MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Studienergebnisse von Moderna: 7. Mai  2025 Immunogenität und Sicherheit des Influenza- und COVID-19-Mehrkomponentenimpfstoffs bei Erwachsenen ≥50 JahreEine randomisierte klinische Studie

https://www.welt.de/gesundheit/article256083110/Doppel-Impfung-Moderna-praesentiert-ersten-mRNA-Impfstoff-gegen-COVID-19-und-Grippe.html

Die vielversprechende Wirkung des neuen Kombi-Impfstoffs 17:28 Uhr

Die paar Monate schaffen wir auch noch und dann kommen wir Ende des Jahres dem ersten Medikament immer näher, es wird weitere Studienergebnisse geben und dann kommt der große Tanker allmählich in Fahrt.

Und bald wieder steigen,

Könnte ne W Formation geben

Schaufenster: „alles raus!“ und „der letzte Dreck!“. Hinterzimmer: „bitte setzen Sie sich“ Scheinbar hält Trump seine Anhänger und seine Gegner gleichermaßen für Idi.oten. Teil 2 von Star Trek: das Imperium schlägt zurück. Ich kann es kaum erwarten…

Mir persönlich ist nicht bekannt, dass sich bei Substanzen, die im beschleunigten Zulassungsverfahren ihre Zulassung erhielten, häufiger im weiteren Sicherheitsbedenken oder andere kritische Probleme zu Tage traten, als im normalen Verfahren. Nur das wäre m.E. ein hinreichender Grund den Fast Track in Frage zu stellen. Die sollten einfach mal mit irgendwas Substantiellem kommen um ihre Haltung untermauern, aber rationale Argumente sind da wohl eher nicht so gefragt.

Citi vor vier Stunden: Laut Citi hat die Ernennung von Vinay Prasad zum nächsten Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research der FDA die Impfstoffhersteller Moderna (MRNA) und BioNTech (BNTX) sowie Namen aus der Gentherapie unter Druck gesetzt. Prasads Kritik an der Biopharmaindustrie konzentriert sich auf die Zulassung teurer Behandlungen mit bescheidenem Nutzen in der Praxis, und seine Haltung zu COVID-19-Impfstoffen, deren Einsatz in erster Linie bei älteren Menschen und Hochrisikogruppen erfolgen sollte, ist gut dokumentiert, teilt der Analyst den Investoren in einer Research-Mitteilung mit. Citi glaubt, dass dies nicht unbedingt schlechte Nachrichten für die Biopharmaindustrie sind. FDA-Kommissar Marty Makary hatte zuvor einen „neuen Ansatz für Medikamente“ angedeutet, der die Anforderung einer randomisierten Studie überflüssig machen könnte, betont das Unternehmen. Citi glaubt, dass Unternehmen mit schnelleren Zeitplänen für Medikamente mit nahezu eindeutiger mechanistischer Begründung rechnen müssen, gleichzeitig aber auch mit „Gegenwind für diejenigen mit fraglichem Nutzen“.

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Moin 🍀🌞 🌊🚢🤖🌊

Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Markus Koch - Opening Bell https://www.youtube.com/live/6FsTmWKgj1U?si=N2i0t9VnuRDPzqs8

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🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 👮🏼‍♀️👋🕞 Mittwoch!!! ganz entspannt🧘

…und wie lange ein ganzes Land einem Einzelnen zugesteht, an seinen primitiven Gefühlen die gesamte Politik auszurichten.