MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Jetzt bin ich schon so lange Investiert bei Biontech.Aber leider muss ich sagen das mich der Kurs langsam Ankot….

Bis wann ist die Frist?

CureVac shareholders representing approximately 57% of CureVac shares have entered into tender and support agreements. Also inzwischen bereits 57 %.

🕞NASDAQ START🕞 🔔9️⃣6️⃣,4️⃣5️⃣🔔

Moin 🍀 🌊🤖🚢🌏🌊 🌞

Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

@forza.sempre beantwortet das deine Frage von 18h17? Formales Zeitfenster: Das Umtauschangebot läuft bis 1. September 2025, 9:00 Uhr New Yorker Zeit – es sei denn, BioNTech verlängert oder beendet es vorher..👏👏👏

🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 👩🏼‍✈️👋🕞 ab heute läuft der CureVac „Countdown“ und die formelle Abwicklung startet.

Mehr zum Curevac Deal: https://investors.biontech.de/node/17566/html

Also: Vorbehaltlich des Abschlusses der Übernahme hat Pfizer zugestimmt, BioNTech 80 Millionen US-Dollar und die Hälfte der beanspruchten Lizenzgebühren zu erstatten, die GSK ab dem 1. Januar 2025 für den Verkauf von mRNA-basierten COVID-19-Produkten zu zahlen sind.

Soeben SEC filing zum Patentdeal Curevac: https://investors.biontech.de/node/17556/html

Vaginose. Augusto schreibt: Nicht ganz selten, wie zu lesen ist. Braucht aber ziemlich sicher einen Partner. Sowohl Darreichung/ Produktion (Salbe) als auch Vertrieb (Gynäkologen->Apotheken) unterscheiden sich deutlich von dem, was BNTX sonst so macht. Die Strüngmanns könnten aus ihrer HEXAL-Zeit noch ein paar relevante Kontakte haben. Vom Unternehmensnamen her kommt u.a. Dermapharm in den Sinn. Möglicherweise aber 1-2 Hausnummern zu klein (sollte schon globale Partnerschaft werden), und vielleicht auf genaueren Blick doch nicht wirklich passend. Wäre man zuständig für Strategische Partnerschaften bei BNTX (wer macht das eigentlich jetzt, nach RRs Abgang?), würde man ja mal mit Beiersdorf reden. Also: Biontech hat die Phase 1 Studie zu ihrem Antibiotika-rsatzmedikament bnt331 kürzlich abgeschlossen, Ergebnisse stehen noch aus. https://www.tipranks.com/news/company-announcements/biontech-ses-bnt331-safety-trial-a-potential-game-changer-in-womens-health Und übersetzt: Die Studie umfasste Einzeldosen an gesunden Frauen und Mehrfachdosen an Frauen mit bakterieller Vaginose, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments zu bestimmen. Die Studie war als randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit einem sequentiellen Interventionsmodell konzipiert. Sie umfasste eine vierfache Maskierung, d. h. Teilnehmer, Behandler, Prüfer und Ergebnisprüfer waren über die Behandlungszuweisungen im Unklaren. Der primäre Zweck der Studie war behandlungsorientiert. Die Studie begann am 1. Juli 2024, wobei ihr primärer Abschlusstermin und das voraussichtliche Fertigstellungsdatum mit der letzten Aktualisierung am 6. August 2025 übereinstimmen. Diese Termine sind von entscheidender Bedeutung, da sie den Fortschritt und den Abschluss der Datenerhebungs- und Analysephasen der Studie markieren. Dieses Update könnte sich positiv auf die Aktienperformance von BioNTech SE auswirken, da erfolgreiche Sicherheitsstudien häufig das Vertrauen der Anleger und die Marktbewertung stärken. Angesichts des Wettbewerbsumfelds pharmazeutischer Innovationen positioniert sich BioNTech durch diese Entwicklung positiv innerhalb der Branche. Die Studie ist nun abgeschlossen und weitere Einzelheiten können auf dem ClinicalTrials-Portal abgerufen werden.

Und was meinst du zu..... ,,8. Bakterielle Vaginosis – BNT331 – Eine Phase 1-Studie (NCT06469164) untersucht Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BNT331 bei gesunden Frauen und bei Frauen mit bakterielle Vaginosis; zudem wird die Wirksamkeit bei Betroffenen erkundet.'' Dann ist doch diese Meldung aktueller, oder?? www.theglobeandmail.com/investing/markets/stocks/BNTX-Q/pressreleases/34005095/biontech-ses-bnt331-safety-trial-a-potential-game-changer-in-womens-health/ Im ClinicalTrials-Portal steht lediglich: ,,Vollendet''

PD-L1 = (Programmed Death Ligand 1) PD-L1 ist ein Eiweiß, das auf der Oberfläche von Körperzellen sitzt und ein „Brems-Signal“ an bestimmte Immunzellen (T-Zellen) sendet. Bei Entzündungen schützt es den Körper vor Überreaktionen. Manche Tumorzellen nutzen PD-L1, um die Angriffe von Killer-T-Zellen zu blockieren und so vor dem Immunsystem zu verstecken. Antikörper wie Pembrolizumab oder Atezolizumab nehmen diesem Brems-Signal seine Wirkung, damit T-Zellen den Tumor wieder angreifen können. VEGF-A = (Vascular Endothelial Growth Factor A) VEGF-A ist ein Botenstoff, den Zellen – vor allem Tumorzellen und Gefäßzellen – freisetzen, um die Bildung neuer Blutgefäße anzuregen. Tumore brauchen eigene Gefäße, um genügend Sauerstoff und Nährstoffe zu bekommen. Ein Zuviel an VEGF-A fördert daher das Tumorwachstum und die Ausbreitung auf andere Organe. Medikamente wie Bevacizumab (ein Antikörper) oder Lenvatinib (ein kleiner Hemmstoff) verhindern, dass VEGF-A seine Wirkung entfalten kann, und stören so die Blutversorgung des Tumors. Beides kombiniert Biontech genial in BNT327 (bispezifischer Antikörper). Der Wirkmechanismus von BNT327 ist besonders, weil der Antikörper PD-L1 auf Tumorzellen gezielt bindet und so die VEGF-A-Aktivität in der Tumorumgebung lokalisiert. Dies könnte die Präzision der Behandlung erhöhen, die Nebenwirkungen reduzieren und die Wirksamkeit von Kombinationstherapien fördern. BNT327 wird aktuell in über 20 klinischen Studien getestet, darunter globale Phase-3-Studien mit Zulassungspotential als Erstlinientherapie bei verschiedenen Krebsarten wie kleinzelligem Lungenkrebs (ES-SCLC), nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und dreifach negativem Brustkrebs (TNBC). Bislang wurden mehr als 1.000 Patienten mit BNT327 behandelt. Tausende weitere Patienten in verschiedenen weiteren Krebs-Indikationen sind geplant (die wurde letzte Woche angekündigt).

https://c.web.de/@337557335905933015/xJ1a0ZX1wFyOIUlEJDevIw

Die Infos zum Stand der klinischen Studien (Finanzbericht Q2 2025) kann man gut im Zusammenhang mit dem Transkript von CMO Türeci lesen. Dann wird klarer 1. was Biontech gerade macht 2. Wo die klinischen Studien stehen 3. Wann welche Daten und Auswertungen eingeplant sind 4. Wann Zulassungsanträge zu erwarten wären