MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Markus Koch live https://www.youtube.com/live/_UYCiT1PPuQ?si=_nk66kj4E3CtB5zw

mich würde es aber nicht wundern, wenn es jetzt wieder ein paar Tage "um" den Widerstand herum dümpelt. Laut Chart stark überkauft, was fast absurd klingt. Aber mir wäre ein Raketenstart um 15:30 natürlich auch lieber.

Habe frisches Mooren mitgebracht )😃

So wir können mal gespannt sein, was die Amis mit dem Kurs machen. Im Daychart ist biontech jetzt am 200 Tag-Preisdurchschnitt angekommen. Bei einem heutigen Abverkauf wird der Widerstand bei ungefähr 124-125$ bestätigt. Wenn sich dies auch im Weekchart zeigt, wird der Ausbruch erstmal gescheitert sein. Sollten allerdings die Amis den Kurs weiter pushen, wäre das ein äußerst wichtiger Schritt zur Stabilisierung des Biontechkurs. Von daher, wollen wir mal das beste hoffen.

Was doch manchmal so Erkundungsfahrten bewirken können 😂😂😂

Jetzt bin ich mal gespannt, was der Rest des Tages noch bringt. 😁

$125.7 war gestern Tageshoch. Bisher kein GAP.

Vorbörse 🥳🐄💨💨💨💨💨💥 na hoffentlich bauen die jetzt um 15:30 keinen Mist 😂

Langsam bekomme ich einen wunden Daumen 👍👍😛

Moin @all : irgendwie kommt es mir heute vor, wie wenn jemand den Anker von unser MS BIONTECH eingeholt hat. Ich hoffe meine Zuversicht spiegelt sich auch schon heute im Kurs wieder.

Anfang des Jahres wurde folgende Pressemitteilung von BioNTech veröffentlicht: „BioNTech kündigt strategische Partnerschaft mit der Regierung des Vereinigten Königreichs an, um bis 2030 bis zu 10.000 Patientinnen und Patienten mit personalisierten mRNA-Krebsimmuntherapien zu behandeln“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-kuendigt-strategische-partnerschaft-mit-der-regierung?mobile=1 Ein Grund für diese strategische Partnerschaft liegt sicherlich an den weniger bürokratischen Entscheidungsprozessen der dortigen Zulassungsbehörden. Vorgestern erschien folgende Pressemitteilung in den weltweiten Medien: „England führt weltweit erste siebenminütige Spritze zur Krebsbehandlung ein Der staatliche britische Gesundheitsdienst wird als erster der Welt Hunderten von Patienten in England eine Injektion zur Behandlung von Krebs anbieten, die die Behandlungszeit um bis zu drei Viertel verkürzen könnte. Nach der Genehmigung durch die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) teilte NHS England am Dienstag mit, dass Hunderte von berechtigten Patienten, die mit der Immuntherapie Atezolizumab behandelt werden, eine Injektion "unter die Haut" erhalten werden, die den Krebsteams mehr Zeit verschafft. "Diese Zulassung ermöglicht uns nicht nur eine bequemere und schnellere Versorgung unserer Patienten, sondern versetzt unsere Teams auch in die Lage, den ganzen Tag über mehr Patienten zu behandeln", sagte Dr. Alexander Martin, ein beratender Onkologe am West Suffolk NHS Foundation Trust. Laut NHS England wird Atezolizumab, auch bekannt als Tecentriq, den Patienten in der Regel intravenös verabreicht, d.h. über einen Tropf direkt in die Venen. Dies kann bei manchen Patienten etwa 30 Minuten oder bis zu einer Stunde dauern, wenn der Zugang zu einer Vene schwierig ist. "Es dauert etwa sieben Minuten, verglichen mit 30 bis 60 Minuten bei der derzeitigen Methode einer intravenösen Infusion", so Marius Scholtz, Medizinischer Direktor bei Roche Products Limited. Quelle: https://ch.marketscreener.com/amp/kurs/aktie/ROCHE-HOLDING-AG-9364975/news/England-fuhrt-weltweit-erste-siebenminutige-Spritze-zur-Krebsbehandlung-ein-44724769/ Um dem Bogen wieder zu BioNTech zu spannen, sollten folgende Erkenntnisse Beachtung finden: • Die Regulierungsbehörden aus UK sind (im Vergleich zu anderen Zulassungsbehörden) an schnellen und unbürokratischen Entscheidungen interessiert um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. • Es geht im Artikel um den Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab, auch bekannt als Tecentriq, welcher von Genentech hergestellt wird. Genentech (Roche) wiederum ist einer der wichtigsten Kollaborationspartner von BioNTech in der Onkologie (vgl iNeST bzw. BNT122). Siehe auch Pipeline: https://www.biontech.com/content/dam/corporate/pdf/20230824_BioNTech%20Clinical%20Pipeline_GER.pdf Siehe auch: „Erste Ergebnisse deuten darauf hin, dass die sequenzielle Therapie mit dem Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und der individualisierten Krebstherapie Autogene Cevumeran und einer Chemotherapie ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil hat; gleichzeitig konnte der Produktkandidat in einem für die klinische Behandlung angemessenem Zeitrahmen hergestellt werden.“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/positive-phase-1-daten-von-mrna-basierter-individualisierter • Ich gehe davon aus, dass weitere Phase III Studien in UK im beschleunigten Zulassungsprozess zu früheren Zulassungen führen werden als derzeit antizipiert (imho).

Die aktuelle Bestellung von 70 Millionen Impfdosen von BioNTech/Pfizer dieses Jahr auf 450 Millionen Einwohner in der EU sind auch extrem konservativ geschätzt von den Verhandlern. Deutschland hat aus diesem zentralen Beschaffungsvertrag einen Lieferanspruch auf knapp 14 Millionen Impfdosen. Die Chancen stehen hoch,dass hier weitere Impfdosen aus noch bestehenden Optionen gezogen werden. Neben BioNTech/Pfizer gibt es mit Nocavax nur noch einen weiteren Impfstoffhersteller,der einen gültigen Liefervertrag mit der EU-Kommission aufweisen kann. Hier geht es noch um Bestellungen und Abnahmeverpflichtungen aus dem Jahr 2021. Deutschland wird aus diesem Vertrag noch eine letzte Charge von 10.6 Millionen Impfdosen erhalten. Hier besteht quasi eine Abnahmeverpflichtung um das Mindestvolumen des Vertrags abzurufen. Laut impfdashboard (betrieben durch das Bundesgesundheitsministerium) erfolgten bis April 2023 folgende Lieferungen von Impfstoffen in die BRD: BioNTech/Pfizer: 164.7 Mio. Impfdosen Moderna: 37.7 Mio. Impfdosen AstraZeneca: 14.4 Mio. Impfdosen Johnson&Johnson: 5.4 Mio. Impfdosen Novavax: 1.9 Mio. Impfdosen Ich persönlich gehe nicht davon aus,dass die EU-Kommission vor den kommenden Wahlen zum EU Parlament im nächsten Jahr weitere Lieferverträge mit weiteren Impfstoffherstellern schließt. Diese werden versuchen müssen auf dem kommerziellen Markt in der EU Fuß zu fassen.

BioNTech - "Nach einer entsprechenden Empfehlung der EMA hat die Europäische Kommission auch die jüngste Anpassung der BioNTech-Impfung zugelassen." "Laut einer aktuellen Risiko-Analyse der US-Seuchenschutzbehörde CDC ist die angepasste Impfung voraussichtlich auch wirksam gegen die neue, stark mutierte Corona-Variante BA.8.86. Dieses Virus stuft die WHO seit 17. August als Variante unter Beobachtung ein. "Auf Basis der bekannten Informationen behalten Tests zum Nachweis und Medikamente zur Behandlung von Covid-19 ihre Wirksamkeit gegen diese Variante", heißt es in einer Mitteilung. Weltweit dominieren derzeit allerdings noch die Varianten XBB.1.16 und EG.5 (Eris), die beide von XBB.1.5 abstammen und eng verwandt sind." Quelle: https://www.mdr.de/wissen/anstieg-corona-neuinfektionen-zulassung-angepasster-impfstoff-100.html Aktivität akuter Atemwegserkrankungen (ARE-Rate) in der Bevölkerung seit Wochen ansteigend, zwar noch niedrigem bis mittleren Niveau, aber derzeit bereits höher als in allen Vorjahren 2017 bis 2022 und das bereits im ganzen August. Daher vermute ich in den nächsten vier Wochen, also im September, eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für eine neue C19-Welle möglicherweise in der Größe der beiden Vorjahre oder sogar höher. Gegenmaßnahmen (Masken, Einschränkungen, Risikobewusstsein etc.) diese Jahr bisher deutlich geringer. "Unter den in der 34. KW 2023 wegen einer schweren Atemwegserkrankung hospitalisierten Patientinnen und Patienten erhielten 8 % eine COVID-19-Diagnose, weniger als 1 % erhielten eine Influenza-Diagnose. Es wurden keine RSV-Diagnosen vergeben." Quelle: https://influenza.rki.de/Wochenberichte/2022_2023/2023-34.pdf Grafik: https://tinyurl.com/BNTX20230831

Ahoi zusammen , wenn der Heizer kommt... (Udo) jetzt aber ein Artikel, der sich lohnt, ihn zu lesen, Handelsblatt zugänglich:https://www.msn.com/de-de/finanzen/top-stories/verbraucherpreise-inflationsrate-in-deutschland-sinkt-weiter-der-weg-nach-unten-ist-steinig/ar-AA1fZxhz?ocid=wn_startbrowsing&cvid=d82ba813691a41369e9dab016408777c&ei=7

COVID-19 RKI: 4.760 neue Corona-Infektionen – Angepasster Biontech-Impfstoff zugelasse https://www.mdr.de/wissen/anstieg-corona-neuinfektionen-zulassung-angepasster-impfstoff-100.html

Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀