MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
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Kommentare 261.178
H
HugoM,
30.09.2022 12:43 Uhr
0
hier war das Paxlovid >> In einem Schreiben vom 5. August teilte die FDA Pfizer mit, bis zum 30. September 2023 müssten die ersten Ergebnisse einer wissenschaftlichen Studie zu einer zweiten Behandlung mit dem Medikament vorliege >>>> https://kurier.at/wissen/gesundheit/fda-pfizer-muss-paxlovid-behandlung-nach-rueckfaellen-testen/402117351
Soweit ich es verstanden habe, wird wohl ggf. nach einigen Tagen der Schnelltest wieder positiv. Sprich man kann wieder Virus nachweisen über einen Test, aber das läuft dann wohl vollkommen Asymptomatisch. Aber keine Garantie für Richtigkeit. Aber der Verlauf wird trotzdem weniger schwer, wenn man es früh genug einnimmt. Man kann aber ggf. danach für kurze Zeit wieder / immer noch als Überträger dienen.
l
luciman,
30.09.2022 12:41 Uhr
3
Warum sollte der chinesische mRNA Impfstoff ein Problem darstellen? Der Bedarf in den ärmeren Ländern nimmt sowieso stetig ab und ich bezweifle,dass hier über Covax überhaupt nochmal Bestellungen reinkommen. Die großen Industriestaaten,die in eine jährliche Booster Impfung für Risikopatienten übergehen,werden keinen chinesischen Impfstoff zulassen. Die Chance für eine Zulassung von BioNTech in China ist durch die Verschleppung seit über einem Jahr sowieso gegen Null tendiert. Also wirtschaftlich macht das keinen Unterschied. Es werden auch weitere mRNA Impfstoffe folgen in den nächsten Jahren. Das gehört aber zum Geschäft und somit muss sich auch BioNTech immer wieder neu beweisen,was ich als positiv empfinde.
Gast-747514401,
30.09.2022 12:39 Uhr
0
hier war das Paxlovid >> In einem Schreiben vom 5. August teilte die FDA Pfizer mit, bis zum 30. September 2023 müssten die ersten Ergebnisse einer wissenschaftlichen Studie zu einer zweiten Behandlung mit dem Medikament vorliege >>>> https://kurier.at/wissen/gesundheit/fda-pfizer-muss-paxlovid-behandlung-nach-rueckfaellen-testen/402117351
G
Gast-747514401,
30.09.2022 12:34 Uhr
1
bern ..es geht mit um BA4 BA5. pfizer Biontech .... wenn china dort am markt jetzt ist ...dann kann sein dass es fur uns kein Platz und Bedarf vorh ist... ....ich rede schon garn nciht jetzt über Politik und Koruption .. wir sind westen .. zusammen sind wir stark...muss lachen
G
Gast-747514401,
30.09.2022 12:16 Uhr
0
zur Erinnerung Paxlovid in USA hat probleme mit den 2 Erkrankung und
doppel dosierung nach kurze zeit ... die mussen bis mitte 2023 irgendwas nachweisen..muss das suchen
H
HugoM,
30.09.2022 12:13 Uhr
0
Das Problem was ich ansonsten sehe ist, dass man es halt wirklich früh genug erkennen muss. Wenn man schon Symptome hat, ist es eigentlich schon zu spät es einzunehmen. Das ist ja das große Problem an Paxlovid. Eigentlich hat man nur eine Chance, wenn man sich regelmässig testet, und auf verdacht testet, weil es im Umfeld jemand hatte.
Bumblebee2036,
30.09.2022 12:09 Uhr
0
Hab ich gelesen @Hugo aber da muss man auf die Ärzte vertrauen gerade auch weil manche Patienten das nicht proaktiv an ihre Ärzte weitergeben. Da stimme ich Dir zu!
H
Bumblebee2036,
30.09.2022 11:59 Uhr
0
Im Ernst: sicherlich ne gute Alternative bei schweren Verläufen bzw. um die zu vermeiden oder?
Bumblebee2036,
30.09.2022 11:56 Uhr
0
https://www.spiegel.de/politik/deutschland/karl-lauterbach-ich-sehe-keinen-sinn-darin-dass-wir-das-infektionsgeschehen-jetzt-noch-befeuern-a-294e6f71-f5e8-4190-8361-59ebb605821a
Landei40,
30.09.2022 11:32 Uhr
0
Jup, haben sie. War gerad nen Monat beruflich in Indonesien
G
Gast-747514401,
30.09.2022 11:27 Uhr
0
indonesien >> 273,5 Millionen menschen
G
Gast-747514401,
30.09.2022 11:24 Uhr
0
ja indonesien hat Biontech zugelassen im 2021 ...also indonesien mark verlieren wir
Gast-747514401,
30.09.2022 11:23 Uhr
0
bernd...hat BIontech in Indonesien zulassung . .denke schon ..suche gerade
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