MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Guten Morgen zusammen. So ein kleiner Aktionär könnte euch evtl. begegnen 😉 Auf geht’s BioNTech 🍀🍀🍀 Auf geht’s FC Bayern München 😍😍

Guten Morgen MS BioNTech ☕️ 🔎 Fokus auf ein langes Pfingstwochenende: Berlin hat außer Sommer und Sonnenschein so einiges zu bieten: 🥅 ⚽️ Pokalfinale 🍻 💃🎉🕺🏼 Karneval der Kulturen 🎪 🍷🥂 Wein- und Winzerfest 🎵🎶 Staatsoper für alle 🍽 Beelitzer Spargel-Essen …und mit etwas Glück läuft euch zwischen Olympiastadion, Bebelplatz und Bühnenprogramm ein BioNTech-Aktionär über den Weg 😉 Egal, wo ihr euch gerade rumtreibt: Habt ein schönes Pfingstwochenende, tankt Sonne, gute Laune und vielleicht auch ein bisschen Geduld für die Börse 📉📈 ✍️🏼 eure Thekla 👋👩🏼‍✈️⛴️

📌22.05. 🔔7️⃣9️⃣,3️⃣7️⃣ Last Trade: $92.14 Day's High: $93.48 Day's Low: $91.67 Previous Close: $90.93 Change: +1.33% Volume: 668,610

Gute Nacht 🌃 und euch allen ein guten Start ins Pfingstwochenende 👩🏼‍✈️⛴️👋🍀💤

🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔7️⃣9️⃣,5️⃣0️⃣🔔

🙋‍♂️☕️👀🇺🇸🫣✌️🫡

🕞NASDAQ START🕞 🔔8️⃣0️⃣,2️⃣5️⃣🔔

🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 👩🏼‍✈️👋🕞 Start zur Pfingst🐂🐂🐂Tour mit Rückenwind 🌬

Zitat: "Der Vortag im Rahmen der ASCO-Jahrestagung wird aktualisierte Daten eines späteren Stichtags (data cut-off) enthalten."

Pressemitteilung heute ist lesenswert. BioNTech nutzt ASCO 2026, um die Pipeline mit mehreren Spätphasenprogrammen sichtbarer zu machen. Im Mittelpunkt steht Pumitamig (PD‑L1×VEGF‑Bispezifikum) mit Phase‑2‑Daten aus ROSETTA Lung‑02 in 1L‑NSCLC und bereits laufender Phase‑3‑Vergleichsstudie gegen Keytruda+Chemo. Daneben werden aktualisierte Phase‑2‑Daten zum Pfizer‑Partner SSGJ‑707 (PD‑1×VEGF‑Mono in 1L‑NSCLC) sowie Updates zu weiteren späten Programmen (u. a. ADCs und IO‑Kombis) gezeigt. ASCO 2026 ist ein wichtiger Zwischenschritt, dass Pumitamig und die übrige Onkologie‑Pipeline tatsächlich das Potenzial haben, Umsätze im Keytruda‑Kaliber zu adressieren. BioNTech sagt, dass über 25 Phase‑2/3‑Studien in 17 Programmen laufen; bis Ende 2026 sollen rund 15 Phase‑3‑Studien aktiv sein. Fünf zusätzliche zulassungsrelevante Pumitamig‑Studien wurden seit Jahresbeginn 2026 gestartet; ASCO ist der erste große „Reality‑Check“ dieser Strategie. Interessant erscheint mir auch ein Gedankenexperiment wie folgt: [https://investors.biontech.de/static-files/e1b91c01-575e-4279-8bb0-9c25942be420] Marktführer ist Keytruda mit derzeit rund 32 Mrd. USD Umsatz pro Jahr. Rechnet man die adressierbare Patientenbasis aus Folie 17 grob proportional auf einen Keytruda-ähnlichen Umsatz um, ergibt sich für die Pumitamig-Plattform theoretisch ein Potenzial von deutlich über 70 Mrd. USD pro Jahr – wohlgemerkt als stark vereinfachte, nicht risiko-bereinigte Überschlagsrechnung. Dass eine Umverteilung weg von Keytruda durch wirksamere Therapien kommt, ist jedenfalls bereits klar. In der Gesamtschau wird nachvollziehbar, warum BMS Milliarden in Biontech investieren will.

PM BioNTech https://www.biontech.com/de/de/home/mediaroom/news/press-releases/2026/05/BioNTech-to-Showcase-Progress-Across-Late-Stage-Oncology-Pipeline-at-the-2026-ASCO-Annual-Meeting.html

BN informiert auch ausführlich: https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/gnw-news--biontech-praesentiert-auf-der-asco-jahrestagung-2026-fortschritte-aus-pipelineprogrammen-in-der-spaeten-klinischen-entwicklung/5153302/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News

Sorry, wenn sich manches jetzt nochmal wiederholt 😊 Ich habe mir die wichtigsten Punkte des Abstracts einmal etwas einfacher „übersetzen“ lassen. Für mich stecken darin vor allem diese Erkenntnisse: 1. Auffallend hohe Ansprechrate Die Gesamtansprechrate (ORR) lag in diesem Dosisoptimierungs-Teil der Studie bei 70 %. Die Krankheitskontrollrate (DCR) erreichte bei den auswertbaren Patienten sogar 100 %. Das bedeutet: Bei allen Patienten blieb der Tumor zumindest stabil oder zeigte ein Ansprechen. 2. Interessant: Wirkung unabhängig vom PD-L1-Status Besonders spannend wirkt, dass die Aktivität offenbar auch bei niedriger PD-L1-Expression beobachtet wurde. Gerade diese Patientengruppe spricht auf klassische Immuntherapien oft schlechter an. Das könnte ein Hinweis darauf sein, dass die VEGF-A-Blockade die Tumorumgebung zusätzlich beeinflusst und Immunzellen besser wirken können. 3. Entscheidung für die Phase-3-Dosis Getestet wurden 1400 mg und 2000 mg. Die niedrigere Dosierung zeigte dabei starke Ergebnisse und wurde deshalb für den laufenden randomisierten Phase-3-Teil ausgewählt. Dort tritt die Kombination nun direkt gegen Keytruda + Chemotherapie an. 4. Sicherheitsprofil weiterhin wichtiges Thema Bei VEGF-/Immun-Kombinationen schaut der Markt besonders auf Nebenwirkungen und Blutungsrisiken. Im Abstract wirken die Nebenwirkungen insgesamt kontrollierbar: • Therapieabbrüche aufgrund von Pumitamig: 4,7 % • Nur ein Blutungsfall Grad 3 • Fast 70 % der Patienten waren zum Daten-Cutoff noch in Behandlung Wichtig: Das sind noch keine finalen Phase-3-Daten, sondern Ergebnisse aus dem vorbereitenden Dosisoptimierungs-Teil der Studie. Aber: Das Abstract liefert aus meiner Sicht einige Daten, auf die der Markt nun besonders schauen dürfte. 👋👩🏼‍✈️⛴️

Die Pumitamig-Kombination erzielt eine ORR von 70 % in der Erstlinientherapie von NSCLC, unabhängig vom PD-L1-Status. Pumitamig (BNT327/BMS986545), ein neuartiger bispezifischer Antikörper gegen PD-L1 und VEGF-A, zeigte in der globalen ROSETTA Lung-02-Studie: • ORR von 70 % • Krankheitskontrollrate von 100 % • Wirksamkeit auch bei PD-L1-negativen Tumoren Die niedrigere Dosierung wird nun in der laufenden Phase-3-Studie weiterverwendet. Quelle: ASCO 2026 / ROSETTA Lung-02 Das ist der „BioNTech-Kern“ des Artikels. Alles andere betrifft andere Firmen und andere Wirkstoffe.

Phase 2 data from ROSETTA Lung-02, a global randomized phase 2/3 trial of pumitamig (PD-L1 × VEGF-A bsAb) + chemotherapy in 1L NSCLC. Solange Peters Oncology Department, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne University, Lausanne, Switzerland Download Media Abstract Background: Pumitamig (BNT327/BMS986545) is an investigational PD-L1 × VEGF-A bsAb designed to restore effector T-cell function by binding PD-L1 and localizing VEGF-A neutralization within the tumor microenvironment. We present the prespecified interim analysis of the Phase 2 dose-optimization part of the global Phase 2/3 ROSETTA Lung-02 trial (NCT06712316) evaluating the recommended Phase 3 dose of pumitamig + chemotherapy in 1L NSCLC. Methods: The Phase 2 part of ROSETTA Lung-02 enrolled pts with treatment-naïve advanced NSCLC, no actionable genomic alterations, regardless of PD-L1 status, ECOG PS ≤1, and ≥1 measurable lesion per RECIST v1.1 into two substudies based on histology (nonsquamous [NSQ] and squamous [SQ]). Pts were randomized 1:1 to 1400 mg (dose level [DL] 1) or 2000 mg (DL2) pumitamig + histology-specific chemotherapy Q3W (NSQ: carboplatin + pemetrexed; SQ: carboplatin + paclitaxel). Primary endpoints were safety, overall response rate (ORR), and best percentage change in tumor size from baseline. Key secondary endpoints include duration of response (DOR) and disease control rate (DCR). Results: The Phase 2 part enrolled 44 pts (NSQ n=23; SQ n=21; data cutoff Nov 21, 2025). Median age was 66 y (range: 41–87), and 27 (61.4%) pts had ECOG PS 1. Among 40 response-evaluable pts, best overall response was CR in 2 pts, PR in 26, and SD in 12, for an ORR of 70.0% (28/40; confirmed ORR was 52.5% [21/40], 5 pending confirmation) and DCR of 100%. DOR data were not mature at the time of data cutoff. Median best change in tumor volume was -38.2% (NSQ -36.6%; SQ -39.7%). In NSQ NSCLC, ORR was 66.7% (14/21) and, by pumitamig dose, it was 72.7% for DL1 (8/11) and 60.0% for DL2 (6/10). In SQ NSCLC, ORR was 73.7% (14/19), 81.8% for DL1 (9/11) and 62.5% for DL2 (5/8). Central PD-L1 levels were available for 35 pts (PD-L1