MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

📌Termine Termine Termine MITTWOCH, DEN 21. MAI Q- Zahlen, HVs Amazon, Freenet, Mondelez International, United Airlines, Halliburton, PumaOtto-Group, Swatch Group, Erste Group Bank, Porsche AG, CTS Eventim, SGL Carb, Medtronic, Marks & Spencer, Hornbach 🇺🇲USA ▪️13:00 : MBA Hypothekenanträge ▪️16:30 EIA-Ölbericht

Guten Morgen 🙋‍♂️☕️ zusammen

Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Markus Koch - Closing Bell https://www.youtube.com/live/Ww2SpyUekQw?si=h4-aeciruVwXGKHu

Ein Dienstag... wie lange nicht mehr: Good News ✅ planmäßig 📋 und – wie angesagt – reich an Rendite 💰📈 wunschgemäß über 100$ Gute Nacht 🌃 👮🏼‍♀️⛴️👋🏻🍀🥂🍾

🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔9️⃣0️⃣,0️⃣5️⃣🔔

In einem heute veröffentlichten Bericht hält Akash Tewari von Jefferies an seinem Buy-Rating für BioNTech SE (BNTX- Research Repor) fest, mit einem Kursziel von $149,00. Die Aktien des Unternehmens eröffneten heute bei 96,88 $.

Jeden Tag 2..4 Prozent.Wäre schon zufrieden,wenn es nicht nochmals fällt und bei Zulassungen endlich hoch geht👍

Mit dem aktuellen Kurs kann ich leben. Jeden Tag 2-4 % in die richtige Richtung. Wird noch ein harter Kampf dieses Jahr, aber die Vorzeichen werden eindeutig besser! Weitermachen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Der Börsentag (NTV) DAX Schlusskurs 🌍 https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/Der-Boersen-Tag-Dienstag-20-Mai-2025-article25779119.html

Ja, das wäre sehr von Vorteil und würde ein Kaufsignal bereitstellen, wenn wir die 100$ langfristig halten könnten.

2,5-3% wäre ein "gesunder " Anstieg. Idealerweise sollte der SK heute über 100 USD bleiben.

So geschafft für heute, jetzt wieder etwas abkühlen und 2,5% bis 3% in den morgigen Tag mitnehmen. Das wäre ein schöner Erfolg zu gestern. Oder gibt es bessere Vorschläge 😁

Das Folgende ist zusätzlich ebenfalls lesenswert. https://www.gov.uk/government/news/1-billion-biontech-investment-sets-way-for-jobs-growth-breakthroughs

FDA legt neue Richtlinien für COVID-Booster fest, die Studien für die Zulassung bei gesunden Erwachsenen erfordern Dienstag, 20.05.2025 Quelle: reuters.com FDA-Führer sagen, dass Studien erforderlich sind, um denNutzenjährlicher Impfungen für gesunde Erwachsene zu belegen Laut FDA-Führern wären 100 bis 200 Millionen Amerikanerimmernoch berechtigt, sich jährlich impfen zu lassen FDA-Leiter sagen, dass die COVID-Politik in den USAaggressiverist als in Europa - von Michael Erman NEW YORK, 20. Mai (Reuters) - Die US-Arzneimittelbehörde FDA plant, neue klinische Studien für die Zulassung der jährlichen COVID-19 (link) Auffrischungsimpfungen für gesunde Amerikaner unter 65 Jahren zu verlangen und damit die Verfügbarkeit dieser Impfungen in diesem Herbst auf ältere Erwachsene und Personen mit einem höheren Risiko für schwere Erkrankungen zu beschränken, so die FDA-Führung am Dienstag. FDA-Kommissar Marty Makary und der oberste US-Impfstoffregulator Vinay Prasad sagten, dass sie auf der Grundlage von Daten aus Tests, die die Immunreaktion bei Patienten messen, davon ausgehen, dass die FDA die Auffrischungsimpfungen für Erwachsene über 65 Jahre genehmigen kann. Lebensjahr mit einem oder mehreren Risikofaktoren, die ein hohes Risiko für schwerwiegende COVID-19-Erkrankungen darstellen, zur Verfügung stehen, heißt es in einem Beitrag, der am Dienstag im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde. Für gesunde Menschen im Alter zwischen sechs Monaten und 64 Jahren erwartet die FDA jedoch, dass die Arzneimittelhersteller randomisierte, kontrollierte Studien benötigen, um eine Zulassung für jährliche Impfungen zu erhalten. Prasad und Makary sagten, dass in diesen Studien Kochsalzlösung als Placebo verwendet werden könnte. Die Impfstoffhersteller haben argumentiert, dass neue placebokontrollierte Studien die Verfügbarkeit der Impfungen verzögern könnten, bis sie nicht mehr sinnvoll sind, da die COVID-Impfstoffe jährlich geändert werden, um dem zirkulierenden Virusstamm zu entsprechen. Prasad und Makary sagen jedoch, dass die Studien notwendig sind, um zu beweisen, dass die jährlichen Impfungen für gesunde jüngere Amerikaner evidenzbasiert sind. "Wir wissen einfach nicht, ob eine gesunde 52-jährige Frau mit normalem BMI, die dreimal mit Covid-19 geimpft wurde und bereits sechs Dosen eines Covid-19-Impfstoffs erhalten hat, von der siebten Dosis profitieren wird", schreiben Prasad und Makary in ihrem Beitrag. "Diese Politik wird die dringend benötigte Evidenzgenerierung erzwingen." Derzeit gibt es in den USA drei zugelassene Impfstoffe gegen COVID-19: Impfungen auf Boten-RNA-Basis, die von Moderna Inc und von Pfizer und dem deutschen Unternehmen BioNTech hergestellt werden, sowie ein Impfstoff auf Proteinbasis, der von Novavax Inc. hergestellt wird.