MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

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7. September 2026, 23:00 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 262.597
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 11.05.2023 19:39 Uhr
1

Uffbasse, der Nachbar bastelt bestimmt schon an seinem Statement zum Bauchspeicheldrüsenkrebs. Gleicher Text, anderer Firmenname

genau das hab ich mir vorhin auch schon gedacht. Auch in Sachen KI kam ja vor kurzem eine Meldung
l
luciman, 11.05.2023 19:48 Uhr
10
Die Daten zur Kollaboration mit DualityBio, die zur ASCO Konferenz vorgestellt werden, haben alleine schon das Potenzial für einen turnaround: „Building on this data, we are planning to start a phase 3 clinical trial in non-small cell lung cancer patients without driver mutations who have progressed following anti-PD-1. After progressing on an anti-PD-1 treatment, non-small cell lung cancer patients have eight to 11 months median overall survival and three to 4.5 months progression-free survival, with a response rate of around 10% when treated with the second-line standard of care docetaxel. With ONC-392, we hope to offer a promising new second-line treatment option for these patients. The randomized open-label controlled multicenter phase 3 PRESERVE-003 study is planned to treat IO-resistant non-small cell lung cancer patients. In the dose confirmation part, we and OncoC4 plan to assess the efficacy and safety of ONC-392 given at two dose levels in comparison to docetaxel. In the subsequent part of the trial, we intend to assess the safety and efficacy of ONC-392 at selected dose regimen versus docetaxel in patients with stage 4 non-small cell lung cancer who progressed on prior IO treatment with or without chemotherapy and equal stages of 0 or 1 can be enrolled. Prior IO-IO therapy is allowed. A total of about 600 patients are planned to be enrolled and randomized one-to-one to receive either ONC-392 or docetaxel in this two-stage study. The primary endpoint is overall survival, with objective response rate, PFS, and safety as secondary endpoints. The study is planned to start enrolling patients within the next few weeks. A Trial in Progress poster will be presented at the 2023 ASCO annual meeting.“
Thekla
Thekla, 11.05.2023 19:52 Uhr
2

Die Daten zur Kollaboration mit DualityBio, die zur ASCO Konferenz vorgestellt werden, haben alleine schon das Potenzial für einen turnaround: „Building on this data, we are planning to start a phase 3 clinical trial in non-small cell lung cancer patients without driver mutations who have progressed following anti-PD-1. After progressing on an anti-PD-1 treatment, non-small cell lung cancer patients have eight to 11 months median overall survival and three to 4.5 months progression-free survival, with a response rate of around 10% when treated with the second-line standard of care docetaxel. With ONC-392, we hope to offer a promising new second-line treatment option for these patients. The randomized open-label controlled multicenter phase 3 PRESERVE-003 study is planned to treat IO-resistant non-small cell lung cancer patients. In the dose confirmation part, we and OncoC4 plan to assess the efficacy and safety of ONC-392 given at two dose levels in comparison to docetaxel. In the subsequent part of the trial, we intend to assess the safety and efficacy of ONC-392 at selected dose regimen versus docetaxel in patients with stage 4 non-small cell lung cancer who progressed on prior IO treatment with or without chemotherapy and equal stages of 0 or 1 can be enrolled. Prior IO-IO therapy is allowed. A total of about 600 patients are planned to be enrolled and randomized one-to-one to receive either ONC-392 or docetaxel in this two-stage study. The primary endpoint is overall survival, with objective response rate, PFS, and safety as secondary endpoints. The study is planned to start enrolling patients within the next few weeks. A Trial in Progress poster will be presented at the 2023 ASCO annual meeting.“

Danke, luciman Aufbauend auf diesen Daten planen wir den Start einer klinischen Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ohne Treibermutationen, die nach einer Anti-PD-1-Behandlung fortgeschritten sind. Nach einer Anti-PD-1-Behandlung haben Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ein medianes Gesamtüberleben von acht bis elf Monaten und ein progressionsfreies Überleben von drei bis 4,5 Monaten, mit einer Ansprechrate von etwa 10 %, wenn sie mit der Zweitlinien-Standardtherapie Docetaxel behandelt werden. Wir hoffen, mit ONC-392 eine vielversprechende neue Zweitlinien-Behandlungsoption für diese Patienten anbieten zu können. Die randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie PRESERVE-003 ist zur Behandlung von IO-resistenten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs geplant. Im Dosisbestätigungsteil wollen wir und OncoC4 die Wirksamkeit und Sicherheit von ONC-392 in zwei Dosisstufen im Vergleich zu Docetaxel untersuchen. Im anschließenden Teil der Studie beabsichtigen wir, die Sicherheit und Wirksamkeit von ONC-392 in einem ausgewählten Dosierungsschema im Vergleich zu Docetaxel bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium 4 zu untersuchen, die nach einer vorherigen IO-Behandlung mit oder ohne Chemotherapie fortgeschritten sind und bei denen die Stadien 0 oder 1 gleich sind. Eine vorherige IO-IO-Therapie ist zulässig. Insgesamt sollen etwa 600 Patienten aufgenommen werden, die in dieser zweistufigen Studie randomisiert entweder ONC-392 oder Docetaxel erhalten. Primärer Endpunkt ist das Gesamtüberleben, sekundäre Endpunkte sind die objektive Ansprechrate, das PFS und die Sicherheit. Es ist geplant, in den nächsten Wochen mit der Aufnahme von Patienten in die Studie zu beginnen. Ein Poster über die laufende Studie wird auf der ASCO-Jahrestagung 2023 präsentiert
Fan1982
Fan1982, 11.05.2023 19:55 Uhr
1
Wieder im Plus 😄
Fan1982
Fan1982, 11.05.2023 20:00 Uhr
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BioNTech: Ist die Talfahrt zu Ende? BioNTech Die Aktie von BioNTech ist auch am Donnerstag gefallen und hat sogar ein neues Jahrestief markiert. Nun rückt die psychologisch wichtige Marke von 100 Dollar in den Fokus. Aus charttechnischer Sicht haben die Bären das Ruder zwar klar in der Hand, doch ein Indikator deutet darauf hin, dass es bald eine Gegenreaktion geben könnte. Bei 100,08 Dollar hat BioNTech am Donnerstag sein Jahrestief markiert und sich damit gerade noch vor einem zweistelligen Kurs gerettet. Sollte das geschehen, könnte der Kurs bis auf das März-Tief 2021 bei 92,93 Dollar abrutschen. Der Aktionär Doch es gibt einen Hoffnungsschimmer für die Aktie. Denn der RSI-Indikator ist stark überverkauft. Sowohl auf dem Tages- als auch Wochenchart befindet er sich auf dem tiefsten Stand seit dem IPO. Ein überverkaufter RSI heißt nicht, dass die Aktie nicht noch ein Stück weiter fallen kann. Doch er deutet darauf hin, dass ein Boden nahe ist. Ein Boden könnte zwar in Reichweite sein, dennoch sollten Anleger mit einem Kauf warten, bis sich das Chartbild verbessert hat.
M
Millo1956, 11.05.2023 19:38 Uhr
1
Uffbasse, der Nachbar bastelt bestimmt schon an seinem Statement zum Bauchspeicheldrüsenkrebs. Gleicher Text, anderer Firmenname
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 11.05.2023 19:37 Uhr
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wenn man bedenkt, dass wir jetzt erst das wieder haben, was die Vorbörse und genommen hat. Na warte Frankfurt... bin bald da
Cash63
Cash63, 11.05.2023 19:36 Uhr
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🎶 Es grient so grien wenn Spanien Blieten bliehen!🎶🟢🟢🟢🏴‍☠️
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 11.05.2023 19:35 Uhr
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oha! +0.03% 🚀😂
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 11.05.2023 19:33 Uhr
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Dann gleich noch etwas Pfizer investiert COVID-Gewinne in den Kampf gegen den Krebs, sagt CEO Bourla Pfizer hat angekündigt, den Preis seiner COVID-Impfung in diesem Jahr voraussichtlich auf etwa 110 bis 130 US-Dollar pro Dosis zu vervierfachen. 11. Mai 2023 19:07 Uhr  https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/pfizer-pouring-covid-profits-into-cancer-battle-ceo-bourla-says-2023-05-11/ .

die Einnahmen sind aber nur temporär 😈
Thekla
Thekla, 11.05.2023 19:27 Uhr
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Thekla, dass ist genau das was wir jetzt brauchen.

Dann gleich noch etwas Pfizer investiert COVID-Gewinne in den Kampf gegen den Krebs, sagt CEO Bourla Pfizer hat angekündigt, den Preis seiner COVID-Impfung in diesem Jahr voraussichtlich auf etwa 110 bis 130 US-Dollar pro Dosis zu vervierfachen. 11. Mai 2023 19:07 Uhr  https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/pfizer-pouring-covid-profits-into-cancer-battle-ceo-bourla-says-2023-05-11/ .
Kempti2000
Kempti2000, 11.05.2023 19:25 Uhr
6
Schöne Grüße vom Cannstatter Wasen Frühlingsfest. Zum Wohl miteinander 🍻🍻 Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀
M
Millo1956, 11.05.2023 19:22 Uhr
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Thekla, dass ist genau das was wir jetzt brauchen.
Thekla
Thekla, 11.05.2023 19:18 Uhr
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Ein weiterer Artikel zum Tagesthema Bauchspeicheldrüsenkrebs etwas anders aufbereitet,  Der RNA-Impfstoff von BioNTech eröffnet Potenzial bei Bauchspeicheldrüsenkrebs Der maßgeschneiderte Neoantigen-Impfstoff gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs von BioNTech löste bei 50 % der Patienten eine Immunantwort aus und verhinderte einen Rückfall. https://www.pharmaceutical-technology.com/news/biontechs-rna-vaccine-sparks-potential-in-pancreatic-cancer/
M
Millo1956, 11.05.2023 19:17 Uhr
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Wie soll dann eine Gegenreaktion erfolgen wenn vom Kauf noch abgeraten wird.
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