MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

ich hab das Gefühl, Biontech muss erst Twitter übernehmen um auf MaBa100 0 zu kommen. Geld verdienen tun sie ja schon mehr als diverse andere tolle Amiaktien

schauen wir mal, irgendwie muss Maba1000 ja mal passieren :-)

auch dramatisch, dass es kein Schwein in Europa sieht. Das wäre doch fast leicht verdientes Geld, einer stupst das an, ab 173 Dollar läuft das von allein, und kurz vor 15:30 geht der Anstupser mit Gewinn raus.....

ich warte immer noch auf den doppelten Gapclose. Stell dir mal vor, erst von 170 Dollar nach 183, dann von 185 nach 195 Dollar. Und beides durch die Vorbörse nach oben geschoben mit einem Up Gap, welches dann eben kein Gap wäre..... aber kommt eh nie

so ein richtig schöner squeeze wäre mal nett

sieht aber auch (zugegeben) nach typischer Hexensabbat Woche aus

die kämpfen aber. Scheint um viel Geld zu gehen.... ****

also heute müsste doch mal die sma50 mit sma100 kreuzen. Gestern wurde das ja um 0,3 Dollar verhindert. Dann wird nach oben gehechtet. Aber kommt eh anders.....

Guten Morgen, da scheint jemand zurückzuspucken :-)

:-)

und jetzt spuckt uns der nächste Leerverkäufer in die Suppe. Ach Biontech.... irgendwann wirst du nicht mehr gemobbt :)

Mist die sind nur noch 0,4 Cent hinter uns ;(

yes we can!!

yes we can!!

der Nachbar holt uns gleich ein.... auf gehts Biontech!!! Auf gehts Vorbörse!!!!

Ein Medikament, das den Fast-Track- Status erhält, ist für einige oder alle der folgenden Punkte geeignet: Häufigere Treffen mit der FDA, um den Entwicklungsplan des Arzneimittels zu besprechen und die Sammlung geeigneter Daten sicherzustellen, die zur Unterstützung der Arzneimittelzulassung erforderlich sind Häufigere schriftliche Mitteilungen der FDA über Dinge wie das Design der vorgeschlagenen klinischen Studien und die Verwendung von Biomarkern Berechtigung für beschleunigte Genehmigung und vorrangige Überprüfung, wenn die relevanten Kriterien erfüllt sind Rolling Review , was bedeutet, dass ein Pharmaunternehmen ausgefüllte Abschnitte seines Biologic License Application (BLA) oder New Drug Application (NDA) zur Überprüfung durch die FDA einreichen kann, anstatt zu warten, bis jeder Abschnitt des NDA abgeschlossen ist, bevor der gesamte Antrag gestellt werden kann überprüft. Die BLA- oder NDA-Überprüfung beginnt normalerweise erst, wenn das Arzneimittelunternehmen den gesamten Antrag bei der FDA eingereicht hat