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Kommentare 260.804
Artikel14,
25.06.2025 18:18 Uhr
0
https://share.google/dDkZjYTAPoW7Ne0Bp
forza.sempre,
25.06.2025 18:10 Uhr
0
Da bin ich jetzt aber sehr froh…😅
forza.sempre,
25.06.2025 18:09 Uhr
0
Trump CDC director nominee sees no link between vaccines and autism
Jun. 25, 2025 11:48 AM ETGSK plc (GSK) Stock, SNY Stock, AZN Stock, CSLLY Stock, MRK Stock, MRNA Stock, PFE Stock, BNTX Stock, NVAX StockBy: Jonathan Block, SA News Editor2 Comments
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(1min)
Susan Monarez, President Trump's nominee to head the CDC, told a Senate panel Wednesday that she has seen no evidence that links vaccines to autism.
"I have not seen a causal link between vaccines and autism," Monarez said during her confirmation hearing before the Senate Committee on Health, Education, Labor, and Pensions. She was responding to question from Sen. Bernie Sanders (I-Vt.).
On Thursday, during the first meeting of the CDC's Advisory Committee on Immunization Practices since HHS Secretary Robert F. Kennedy gutted that panel and replaced members with his own selections, a report from CDC staff will be presented that rejects the idea that thimerosal-containing vaccines can cause autism.
Monarez is currently serving as the CDC's principal deputy director and acting director. She was previously deputy director of the Advanced Research Projects Agency for Health.
Dear readers: We recognize that politics often intersects with the financial news of the day, so we invite you to click here to join the separate political discussion.
Thekla,
25.06.2025 17:20 Uhr
0
FDA Orphan Drug Status:
Marktexklusivität: Nach der Zulassung des Medikaments erhält das Unternehmen eine siebenjährige Marktexklusivität für die spezifische seltene Indikation. Das bedeutet, dass in diesem Zeitraum kein anderes Unternehmen ein ähnliches Medikament für dieselbe Indikation vermarkten darf, unabhängig vom Patentschutz.
* Steuergutschriften: Unternehmen können Steuergutschriften für qualifizierte klinische Studien erhalten.
* Befreiung von Gebühren: Es können Befreiungen von bestimmten FDA-Antrags- und Anmeldegebühren gewährt werden.
* Wissenschaftliche Unterstützung: Die FDA bietet den Entwicklern wissenschaftliche Beratung und Unterstützung bei der Gestaltung klinischer Studienprotokolle.
* Potenziell beschleunigte Prüfverfahren: ❗️❗️
Obwohl es keine automatische beschleunigte Zulassung bedeutet, kann der Status zu einer priorisierten Prüfung beitragen.
Zusammenfassend soll der Orphan Drug Status die Lücke in der Medikamentenentwicklung für Patienten mit seltenen Krankheiten schließen, indem er den Pharmaunternehmen Anreize bietet, in diese oft vernachlässigten Bereiche zu investieren.
Quelle: KI
E30,
25.06.2025 17:17 Uhr
0
Gegen Hitze hilft nur eisgekühlter Bommalunder
Dr.Meyer,
25.06.2025 16:39 Uhr
3
"BioNTech erhält FDA-Orphan-Drug-Status für Lungenkrebs-Behandlung"
https://de.investing.com/news/stock-market-news/biontech-erhalt-fdaorphandrugstatus-fur-lungenkrebsbehandlung-93CH-3045147 🚀
Cash63,
25.06.2025 16:13 Uhr
0
Nö...,🏴☠️
Thekla,
25.06.2025 15:30 Uhr
0
🕞NASDAQ START🕞
🔔9️⃣0️⃣,7️⃣0️⃣🔔
Fan1982,
25.06.2025 15:26 Uhr
1
🙋♂️☕️👀🇺🇸🍀✌️🫡
Thekla,
25.06.2025 15:14 Uhr
1
hier noch ein Kühles 🍺
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