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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
87,95
EUR
+0,54 % +0,48
1. September 2026, 22:59 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 262.551
hotzenplotz5,
29.06.2023 17:37 Uhr
0
Es muss doch irgendwo ein Fehler sein? Eigentlich ist Biontech längst pleite
hotzenplotz5,
29.06.2023 17:46 Uhr
0
Oder die warten wieder bis die Vorbörsenbanditen in den Feierabend gehen
Marley16,
29.06.2023 17:51 Uhr
0
Der Börsentag (NTV)
DAX Schlusskurs
🌍 scrollen
https://www.n-tv.de/24225659
DrZaphod,
29.06.2023 17:56 Uhr
0
Naja, nachdem moderna ihre exzellenten melanomdaten auf der asco vorgestellt hat ist dereb Kurs....gesunken
hotzenplotz5,
29.06.2023 17:36 Uhr
0
Jetzt Mal ernsthaft, der Kursverlauf muss ein Witz sein. Wenn Moderna mit so einer Nachricht kommt, steigen die gleich um 18%. Hier WOLLEN alle Short sein. Börse hat doch immer recht!!
Marley16,
29.06.2023 17:13 Uhr
0
Quelle Stock 3
FUNDAMENTALE NACHRICHT
BioNTech startet zulassungsrelevante Studie für Lungenkrebs-Behandlung
von Oliver Baron
13:55 Uhr, 29.06.2023
Der mRNA-Impfstoffhersteller BioNTech beginnt zusammen mit dem Partner OncoC4 eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit dem Antikörper BNT316/ONC-392 bei metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom.
BioNTech startet zulassungsrelevante Studie für Lungenkrebs-Behandlung
BioNTech SE
ISIN: US09075V1026
Kursstand: 106,900 $ (Nasdaq) - Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung
Erst im März 2023 hatte BioNTech eine strategische Zusammenarbeit mit dem US-Unternehmen OncoC4 zur gemeinsamen Entwicklung eines Checkpoint-Antikörpers zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen vereinbart. BioNTech erhielt in diesem Rahmen eine weltweite Exklusivlizenz zur Entwicklung und Kommerzialisierung des monoklonalen Anti-CTLA-4-Antikörperkandidaten.
Nun haben beide Unternehmen den Start einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit dem Antikörperkandidaten BNT316/ONC-392 bei metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom bekanntgegeben. Die randomisierte Phase-3-Studie soll mit rund 600 Patientinnen und Patienten durchgeführt werden, die zunächst in den USA und anschließend auch in Europa und anderen Ländern und Regionen rekrutiert werden sollen. Im Jahr 2022 hatte die US-Gesundheitsbehörde FDA für BNT316/ONC-392 den sogenannten Fast-Track-Status erteilt.
Nachdem BioNTech mit seinem Corona-Impfstoff riesige Umsätze und Gewinne erzielt hat, will das Unternehmen die mRNA-Technologie auch zur Krebsbehandlung etablieren. In den Jahren 2023 und 2024 sollen mehrere Studien mit Zulassungspotential initiiert werden. "Wir arbeiten mit hoher Priorität daran, mehrere Produktkandidaten unserer Onkologie-Pipeline zügig in Richtung der späten Entwicklungsphase in Krebsindikationen mit hohem medizinischem Bedarf voranzutreiben", sagte Prof. Dr. Özlem Türeci, Chief Medical Officer und Mitgründerin von BioNTech.
Fazit: BioNTech meldet Fortschritte im Rahmen seiner Onkologie-Pipeline, auch wenn die jetzt initiierte Studie nicht auf einem selbst entwickelten mRNA-Kandidaten, sondern auf dem zugekauften Antikörperkandidaten BNT316/ONC-392 basiert. Im Vergleich zum Allzeithoch 2021 auf dem Höhepunkt der Corona-Pandemie hat sich der Kurs der BioNTech-Aktie auf Euro-Basis inzwischen ungefähr geviertelt. Antizyklische Anleger, die an einen Erfolg der mRNA-Technologie auch bei der Krebsbehandlung glauben, könnten die BioNTech-Aktie in den Blick nehmen. Allerdings sind die Risiken nach wie vor hoch.
Jahr 2022 2023e* 2024e*
Umsatz in Mrd. EUR 17,31 5,37 4,69
Ergebnis je Aktie in EUR 38,78 4,81 2,91
KGV 3 20 34
Dividende je Aktie in EUR 0,00 0,00 0,00
Dividendenrendite 0,00% 0,00% 0,00%
*e = erwartet, Berechnungen basieren bei
US-Unternehmen auf Non-GAAP-Daten
Kempti2000,
29.06.2023 17:11 Uhr
0
….was, nur Phase 3, dachte die sind schon viel weiter….
also noch keine Leben gerettet?
Eventuell könnten „vorher“ aber doch noch Leute mit diesem Krebs sterben……
Warum geht das so langsam?
Bekommt es BioNTech nicht hin?
Endlos…..
hubi3007,
29.06.2023 16:51 Uhr
0
das war ja ein Traeumchen🐰🐰🐰 diese Euphorie, wenn es um 1,50€ steigt!
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