CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich habe heute nochmal nachgekauft, leider wohl zu früh.

Vielleicht nicht unter 3, aber bis dahin kann es schon gehen

Ja habe ich gelesen. Hört sich auch gut an. Aber bis dahin gehts bestimmt noch runter, leider

Hast du richtig gelesen was ich hier reingestellt hatte ? Ersten werden Doktoren eingeladen und zweitens war das Gespräch mit der FDA sehr erfolgreich. Ich denke die Zulassung kommt bald .

Das is ne ganz schöne Hinhaltetaktik. Ich glaube bis dahin haben wir wieder gute Einstiegskurse

Ich warte noch bis zum 16.9

Ich glaub besser is auch. Die Kurve zeigt wieder nach unten. Ich warte noch bis heute Abend, vielleicht gibts noch ne kleine Erholung

Mich hat mein stop bei 3, 42 heute raus gekickt. Bin ohne verluste raus... Aber halt leider raus... *** Vllt komme ich wieder. Euch viel Glück bis dahin

Ich möchte ja kein Trübsal blasen, aber ich glaube das ist jetzt nicht so die News welche den Kurs in die Höhe treiben wird. Na ich guck mal was die Amis machen und dann werden wir sehn

Und jetzt noch auf die Amis warten und gut ist 👍😌

FCINGO vielen vielen Dank für die Info🙏🙏🙏

VANCOUVER, Washington, 10. September 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - CytoDyn Inc. (OTC.QB: CYDY) („CytoDyn“ oder das „Unternehmen“), ein Biotechnologieunternehmen im Spätstadium, das Leronlimab (PRO 140) entwickelt; Nader Pourhassan, Ph.D., Präsident und Chief Executive Officer, Dr. Scott Kelly, Vorsitzender, Chief Medical Officer und Leiter der Geschäftsentwicklung, und Dr. Jacob Lalezari, CytoDyn's, gaben heute einen CCR5-Antagonisten mit dem Potenzial für mehrere therapeutische Indikationen bekannt Der Chief Science Advisor und CEO von Quest Clinical Research wird am Mittwoch, dem 16. September 2020, eine Telefonkonferenz der Investment Community abhalten. Die eingeladenen Gäste sind Dr. Kush Dhody, Direktor für klinische Studien bei Amarex Clinical Research, CytoDyns Organisation für klinische Forschung, und Dr. Nicholas Agresti, dessen Patienten im Rahmen des Notfallprogramms IND (eIND) der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) Leronlimab erhalten haben. Dr. Dhody wird das sehr erfolgreiche FDA-Treffen bezüglich der bevorstehenden HIV-BLA-Einreichung von CytoDyn und Dr. Agresti erörtern wird über die Erfahrungen seiner Patienten sprechen, die Leronlimab erhalten haben.

Nicht verkaufen news sind raus und die lesen sich sehr positiv. Auf der Seite von Cytodyn

Fcingo das stimmt, deswegen warte ich noch. Ohne news werden wir nach chart nie über die 4,20 kommen. Das wäre schlecht 🙈

Leute es waren noch nicht mal news draußen , weder gut noch schlecht

Ich auch. Mein EK ist zwar etwas besser, aber hab auch bisschen Schiss das die wieder abschmiert