MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Die aktuelle Bestellung von 70 Millionen Impfdosen von BioNTech/Pfizer dieses Jahr auf 450 Millionen Einwohner in der EU sind auch extrem konservativ geschätzt von den Verhandlern. Deutschland hat aus diesem zentralen Beschaffungsvertrag einen Lieferanspruch auf knapp 14 Millionen Impfdosen. Die Chancen stehen hoch,dass hier weitere Impfdosen aus noch bestehenden Optionen gezogen werden. Neben BioNTech/Pfizer gibt es mit Nocavax nur noch einen weiteren Impfstoffhersteller,der einen gültigen Liefervertrag mit der EU-Kommission aufweisen kann. Hier geht es noch um Bestellungen und Abnahmeverpflichtungen aus dem Jahr 2021. Deutschland wird aus diesem Vertrag noch eine letzte Charge von 10.6 Millionen Impfdosen erhalten. Hier besteht quasi eine Abnahmeverpflichtung um das Mindestvolumen des Vertrags abzurufen. Laut impfdashboard (betrieben durch das Bundesgesundheitsministerium) erfolgten bis April 2023 folgende Lieferungen von Impfstoffen in die BRD: BioNTech/Pfizer: 164.7 Mio. Impfdosen Moderna: 37.7 Mio. Impfdosen AstraZeneca: 14.4 Mio. Impfdosen Johnson&Johnson: 5.4 Mio. Impfdosen Novavax: 1.9 Mio. Impfdosen Ich persönlich gehe nicht davon aus,dass die EU-Kommission vor den kommenden Wahlen zum EU Parlament im nächsten Jahr weitere Lieferverträge mit weiteren Impfstoffherstellern schließt. Diese werden versuchen müssen auf dem kommerziellen Markt in der EU Fuß zu fassen.

Anfang des Jahres wurde folgende Pressemitteilung von BioNTech veröffentlicht: „BioNTech kündigt strategische Partnerschaft mit der Regierung des Vereinigten Königreichs an, um bis 2030 bis zu 10.000 Patientinnen und Patienten mit personalisierten mRNA-Krebsimmuntherapien zu behandeln“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-kuendigt-strategische-partnerschaft-mit-der-regierung?mobile=1 Ein Grund für diese strategische Partnerschaft liegt sicherlich an den weniger bürokratischen Entscheidungsprozessen der dortigen Zulassungsbehörden. Vorgestern erschien folgende Pressemitteilung in den weltweiten Medien: „England führt weltweit erste siebenminütige Spritze zur Krebsbehandlung ein Der staatliche britische Gesundheitsdienst wird als erster der Welt Hunderten von Patienten in England eine Injektion zur Behandlung von Krebs anbieten, die die Behandlungszeit um bis zu drei Viertel verkürzen könnte. Nach der Genehmigung durch die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) teilte NHS England am Dienstag mit, dass Hunderte von berechtigten Patienten, die mit der Immuntherapie Atezolizumab behandelt werden, eine Injektion "unter die Haut" erhalten werden, die den Krebsteams mehr Zeit verschafft. "Diese Zulassung ermöglicht uns nicht nur eine bequemere und schnellere Versorgung unserer Patienten, sondern versetzt unsere Teams auch in die Lage, den ganzen Tag über mehr Patienten zu behandeln", sagte Dr. Alexander Martin, ein beratender Onkologe am West Suffolk NHS Foundation Trust. Laut NHS England wird Atezolizumab, auch bekannt als Tecentriq, den Patienten in der Regel intravenös verabreicht, d.h. über einen Tropf direkt in die Venen. Dies kann bei manchen Patienten etwa 30 Minuten oder bis zu einer Stunde dauern, wenn der Zugang zu einer Vene schwierig ist. "Es dauert etwa sieben Minuten, verglichen mit 30 bis 60 Minuten bei der derzeitigen Methode einer intravenösen Infusion", so Marius Scholtz, Medizinischer Direktor bei Roche Products Limited. Quelle: https://ch.marketscreener.com/amp/kurs/aktie/ROCHE-HOLDING-AG-9364975/news/England-fuhrt-weltweit-erste-siebenminutige-Spritze-zur-Krebsbehandlung-ein-44724769/ Um dem Bogen wieder zu BioNTech zu spannen, sollten folgende Erkenntnisse Beachtung finden: • Die Regulierungsbehörden aus UK sind (im Vergleich zu anderen Zulassungsbehörden) an schnellen und unbürokratischen Entscheidungen interessiert um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. • Es geht im Artikel um den Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab, auch bekannt als Tecentriq, welcher von Genentech hergestellt wird. Genentech (Roche) wiederum ist einer der wichtigsten Kollaborationspartner von BioNTech in der Onkologie (vgl iNeST bzw. BNT122). Siehe auch Pipeline: https://www.biontech.com/content/dam/corporate/pdf/20230824_BioNTech%20Clinical%20Pipeline_GER.pdf Siehe auch: „Erste Ergebnisse deuten darauf hin, dass die sequenzielle Therapie mit dem Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und der individualisierten Krebstherapie Autogene Cevumeran und einer Chemotherapie ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil hat; gleichzeitig konnte der Produktkandidat in einem für die klinische Behandlung angemessenem Zeitrahmen hergestellt werden.“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/positive-phase-1-daten-von-mrna-basierter-individualisierter • Ich gehe davon aus, dass weitere Phase III Studien in UK im beschleunigten Zulassungsprozess zu früheren Zulassungen führen werden als derzeit antizipiert (imho).

Moin @all : irgendwie kommt es mir heute vor, wie wenn jemand den Anker von unser MS BIONTECH eingeholt hat. Ich hoffe meine Zuversicht spiegelt sich auch schon heute im Kurs wieder.

Langsam bekomme ich einen wunden Daumen 👍👍😛

Vorbörse 🥳🐄💨💨💨💨💨💥 na hoffentlich bauen die jetzt um 15:30 keinen Mist 😂

Ahoi zusammen , wenn der Heizer kommt... (Udo) jetzt aber ein Artikel, der sich lohnt, ihn zu lesen, Handelsblatt zugänglich:https://www.msn.com/de-de/finanzen/top-stories/verbraucherpreise-inflationsrate-in-deutschland-sinkt-weiter-der-weg-nach-unten-ist-steinig/ar-AA1fZxhz?ocid=wn_startbrowsing&cvid=d82ba813691a41369e9dab016408777c&ei=7

COVID-19 RKI: 4.760 neue Corona-Infektionen – Angepasster Biontech-Impfstoff zugelasse https://www.mdr.de/wissen/anstieg-corona-neuinfektionen-zulassung-angepasster-impfstoff-100.html

Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

📌📌Termine / Auszug 11:00 EUR: Verbraucherpreise 09:55 DEU: Arbeitslosenzahlen 11:00 EUR: Arbeitslosenquote 14:30 USA: Erstanträge Arbeitslosenhilfe Private Einkommen und Ausgaben 15:45 USA: MNI Chicago PMI https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/tagesvorschau--termine-am-31--august-2023/4200662/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News

Der Börsentag (NTV) Start 🌎 scrollen https://www.n-tv.de/24361894

🌎 🕊 🇺🇦 Guten Morgen allerseits und ein guten Start in den letzten Tag im August - 58 aktive Nutzer 🙋‍♀️ ☕️ 🌊🚢🌊

Mal etwas über den Tellerrand🤔 ähm die Reling geschaut : 👀 Die Unverwüstlichen: Welche Aktie kann Microsoft, Alphabet, LVMH, Allianz und Apple schlagen? https://www.boerse-online.de/nachrichten/zertifikate/die-unverwuestlichen-welche-aktie-kann-microsoft-alphabet-lvmh-allianz-und-apple-schlagen-20322317.html

Guten Morgen, bei meinen Schülern ist Corona auch wieder aktiv. Mitgebracht von den 🧳

London, 30. Aug (Reuters)-------England beschleunigt Impfprogramm wegen neuer Covid-Variante BA.2.86-------https://www.msn.com/de-de/finanzen/top-stories/england-beschleunigt-impfprogramm-wegen-neuer-covid-variante-ba-2-86/ar-AA1fZSGl#:~:text=Dem%20britischen%20Gesundheitsministerium%20zufolge%20sollen,ein%20Ableger%20des%20Omikron%2DTyps.

BioNTech erhält grünes Licht – Aktie vor neuem Kaufsignal BioNTech EMA Pfizer Omikron XBB.1.5 Covid-19 Impfstoff Die Aktie von BioNTech hat am Mittwoch ihre Aufwärtsbewegung fortsetzen können. Das Papier ging mit einem Plus von gut zwei Prozent auf 125,08 Dollar aus dem US-Handel. BioNTech profitierte dabei von einer Empfehlung des Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA. Mit dem Kursplus gelang der Sprung auf ein neues Mehrmonatshoch. Die EMA hat den an die Sublinie Omikron XBB.1.5 angepassten Corona-Impfstoff von BioNTech und dem US-Partner Pfizer zur Zulassung empfohlen. Das geht aus einer Mitteilung des Mainzer Biotech-Unternehmens hervor. Die Empfehlung gelte für eine Impfstoffdosis bei Personen ab fünf Jahren, unabhängig von deren bisherigen Covid-19-Impfstatus. Der Ausschuss hat den aktualisierten Impfstoff zudem für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren als Teil aller primären Impfserien mit drei Dosen empfohlen, abhängig davon, wie viele Dosen bereits verabreicht wurden, hieße es weiter. Bei Kindern dieser Altersgruppe, die bereits eine vollständige primäre Impfserie mit einem Covid-19-Impfstoff erhalten oder eine SARS-CoV-2-Infektion durchlaufen haben, werde die Verabreichung einer einzelnen Impfstoffdosis mit dem aktualisierten Impfstoff empfohlen. Wie BioNTech und Pfizer weiter mitteilten, wird die EU-Kommission die Empfehlung nun prüfen. Eine Entscheidung werde in Kürze erwartet. Sollte die Behörde grünes Licht geben, könne das neue Vakzin umgehend an die EU-Mitgliedsstaaten versandt werden. Es stünde damit für die bevorstehende Herbst- und Wintersaison bereit. „Der Impfstoff für diese Saison steht zur Auslieferung bereit, sobald die endgültige Entscheidung durch die Zulassungsbehörde gefällt wurde, sodass sich die Menschen in ganz Europa angesichts des steigenden Risikos besser vor einer Covid-19-Erkrankung schützen können“, sagte Albert Bourla, Chairman und CEO von Pfizer. Die Aktie von BioNTech hat zuletzt bereits mehrere wichtige Hürde überwinden können. Mit dem jüngsten Kursanstieg gelang der Sprung auf ein neues Mehrmonatshoch. Nun notiert das Papier nur noch knapp unter der wichtigen 200-Tage-Linie. Gelingt auch der Sprung darüber, wäre dies ein neues Kaufsignal für die Aktie. Anleger bleiben investiert. DA eben gerade