MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Hallo Hugo, , ich bin nur ein kleiner Aktionär habe aber sofort 20 Aktien nachgelegt, der Heizer Johannes, wie es eben finanziell machbar ist

22:22 US-Aktienhandel nach der Zwischenanalyse für Akeso und Summit Therapeutics (SMMT) PD-1/VEGF "trübt die Aussichten" für einen potenziellen Überlebensvorteil von Ivonescimab bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Eine Hazard Ratio von 0,777 bei einer Datenreife von 39% sei ebenfalls "negativ" für die Aussichten von BioNTechs (BNTX) BNT327 und ein "leicht positiver Rückenwind" für Keytruda, so der Analyst in einer Research Note. BMO ist jedoch der Ansicht, dass die Investoren die Auswirkungen auf die BioNTech-Aktien überbewerten", da es sich bei dem Datensatz nur um eine Zwischenanalyse handelt. "Alles in allem stellen diese Daten einen Gegenwind für die PD-1/VEGF-Geschichte dar, aber nicht das Ende der Fahnenstange", so das Unternehmen. Es fügt hinzu, dass die Ergebnisse zwar auf einen quantitativen Überlebensvorteil hindeuten, Akeso und Summit aber noch keinen statistisch signifikanten Gesamtüberlebensvorteil nachweisen können, der für Ärzte entscheidend ist, um definitiv sagen zu können, dass die Behandlung die Lebensqualität der Patienten verbessert.

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Kleines Missverständnis zum Nasdaq-Start, der brilliant sein sollte. 💎 Brillant waren heute wohl eher unsere Fachleute, eure Gelassenheit, die fachlichen Einordnungen und die allgemeine Stimmungslage. Kein Chaos, keine Panik – dafür realistische Einschätzungen. Der Kurs erholt sich schon wieder. Zum Wohl, ihr Lieben – auf spannende Tage mit euch und Optimismus! 👮🏼‍♀️⛴️👋🏻🍀🥂🍻🍺🍾

🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔8️⃣9️⃣,8️⃣0️⃣🔔

Ein Vergleich: BNT327 (BioNTech) vs. Ivonescimab (Summit Therapeutics/Akeso) – Fokus auf aktuelle Survival-Daten ### Aktuelle Situation bei Ivonescimab (Summit/Akeso) - **Zulassung:** Ivonescimab (PD-1/VEGF bispezifischer Antikörper) wurde kürzlich in China für die Behandlung von NSCLC zugelassen. - **Survival-Daten:** Die jüngsten Überlebensdaten (Interimsanalyse nach 157 Todesfällen) zeigten eine **Reduktion des Sterberisikos um ca. 22 %** (Hazard Ratio 0,784) gegenüber der Vergleichsgruppe. - **Statistische Signifikanz:** Dieses Ergebnis war **nicht statistisch signifikant** und blieb hinter den Erwartungen der Analysten zurück. - **Weitere Analysen:** Akeso/Summit planen, die endgültige Überlebensanalyse bei 232 und 280 Todesfällen vorzunehmen, um belastbarere Daten zu erhalten. - **Marktreaktion:** Nach Veröffentlichung der Daten fiel die Summit-Aktie um 37 %, BioNTech im Sog um 17 %. ### BNT327 (BioNTech) – Stand der Entwicklung - **Kombination:** BNT327 (PD-L1/VEGF-A bispezifisch) wird mit BNT325 (TROP2-ADC) kombiniert. - **Präklinische Wirksamkeit:** In Tiermodellen zeigte die Kombination **überlegene Tumorwachstumshemmung (TGI bis 111 %)** gegenüber den Einzelstoffen. - **Frühe klinische Daten:** Erste Patienten (n=8) in Phase 1/2a-Studie; keine dosislimitierenden Toxizitäten, Nebenwirkungen (v.a. Stomatitis) waren handhabbar, keine Therapieabbrüche. - **Ausblick:** Die Kombination wird auf weitere Tumorarten ausgeweitet, und größere klinische Studien sind geplant. ### Vergleich und Einordnung - **Wirksamkeit:** Während Ivonescimab in China zugelassen ist, enttäuschten die Überlebensdaten bisher und blieben unter den Erwartungen (keine statistische Signifikanz beim Gesamtüberleben). BNT327 befindet sich noch in einem früheren Entwicklungsstadium, zeigt aber präklinisch und in ersten klinischen Daten eine starke Tumorhemmung und gute Verträglichkeit. - **Marktpotenzial:** Beide Programme adressieren die gleiche Lücke: bessere Wirksamkeit durch duale Hemmung von Immun- und Angiogenese-Signalen. Akeso/Summit sind regulatorisch voraus, BioNTech könnte mit überzeugenden klinischen Daten jedoch schnell aufschließen. - **Risiko:** Die aktuellen Survival-Daten von Ivonescimab zeigen, dass selbst bei Zulassung Unsicherheiten bezüglich des tatsächlichen Überlebensvorteils bestehen. Für BNT327 sind Überlebensdaten noch ausstehend. ### Fazit **Ivonescimab (Summit/Akeso)** hat regulatorisch einen Vorsprung, enttäuschte aber beim wichtigen Endpunkt Gesamtüberleben (bisher keine statistische Signifikanz). **BNT327 (BioNTech)** ist präklinisch vielversprechend und zeigt in ersten klinischen Daten gute Verträglichkeit, muss aber noch beweisen, dass diese Vorteile sich auch in relevanten klinischen Endpunkten wie Gesamtüberleben widerspiegeln.

@Artikel14: Die fortgeschrittenen Studien werden am 29./30.04. vorgestellt, laut dem Timetable. Bleibt also sogar die ganze Woche spannend

Aber ich bin wieder weg. Kopf nicht hängen lassen, genießt das Leben und das Wochenende. Biontech geht seinen Weg, auch ohne Kurs zu überwachen.

Eventuell findet sich auch jemand, der die Kurse nutzt und wieder/richtig einsteigt. Börse ist wie ein Überraschungsei. Man weiß nie was man bekommt. Das Spiel gewinnen aktuell nur die Trader auf kurze Sicht. Aber die investieren eben auch jeden Tag jede Menge Zeit. Der eine will eben sein Leben nur mit der Börse verbringen. Und der andere hofft, dass er langfristig den richtigen Riecher hatte und kümmert sich kaum um seine Aktie(n).

Ja, kann man so sagen. Aber das es nicht so gut für BionTech aussieht, müssen die ob die Wollen oder nicht auch erstmal zum Wochen Anfang 😁😜😁

Verstehe ich das richtig? Ein Konkurrent weniger?

Und BioNTech wird überraschen: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20273/presentations/Biontech/1

Alles egal... Wenn man langfristig eingestellt ist