MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

Hier zur Vertiefung einiges zum Verlauf der Sitzung, Argumentationen, Stellungnahmen der Teilnehmer https://share.google/q3E5D3yGPmKka5ItT

Zusammenfassung des Pfizer-/BioNTech-Statements vom 19. September 2025 anlässlich der ACIP-Sitzung (Advisory Committee on Immunization Practices, USA): --- Hauptaussagen 1. COVID-19: Übergang von Pandemie zu Endemie Pfizer/BioNTech betonen, dass COVID-19 inzwischen nicht mehr als akute Pandemie betrachtet wird, sondern als endemische Erkrankung. Allerdings verursache das Virus weiterhin erhebliche Belastungen: Krankenhausaufenthalte in Hunderttausenden, Todesfälle in den USA jährlich. 2. Fortgesetzter Einsatz und Verpflichtung Die Unternehmen bleiben fest entschlossen, sichere und wirksame Impfstoffe zu entwickeln und anzubieten, weltweit und in den USA. Sie betonen, dass ihr COVID-19-Impfstoff alle Sicherheits- und Qualitätsstandards erfüllt, wie sie von Zulassungsbehörden (z. B. der FDA) gefordert werden. 3. Überwachung der Sicherheit Pfizer/BioNTech heben hervor, wie viele Sicherheits- und Monitoring-systeme zusammenwirken: Meldung aller unerwünschter Ereignisse an VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) Nutzung zusätzlicher Instrumente zur Bewertung der Verursachung (Causality), z. B. durch Echtwelt-Daten (real-world data), Schwangerschafts-Register, das V-Safe System usw. Der Mix an Systemen bildet ein Sicherheitsnetz, das auch seltene Signale identifizieren und untersuchen kann. 4. Nutzen überwiegt die Risiken Pfizer/BioNTech verweisen auf Studien und Daten, laut denen der Nutzen der Impfstoffe weiterhin deutlich größer sei als mögliche Risiken. Einige konkrete Zahlen: Im letzten Jahr sollen durch die Impfstoffe in den USA ≈ 68.000 bis 100.000 Krankenhausaufenthalte verhindert worden sein. Ebenso 13.000 bis 18.000 Behandlungen auf Intensivstationen und 5.000 bis fast 7.000 gerettete Leben. 5. Globale Verbreitung & Zulassung Der Impfstoff von Pfizer/BioNTech ist laut Statement in etwa 83 Ländern zugelassen, und mehr als 5 Milliarden Dosen seien weltweit verteilt worden. Damit sei der COVID-Impfstoff eines der „am umfassendsten überwachten“ zugelassenen Produkte überhaupt.

Erklärung von Pfizer und BioNTech zum ACIP-Treffen am 19. September 2025 Pfizer https://share.google/lTh8lYOkhWkNkXjuB

Schönes Wochenende, geniessen wir den Sommer Samstag

Kein zusätzliches Desaster... kein Paukenschlag von der CDC.. Hexensabbat ohne Flurschäden.... Das Wochenende haben wir uns verdient. Gute Nacht 👩🏼‍✈️⛴️👋🍀💤

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erste Bilanz: 🚩 Verschlechterungen / Risiken für mRNA-Impfstoffe: 1. Kein generelles „Universal-Go“ mehr – nur noch individuelle Entscheidung. 2. Eingeschränkte Zielgruppe: vor allem 65+ und Risikopatienten. 3. Signalwirkung: schwächere Empfehlung → potenziell weniger Impfungen. 4. Öffentlichkeitswirkung: Hinweis auf geringen Nutzen bei Niedrigrisiko-Personen könnte negativ wahrgenommen werden. 5. Politische Unsicherheit: Endentscheidung liegt beim CDC-Direktor, Risiko für restriktivere Umsetzung. ✅ Stabil / positiv für mRNA-Impfstoffe 1. FDA-Zulassung bleibt bestehen – Impfung weiterhin legal und verfügbar. 2. Starke Empfehlung für Hochrisikogruppen (ältere Menschen, Vorerkrankungen). 3. Apotheken bleiben zentrale Abgabeorte – Zugänglichkeit gesichert. 4. Individuelle Entscheidungsfindung ermöglicht gezielte ärztliche Beratung. 5. Kein neues Sicherheitsrisiko signalisiert – Vertrauen in Wirksamkeit & Sicherheit bleibt.

CDC-Impfstoffgremium stimmt einstimmig für Änderung der COVID-19-Impfstoffempfehlung Der Beratungsausschuss für Impfpraktiken der CDC hat am Freitagnachmittag mit 12 zu 0 Stimmen dafür gestimmt, Änderungen hinsichtlich der Frage zu empfehlen, wer für eine COVID-19-Impfung in Frage kommt. Die Empfehlung spiegelt die Zulassung wider, die die US-amerikanische FDA Ende August den Impfstoffen von Moderna ( NASDAQ: MRNA ), Pfizer ( NYSE: PFE )/BioNTech ( NASDAQ: BNTX ) und Novavax ( NASDAQ: NVAX ) erteilt hat. Die angenommene Empfehlung lautet, Erwachsene ab 65 Jahren zu impfen, „basierend auf einer individuellen Entscheidungsfindung“. Für Personen im Alter von sechs Monaten bis 64 Jahren basiert sie ebenfalls auf derselben Entscheidungsfindung, „wobei betont wird, dass das Risiko-Nutzen-Verhältnis der Impfung für Personen mit einem erhöhten Risiko für eine schwere COVID-19-Erkrankung am günstigsten und für Personen ohne erhöhtes Risiko am geringsten ist...“ Während der Debatte wurde klargestellt, dass die COVID-Impfung – wie in der Vergangenheit – von Apothekern durchgeführt werden kann. Die Abstimmung ist nicht bindend und die endgültige Entscheidung wird vom amtierenden CDC-Direktor Jim O'Neill getroffen, der auch stellvertretender Minister des HHS ist und damit ein enger Vertrauter von HHS-Minister Robert F. Kennedy Jr. ist. https://seekingalpha.com/news/4496718-cdc-vaccines-panel-votes-unanimously-to-change-covid-19-vaccine-recommendation

Live ansehen: CDC-Beratungsgremium diskutiert Risiken des COVID-19-Impfstoffs und streitet mit externen Experten über den Prozess https://share.google/S7uW58tLM2VNByfEs

Ein kleines Schlaglicht von heute auf das, was so an Informationen und Diskussionen, ( hier in Oregon) läuft „Diese Impfstoffe wirken“: Oregons Gesundheitsbeauftragter zu den COVID-19-Impfrichtlinien der Westküste Von Michelle Wiley ( OPB ) 19. September 2025, 02:13 Uhr https://share.google/dpSOFWRfbyozhqqe8

Hallo meine Lieben. Ausgugg zu spät ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

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Moin ( von Unterwegs) 🌊🤖🚢🌏🌊

🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 👩🏼‍✈️👋🕞 Hexensabbat scheint heute auszufallen

Börse Express - BioNTech Aktie: Krebs-Impfstoff sorgt für Aufsehen https://share.google/t8DOjMJF6SOBCuoGA