MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

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07:36:40 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 260.817
D
DrZaphod, 20.05.2025 11:51 Uhr
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Der hält von BioNTech exakt gar nichts, das gilt nicht nur für Vakzine sondern mrna krebstherapie in Verbindung mit AI im besonderen. https://www.drvinayprasad.com/p/artificial-intelligence-and-mrna
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DrZaphod, 20.05.2025 11:58 Uhr
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Häme kann er auch, passt damit bestens ins Trump Regime. https://x.com/VPrasadMDMPH/status/1902802884854681730
s
snoww, 20.05.2025 14:13 Uhr
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Der hält von BioNTech exakt gar nichts, das gilt nicht nur für Vakzine sondern mrna krebstherapie in Verbindung mit AI im besonderen. https://www.drvinayprasad.com/p/artificial-intelligence-and-mrna

na zum Glück geht es bei den Produkten die BIONTECH in den nächsten 3 Jahren zur Zulassung bringen will NICHT um RNA. Und ich denke auch BIONTECH ist es mittlerweile klar, dass die Idee Krebs mit RNA zu heilen schwerer ist als zuerst angenommen. Dafür scheint es ja bei den ADCs und bei BNT 327 bestens zu laufen:-)
s
snoww, 20.05.2025 14:23 Uhr
0

Die novavax zulassung gibt ja ein wenig die Richtung vor. Wenn es gut läuft werden ähnliche post Marketing Studien gegen Placebo gefordert und die zulassung auf bestimmte Populationen eingeschränkt. Wenn es schlecht läuft fordern sie die Placebostudie auch für den saisonal angepassten Impfstoff und verhindern damit letztlich das Inverkehrbringen, da dass zeitlich nicht zu schaffen ist. So wie insbesondere Prasad bzgl mrna unterwegs ist....

ja aber ich gehe mal davon aus, dass da einige vorher mehr wissen werden als wir in welche Richtung es geht...
Mario0815
Mario0815, 20.05.2025 14:33 Uhr
0
https://x.com/COVID19_disease/status/1924463453038600375?t=grAMm9CFVAuXY1cF2QqOiA&s=19
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DrZaphod, 20.05.2025 10:52 Uhr
1

Entscheidet RFK heute ob die Zulassungen für angepasste Impfstoffe in den USA künftig entfallen können und ähnlich wie bei den grippeimpfstoffen ohne erneute studien produziert werden können? 🤗 da war doch was…

Die novavax zulassung gibt ja ein wenig die Richtung vor. Wenn es gut läuft werden ähnliche post Marketing Studien gegen Placebo gefordert und die zulassung auf bestimmte Populationen eingeschränkt. Wenn es schlecht läuft fordern sie die Placebostudie auch für den saisonal angepassten Impfstoff und verhindern damit letztlich das Inverkehrbringen, da dass zeitlich nicht zu schaffen ist. So wie insbesondere Prasad bzgl mrna unterwegs ist....
r
rakedenstart, 20.05.2025 10:28 Uhr
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Mein Lieblingsbuchstabe: W wie Wunder 😎
r
rakedenstart, 20.05.2025 10:27 Uhr
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https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/ema-recommendation-update-antigenic-composition-authorised-covid-19-vaccines-2025-2026_en.pdf
r
rakedenstart, 20.05.2025 10:25 Uhr
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Entscheidet RFK heute ob die Zulassungen für angepasste Impfstoffe in den USA künftig entfallen können und ähnlich wie bei den grippeimpfstoffen ohne erneute studien produziert werden können? 🤗 da war doch was…
Marley16
Marley16, 20.05.2025 9:07 Uhr
1
Deutschland unterstützt Neuaufstellung der WHO https://www.tagesschau.de/inland/warken-who-100.html
Marley16
Marley16, 20.05.2025 8:39 Uhr
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Der Börsentag (NTV) Start 🌍 https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Der-Boersen-Tag-Dienstag-20-Mai-2025-article25779119.html
Marley16
Marley16, 20.05.2025 8:29 Uhr
1
Guten Morgen allerseits ☕️ 🌊🤖🚢🌊🌞
Fan1982
Fan1982, 20.05.2025 6:59 Uhr
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Guten Morgen 🙋‍♂️☕️ zusammen
Thekla
Thekla, 20.05.2025 6:52 Uhr
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🇺🇸🇨🇳PFIZER STRIKES $6 BILLION KREBS DRUG DEAL MIT CHINA'S 3SBIO Pfizer hat mit der chinesischen Firma 3SBio eine Lizenzvereinbarung im Wert von bis zu 6 Milliarden US-Dollar für ein Krebsmedikament unterzeichnet, das sich derzeit in der Erprobungsphase befindet.

Ich sehe es so: Positive Dynamik für Pfizer – und mMn keine direkte Konkurrenz zur mRNA-Plattform von BioNTech. Leider tut sich kursmäßig nur bei 3SBIO etwas..... bei Pfizer wärs mir lieber
audima
audima, 20.05.2025 6:49 Uhr
1

🇺🇸🇨🇳PFIZER STRIKES $6 BILLION KREBS DRUG DEAL MIT CHINA'S 3SBIO Pfizer hat mit der chinesischen Firma 3SBio eine Lizenzvereinbarung im Wert von bis zu 6 Milliarden US-Dollar für ein Krebsmedikament unterzeichnet, das sich derzeit in der Erprobungsphase befindet.

Da läuft viel im Hintergrund: Quelle Chatgpt: Pfizer hat in den letzten Jahren mehrere bedeutende Vereinbarungen im Bereich der Krebsbehandlung in China getroffen, um seine Präsenz auf dem chinesischen Markt zu stärken. Hier sind die wichtigsten Entwicklungen: 1. Beteiligung an CStone Pharmaceuticals und Lizenzierung von Sugemalimab Im Jahr 2020 investierte Pfizer 200 Millionen US-Dollar in das chinesische Biotech-Unternehmen CStone Pharmaceuticals und erwarb damit einen Anteil von 9,9 % an dem Unternehmen. Im Rahmen dieser strategischen Partnerschaft erhielt Pfizer die exklusiven Vermarktungsrechte für den PD-L1-Antikörper Sugemalimab in Festlandchina. Sugemalimab wird für die Behandlung von häufigen Krebsarten wie Lungen-, Magen- und Speiseröhrenkrebs entwickelt. Zusätzlich vereinbarten beide Unternehmen, gemeinsam weitere Onkologieprodukte für den chinesischen Markt zu entwickeln oder zu lizenzieren. 2. Übergabe der Vermarktung von vier etablierten Krebsmedikamenten an China Resources Pharmaceutical Im November 2024 unterzeichnete Pfizer eine strategische Kooperationsvereinbarung mit China Resources Pharmaceutical Commercial. Im Rahmen dieser Vereinbarung übertrug Pfizer die kommerzielle Verantwortung für vier seiner etablierten Krebsmedikamente in China an China Resources. Zu den betroffenen Medikamenten gehören: AROMASIN (Exemestan) – zur Behandlung von Brustkrebs IBRANCE (Palbociclib) – ein CDK4/6-Inhibitor für HR-positiven, HER2-negativen Brustkrebs Pharmarubicin RD (Epirubicin) – ein Chemotherapeutikum XALKORI (Crizotinib) – ein ALK-Inhibitor zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Diese Zusammenarbeit begann offiziell am 1. Dezember 2024. 3. Einführung eines Pay-for-Performance-Modells für IBRANCE Bereits 2019 führte Pfizer in China ein innovatives Pay-for-Performance-Programm für sein Brustkrebsmedikament IBRANCE ein. Im Rahmen dieses Programms, das in Zusammenarbeit mit der People’s Insurance Company of China (PICC) und MediTrust Health entwickelt wurde, versprach Pfizer eine Rückerstattung von bis zu 33,5 % der Behandlungskosten, falls der Krankheitsverlauf eines Patienten innerhalb von vier Monaten fortschreitet. Dieses Modell war das erste seiner Art im Bereich der Onkologie in China. 4. Zukunftspläne: Einführung von über 15 neuen Krebsmedikamenten bis 2030 Pfizer plant, bis zum Jahr 2030 mehr als 15 neue Krebsbehandlungen oder neue Indikationen in China auf den Markt zu bringen. Das Unternehmen strebt eine enge Synchronisation mit globalen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten an, um chinesischen Patienten frühzeitig Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen. Dabei setzt Pfizer verstärkt auf Partnerschaften mit lokalen Biotech-Unternehmen und gemeinsame klinische Entwicklungen. Diese Initiativen unterstreichen Pfizers Engagement, seine Onkologie-Präsenz in China auszubauen und den Zugang zu fortschrittlichen Krebsbehandlungen für chinesische Patienten zu verbessern.
Burgenländerin
Burgenländerin, 20.05.2025 5:41 Uhr
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🇺🇸🇨🇳PFIZER STRIKES $6 BILLION KREBS DRUG DEAL MIT CHINA'S 3SBIO Pfizer hat mit der chinesischen Firma 3SBio eine Lizenzvereinbarung im Wert von bis zu 6 Milliarden US-Dollar für ein Krebsmedikament unterzeichnet, das sich derzeit in der Erprobungsphase befindet.
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