MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Thekla

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Knock-Outs auf BioNTech
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Kommentare 262.770
Stylen301
Stylen301, 26.03.2022 19:22 Uhr
0
Mich hat es nun auch erwischt. Bin mal auf die Zahlen am 30. ? Gespannt
Thekla
Thekla, 26.03.2022 19:12 Uhr
0
Aus einem ARD/WDR mit Virologe Christian Drosten "rechnet weiter mit vielen Corona-Neuansteckungen Ein Problem sieht Drosten vor allem darin, dass sich wieder mehr ältere Menschen anstecken. Als wichtigen Schutz vor Corona sieht er weiter das Masketragen in Innenräumen. Neben schweren Verläufen habe man derzeit viele Ansteckungen, bei der die Menschen Fieber hätten und nicht zur Arbeit könnten. Da müsse man zwangsläufig gegenregulieren, sonst funktioniere das gesellschaftliche Leben nicht. Die Osterferien würden das Virus unterbinden, aber das Geschehen nicht stoppen, sagte der Mediziner in der ARD." https://www1.wdr.de/nachrichten/themen/coronavirus/ticker-corona-virus-nrw-100.html
Thekla
Thekla, 26.03.2022 18:10 Uhr
1
Wind of Change Scorpions https://youtu.be/n4RjJKxsamQ
Thekla
Thekla, 26.03.2022 14:55 Uhr
0

Das habe ich nicht verstanden. Das zeug ist doch zugelassen

ja E30 es ist auch weiterhin hier zugelassen, aber In dem Linkvon Burgi ist davon die Rede, dass die Zulassung in USA gerade zurückgenommen wurde
E30
E30, 26.03.2022 14:49 Uhr
0
Nur wirkt es nicht so bei Omikron
E30
E30, 26.03.2022 14:49 Uhr
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so schnell kann es mit der Rücknahme der Zulassung gehen, in Deutschland ist das Mittel erst seit Januar auf dem Markt

Das habe ich nicht verstanden. Das zeug ist doch zugelassen
Marley16
Marley16, 26.03.2022 13:26 Uhr
0
Long Covid Patient geheilt 3 min. Video https://youtu.be/6WL1ogvOgfk
Thekla
Thekla, 26.03.2022 13:22 Uhr
0

👋 25.3 the FDA announced the COVID-19 treatment sotrovimab is no longer authorized for use at this time in the U.S. Health and Human Services (HHS) regions 1 and 2 due to the high frequency of the Omicron BA.2 sub-variant and data showing that the authorized dose of sotrovimab is unlikely to be effective against that sub-variant. Therefore, sotrovimab may not be administered for treatment of COVID-19 in these regions under the emergency use authorization until further notice by the agency: Connecticut, Maine, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, and Vermont (HHS Region 1) New Jersey, New York, Puerto Rico, and the Virgin Islands (HHS Region 2) Sotrovimab (Handelsname Xevudy) von GlaxoSmithKline (GSK

so schnell kann es mit der Rücknahme der Zulassung gehen, in Deutschland ist das Mittel erst seit Januar auf dem Markt
E30
E30, 26.03.2022 13:17 Uhr
0
Habe gerade eine Mail von meinem Mieter bekommen. Er hat schon die 6. impfung. Ich frag mal Genauer nach
Thekla
Thekla, 26.03.2022 13:16 Uhr
1
Zu Sotrovimab Seit Ende Januar 2022 steht mit Sotrovimab (Handelsname Xevudy) eine weitere Option zur Behandlung von COVID-19 in Deutschland zum Einsatz bereit. https://www.pei.de/DE/newsroom/hp-meldungen/2022/220201-xevudy-sotrovimab-monoklonale-antikoerper-covid-19-deutschland-verfuegbar.html
Burgenländerin
Burgenländerin, 26.03.2022 13:06 Uhr
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👋 25.3 the FDA announced the COVID-19 treatment sotrovimab is no longer authorized for use at this time in the U.S. Health and Human Services (HHS) regions 1 and 2 due to the high frequency of the Omicron BA.2 sub-variant and data showing that the authorized dose of sotrovimab is unlikely to be effective against that sub-variant. Therefore, sotrovimab may not be administered for treatment of COVID-19 in these regions under the emergency use authorization until further notice by the agency: Connecticut, Maine, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, and Vermont (HHS Region 1) New Jersey, New York, Puerto Rico, and the Virgin Islands (HHS Region 2) Sotrovimab (Handelsname Xevudy) von GlaxoSmithKline (GSK
Hellas
Hellas, 26.03.2022 12:43 Uhr
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Hallo zusammen 👋 Ich wünsche allen ein schönes & sonniges Wochenende ☀️☀️☀️. Wir sollten es genießen und unser Leben schätzen lernen. Auf ein 🍻😂 ist ja schon Mittagszeit.
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