MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Die aktuelle Bestellung von 70 Millionen Impfdosen von BioNTech/Pfizer dieses Jahr auf 450 Millionen Einwohner in der EU sind auch extrem konservativ geschätzt von den Verhandlern. Deutschland hat aus diesem zentralen Beschaffungsvertrag einen Lieferanspruch auf knapp 14 Millionen Impfdosen. Die Chancen stehen hoch,dass hier weitere Impfdosen aus noch bestehenden Optionen gezogen werden. Neben BioNTech/Pfizer gibt es mit Nocavax nur noch einen weiteren Impfstoffhersteller,der einen gültigen Liefervertrag mit der EU-Kommission aufweisen kann. Hier geht es noch um Bestellungen und Abnahmeverpflichtungen aus dem Jahr 2021. Deutschland wird aus diesem Vertrag noch eine letzte Charge von 10.6 Millionen Impfdosen erhalten. Hier besteht quasi eine Abnahmeverpflichtung um das Mindestvolumen des Vertrags abzurufen. Laut impfdashboard (betrieben durch das Bundesgesundheitsministerium) erfolgten bis April 2023 folgende Lieferungen von Impfstoffen in die BRD: BioNTech/Pfizer: 164.7 Mio. Impfdosen Moderna: 37.7 Mio. Impfdosen AstraZeneca: 14.4 Mio. Impfdosen Johnson&Johnson: 5.4 Mio. Impfdosen Novavax: 1.9 Mio. Impfdosen Ich persönlich gehe nicht davon aus,dass die EU-Kommission vor den kommenden Wahlen zum EU Parlament im nächsten Jahr weitere Lieferverträge mit weiteren Impfstoffherstellern schließt. Diese werden versuchen müssen auf dem kommerziellen Markt in der EU Fuß zu fassen.

BioNTech - "Nach einer entsprechenden Empfehlung der EMA hat die Europäische Kommission auch die jüngste Anpassung der BioNTech-Impfung zugelassen." "Laut einer aktuellen Risiko-Analyse der US-Seuchenschutzbehörde CDC ist die angepasste Impfung voraussichtlich auch wirksam gegen die neue, stark mutierte Corona-Variante BA.8.86. Dieses Virus stuft die WHO seit 17. August als Variante unter Beobachtung ein. "Auf Basis der bekannten Informationen behalten Tests zum Nachweis und Medikamente zur Behandlung von Covid-19 ihre Wirksamkeit gegen diese Variante", heißt es in einer Mitteilung. Weltweit dominieren derzeit allerdings noch die Varianten XBB.1.16 und EG.5 (Eris), die beide von XBB.1.5 abstammen und eng verwandt sind." Quelle: https://www.mdr.de/wissen/anstieg-corona-neuinfektionen-zulassung-angepasster-impfstoff-100.html Aktivität akuter Atemwegserkrankungen (ARE-Rate) in der Bevölkerung seit Wochen ansteigend, zwar noch niedrigem bis mittleren Niveau, aber derzeit bereits höher als in allen Vorjahren 2017 bis 2022 und das bereits im ganzen August. Daher vermute ich in den nächsten vier Wochen, also im September, eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für eine neue C19-Welle möglicherweise in der Größe der beiden Vorjahre oder sogar höher. Gegenmaßnahmen (Masken, Einschränkungen, Risikobewusstsein etc.) diese Jahr bisher deutlich geringer. "Unter den in der 34. KW 2023 wegen einer schweren Atemwegserkrankung hospitalisierten Patientinnen und Patienten erhielten 8 % eine COVID-19-Diagnose, weniger als 1 % erhielten eine Influenza-Diagnose. Es wurden keine RSV-Diagnosen vergeben." Quelle: https://influenza.rki.de/Wochenberichte/2022_2023/2023-34.pdf Grafik: https://tinyurl.com/BNTX20230831

Ahoi zusammen , wenn der Heizer kommt... (Udo) jetzt aber ein Artikel, der sich lohnt, ihn zu lesen, Handelsblatt zugänglich:https://www.msn.com/de-de/finanzen/top-stories/verbraucherpreise-inflationsrate-in-deutschland-sinkt-weiter-der-weg-nach-unten-ist-steinig/ar-AA1fZxhz?ocid=wn_startbrowsing&cvid=d82ba813691a41369e9dab016408777c&ei=7

COVID-19 RKI: 4.760 neue Corona-Infektionen – Angepasster Biontech-Impfstoff zugelasse https://www.mdr.de/wissen/anstieg-corona-neuinfektionen-zulassung-angepasster-impfstoff-100.html

Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

📌📌Termine / Auszug 11:00 EUR: Verbraucherpreise 09:55 DEU: Arbeitslosenzahlen 11:00 EUR: Arbeitslosenquote 14:30 USA: Erstanträge Arbeitslosenhilfe Private Einkommen und Ausgaben 15:45 USA: MNI Chicago PMI https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/tagesvorschau--termine-am-31--august-2023/4200662/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News

Der Börsentag (NTV) Start 🌎 scrollen https://www.n-tv.de/24361894

🌎 🕊 🇺🇦 Guten Morgen allerseits und ein guten Start in den letzten Tag im August - 58 aktive Nutzer 🙋‍♀️ ☕️ 🌊🚢🌊

Mal etwas über den Tellerrand🤔 ähm die Reling geschaut : 👀 Die Unverwüstlichen: Welche Aktie kann Microsoft, Alphabet, LVMH, Allianz und Apple schlagen? https://www.boerse-online.de/nachrichten/zertifikate/die-unverwuestlichen-welche-aktie-kann-microsoft-alphabet-lvmh-allianz-und-apple-schlagen-20322317.html

Guten Morgen, bei meinen Schülern ist Corona auch wieder aktiv. Mitgebracht von den 🧳

London, 30. Aug (Reuters)-------England beschleunigt Impfprogramm wegen neuer Covid-Variante BA.2.86-------https://www.msn.com/de-de/finanzen/top-stories/england-beschleunigt-impfprogramm-wegen-neuer-covid-variante-ba-2-86/ar-AA1fZSGl#:~:text=Dem%20britischen%20Gesundheitsministerium%20zufolge%20sollen,ein%20Ableger%20des%20Omikron%2DTyps.

BioNTech erhält grünes Licht – Aktie vor neuem Kaufsignal BioNTech EMA Pfizer Omikron XBB.1.5 Covid-19 Impfstoff Die Aktie von BioNTech hat am Mittwoch ihre Aufwärtsbewegung fortsetzen können. Das Papier ging mit einem Plus von gut zwei Prozent auf 125,08 Dollar aus dem US-Handel. BioNTech profitierte dabei von einer Empfehlung des Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA. Mit dem Kursplus gelang der Sprung auf ein neues Mehrmonatshoch. Die EMA hat den an die Sublinie Omikron XBB.1.5 angepassten Corona-Impfstoff von BioNTech und dem US-Partner Pfizer zur Zulassung empfohlen. Das geht aus einer Mitteilung des Mainzer Biotech-Unternehmens hervor. Die Empfehlung gelte für eine Impfstoffdosis bei Personen ab fünf Jahren, unabhängig von deren bisherigen Covid-19-Impfstatus. Der Ausschuss hat den aktualisierten Impfstoff zudem für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren als Teil aller primären Impfserien mit drei Dosen empfohlen, abhängig davon, wie viele Dosen bereits verabreicht wurden, hieße es weiter. Bei Kindern dieser Altersgruppe, die bereits eine vollständige primäre Impfserie mit einem Covid-19-Impfstoff erhalten oder eine SARS-CoV-2-Infektion durchlaufen haben, werde die Verabreichung einer einzelnen Impfstoffdosis mit dem aktualisierten Impfstoff empfohlen. Wie BioNTech und Pfizer weiter mitteilten, wird die EU-Kommission die Empfehlung nun prüfen. Eine Entscheidung werde in Kürze erwartet. Sollte die Behörde grünes Licht geben, könne das neue Vakzin umgehend an die EU-Mitgliedsstaaten versandt werden. Es stünde damit für die bevorstehende Herbst- und Wintersaison bereit. „Der Impfstoff für diese Saison steht zur Auslieferung bereit, sobald die endgültige Entscheidung durch die Zulassungsbehörde gefällt wurde, sodass sich die Menschen in ganz Europa angesichts des steigenden Risikos besser vor einer Covid-19-Erkrankung schützen können“, sagte Albert Bourla, Chairman und CEO von Pfizer. Die Aktie von BioNTech hat zuletzt bereits mehrere wichtige Hürde überwinden können. Mit dem jüngsten Kursanstieg gelang der Sprung auf ein neues Mehrmonatshoch. Nun notiert das Papier nur noch knapp unter der wichtigen 200-Tage-Linie. Gelingt auch der Sprung darüber, wäre dies ein neues Kaufsignal für die Aktie. Anleger bleiben investiert. DA eben gerade

Guten Morgen 🙋‍♂️☕️✌️

💎⛴️👮🏼‍♀️🕊🇺🇦⛴️🇺🇦🕊🥐☕️🥛 Guten Morgen, liebe Crew, liebe Fahrgäste, der Glücks 🍀 fee 🧚‍♀️ bin ich gestern noch begegnet. Ich konnte ihr in der Eile nur 🔉📣 QUERSUMME 6️⃣ für die dreistellige Zahl vor dem Komma nachrufen ....... Das hat für gestern schon mal geklappt..... für die Zukunft wäre das doch (bis auf eine Kombination🤫) erst einmal ein ganz guter Deal, oder ??? Also dann mit viel Optimismus in den Donnerstag und Uffbasse Volle Kraft voraus.      Schiff Ahoi                 🇺🇦🕊🌊⛴️  🌊     Eure Thekla 👮🏼‍♀️⛴️👋

Biontech-Titel zogen etwas an und gewannen zuletzt 1,4 Prozent. Die EU-Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt den an die Sublinie Omikron XBB.1.5 angepassten Corona-Impfstoff des Mainzer Unternehmens und seines US-Pharmapartner Pfizer zur Zulassung. Die Empfehlung gelte für Personen ab dem Alter von fünf Jahren unabhängig von ihrem bisherigen Impfstatus, teilten beide Unternehmen mit. Je nach Impfstatus gelte die Empfehlung auch schon für Kinder ab sechs Monaten. (Der Aktionär) Weil es eine so schöne Nachricht ist....😉 In diesem Sinne wünsche ich uns allen einen guten, glücklichen, gesunden und grünen Donnerstag. ⛴️🌊🕊☕️🌳☀️🍀💚☘️👋

Großbritannien: C19-Impfungen beginnen in 11 Tagen https://www.gov.uk/government/news/flu-and-covid-autumn-vaccine-programmes-brought-forward Meine Meinung: Die Wahrscheinlichkeit der Zulassung in der EU für 2023 ist mit der jüngsten Empfehlung auf über 98% gestiegen. Auch die Wahrscheinlichkeit für USA-Zulassung, GB usw. ist gestiegen auf der Basis der zugrundeliegenden Studiendaten und der nunmehr objektiv überprüften Wirksamkeit. Und auch die Wahrscheinlichkeit für die Folgejahre ist damit angestiegen (die meisten Verträge dafür gibt es längst, die jährliche Zulassung ist jedoch Voraussetzung). Kann man schätzen wieviel Milliarden Gewinn daraus in den nächsten Jahren wahrscheinlich sind? Dann könnte man errechnen, was es für den Kurs langfristig als höhere Basis bedeutet. 10 Mrd Euro Gewinne daraus wären grob 30% höherer Kurs (insbesondere gerechnet über Cash+Assets usw. und gerechnet am besten via DCF-Modell).