Produktentwicklung bei BioNTech lässt sich als fortgeschritten, aber unterschiedlich reif je nach Plattform und Indikation zusammenfassen. BioNTech agiert im Grenzbereich zwischen präklinischer Grundlagenforschung, modernster Produktionstechnologie und klinischer Entwicklungsstrategie. Hier eine strukturierte Übersicht nach Plattformen: --- 🧬 1. mRNA-Plattform – Stand der Technik ✅ Technologie-Reife: Die mRNA-Technologie ist klinisch validiert (COVID-19) und technisch industriell skalierbar. Aktuell weiterentwickelt hin zu: stabilerer mRNA (modifizierte Nukleoside) Thermostabilität (weniger Kühlkette) Mehrfachantigen-Impfstoffe (Multitargeting) Self-amplifying RNA (saRNA) – potenziell geringere Dosis nötig. ✅ Produktionsstand: BioNTech betreibt modulare mRNA-Produktionsanlagen (→ „BioNTainers“) für den globalen Rollout. Nutzung von Lipid-Nanopartikeln (LNPs) als Delivery-Vektor – BioNTech entwickelt eigene LNP-Formulierungen. 🔄 Fokus aktuell: Übertragung von COVID-Erfahrung auf Krebs, Influenza, Zoster, Herpes, Malaria. Entwicklung von Next-Gen-Kombinationsimpfstoffen (COVID + Grippe). --- 🧪 2. Onkologische mRNA-Impfstoffe – Stand: Proof-of-Concept 🔬 BNT111, BNT113 (off-the-shelf mRNA gegen fixe Tumorantigene) Technik ist erprobt: Kombination aus LNP-verpackter mRNA + Checkpoint-Inhibitoren. Datenlage zeigt CD8⁺-T-Zell-Aktivierung, aber es fehlt noch der endgültige klinische Wirksamkeitsnachweis (Phase II läuft). 🧠 BNT122 (individualisierte mRNA-Krebsimpfung): Hochkomplexe Plattform (iNeST): KI-gestützte Neoantigen-Vorhersage, Patientensequenzierung, individuelle mRNA-Herstellung binnen 4–6 Wochen. Technisch realisierbar, aber nur durch massive Automatisierung und IT-Schnittstellen (z. B. SAP/Cloud). Aktuell Phase II – wissenschaftlich Spitzenforschung, aber noch nicht marktreif. --- 🧫 3. Zelltherapie & mRNA-Booster – Stand: frühe klinische Phase ⚙️ BNT211 (CAR-T + CARVac): Kombination aus CAR-T-Zellen (gegen Claudin-6) + mRNA-Booster (CARVac). Technisch einzigartig: mRNA erhöht in vivo CAR-T-Zellpersistenz. BioNTech hat hierzu eigene closed-loop Zellverarbeitungssysteme. ➡️ Noch frühe Phase, aber hoher Innovationsgrad. --- 🧬 4. RiboMabs & RiboCytokine (mRNA-kodierte Antikörper / Zytokine) Statt fertige Antikörper zu geben, werden mRNA-Konstrukte injiziert, die den Körper selbst die Proteine herstellen lassen. z. B. BNT141 (Claudin-18.2-Antikörper) – derzeit präklinisch/frühklinisch. Vorteil: keine komplexe Antikörperproduktion, sondern Standard-mRNA-Herstellung. ➡️ Technisch möglich, aber noch keine klinische Wirksamkeit bewiesen. --- 🦠 5. Infektionskrankheiten: Technologisch etabliert, pipelinebreit Beispiele: BNT162b2: etabliert, industriell produziert. BNT161 (Influenza): neue Antigen-Designs, saisonal flexibel, bereits in Phase II. BNT164 (RSV), BNT167 (Herpes), BNT165 (Malaria): teils in Phase I, technisch ähnliche Basis wie COVID-Impfstoff. ➡️ Technisch relativ sicher, aber teils lange Entwicklungszeiten (z. B. bei Malaria/Herpes). --- 🤖 6. Digitalisierung / KI / Automatisierung Eigene KI-Plattformen für Neoantigen-Prediktion (übernommen von InstaDeep). Automatisierte mRNA-Design- und Produktionspipelines. Globale Datenarchitektur für personalisierte Therapien (Integration von klinischen Daten, Genomdaten, Produktions-Backends). Planung: komplette Digitalisierung von iNeST-Workflows (Therapie in 21 Tagen Ziel). --- 📊 Zusammenfassung: Technischer Stand je Plattform Plattform Technologiereife Kommerzielle Umsetzung Status mRNA gegen Infektionen 🟢 Hoch 🟢 Etabliert Markt/Phase III mRNA gegen Krebs (fixe Antigene) 🟡 Mittel 🔴 Noch keine Zulassung Phase II Individualisierte mRNA (iNeST) 🟡–🟠 Früh/Mittel 🔴 Sehr komplex Phase II CAR-T + mRNA (CARVac) 🟠 Früh 🔴 Noch experimentell Phase I/II mRNA-kodierte Antikörper/Zytokine 🟠 Präklinisch 🔴 Zukunftstechnologie Frühphase