CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Sehr schöne news , der Kurs einfach nur enttäuschend

https://ir.stockpr.com/cytodyn/news/detail/461

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/460/cytodyn-submits-its-top-line-report-from-its-phase-2

Vermutlich doch Probleme 🤔aber ich warte erst ab

Das sieht nicht gut aus 🤦‍♂️

Stimmt wir müssen noch abwarten

Egwhacker , jetzt ist die news draußen und wir sind nicht schlauer und reicher erst recht nicht 🤷‍♂️🤔

Anmerkungen aus der heutigen Telefonkonferenz bei CytoDyn (OTCQB: CYDY) zu den Ergebnissen einer klinischen Phase-2-Studie zur Bewertung von Leronlimab bei COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen. Das Unternehmen hat die Notfallanwendung des Arzneimittels zur Behandlung dieser Patienten in den USA beantragt. CEO betont den sekundären NEWS2-Endpunkt, der erreicht wurde, nicht den primären Endpunkt, der übersehen wurde. Phase 2 war eine Proof-of-Concept-Studie, die das Design der Phase 3 informierte. NEWS2 sollte der primäre Endpunkt der letzteren sein. Der Vorteil von NEWS2 ist die Abhängigkeit von objektiven Parametern anstelle von vom Patienten berichteten Symptomen, die das primäre Ziel der Phase 2 umfassten. Es ist verfrüht zu wissen, ob die laufende Phase 2 bei schwer und kritisch kranken COVID-19-Patienten ein "Einzel-, Doppel-, Dreifach- oder Homerun" sein wird. Eine Zwischenanalyse wird durchgeführt, nachdem 195 Patienten behandelt wurden Na super , jetzt sind wir nicht viel schlauer als vorher 🤔

Na dann sind wir mal auf 22 Uhr gespannt

Um 22:00 sind wir schlauer 👍und vielleicht auch reicher 😉

Steht doch schon alles da

Warum fällt Cytodyn dann ?

CytoDyn (OTCQB: CYDY -1,9%) berichtet, dass es sich um "klinisch signifikante" Ergebnisse seiner klinischen Phase-2-Studie zur Bewertung von Leronlimab bei COVID-19-Patienten mit leichten bis mittelschweren Symptomen handelt. Der primäre Endpunkt ist der Anteil der Patienten mit klinischer Besserung, bestimmt durch die Änderung des gesamten klinischen Symptom-Scores (TCSS) am 14. Tag im Vergleich zu Placebo, über dessen Ergebnisse nicht berichtet wird. Stattdessen werden Ergebnisse für Tag 3 bei Patienten mit einem TCSS von mindestens 4 angekündigt. 90% der Patienten in dieser Gruppe berichteten über Verbesserungen im Vergleich zu 71% im Placebo-Arm, eine Trennung, die nicht als statistisch signifikant angegeben ist. Ein sekundärer Endpunkt, die Änderung des National Early Warning Score 2 (NEWS2) gegenüber dem Ausgangswert, der sieben klinische Parameter wie Atemfrequenz und Sauerstoffsättigung misst, wurde erreicht. Am Tag 14 zeigten 50% der behandelten Patienten eine Verbesserung im Vergleich zu 20% in der Kontrollgruppe (p = 0,0223). Auf den anderen 11 sekundären Endpunkten werden keine Daten bereitgestellt. Das Management wird morgen, am 12. August, um 16:00 Uhr ET eine Telefonkonferenz abhalten, um die Ergebnisse zu besprechen. Es wurden keine Sicherheitssignale beobachtet.

Dazu müssten die Endergebnisse aber perfekt sein 💪😉

@Fcingo in 3 -4 Tagen kommen die Endergebnisse m2m .Dann wissen wir mehr, wenn alles gut läuft könnten wir vielleicht wieder Kurse um 8 -10 $ sehen

Es wären mal news angebracht