MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Das würde Nachtschicht für ? 🔭🔭🍀🍀. .bedeuten

ich hoffe das stimmt, musste auch erstmal suchen

Vielen Dank, liebe Thekla 🙏🏻

16:30 Sonntag Central Time (CT) entspricht 23:30 Sonntag

Hab es gefunden…. 😜 war nur zu früh zum Suchen am Sonntag morgen Mündliche Präsentation Vermögenswert: BNT116 Sitzungstitel: "ADCs und auf Immunonkologie ausgerichtete biologische Ansätze" Abstract Title: "Phase-I-Studie zur Bewertung von BNT116, einem TAA-kodierenden mRNA-Impfstoff, in Kombination mit Cemiplimab bei gebrechlichen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)" Abstrakte Nummer: CT013 Ort: Raum S100 A (Großer Ballsaal A) Datum: Sonntag, 27. April 2025 Zeit: 16:20 Uhr - 16:30 Uhr CDT

Guten Morgen. Mit welcher Uhrzeit Deutscher Zeit können wir mit Infos rechnen ?

Guten Morgen ☕️ allerseits. Wünsche euch einen angenehmen, entspannten und sonnigen 🌞 Sonntag 🌊🚢🤖🎶🍀🌊

27.04.2025 07:14 Impfquote alarmierend niedrig Risiko für Rückkehr ausgerotteter Krankheiten in den USA steigt https://www.n-tv.de/wissen/Risiko-fuer-Rueckkehr-ausgerotteter-Krankheiten-in-den-USA-steigt-article25729642.html

https://www.welt.de/vermischtes/article256018876/Infektionskrankheiten-Bereits-zwei-Kinder-gestorben-Maserngefahr-in-USA-steigt-durch-sinkende-Impfquoten.html

Das wünsche ich Dir auch. Viele Grüße aus Augsburg

Einen 🌞igen Sonntag wünsche ich euch. Chicago steht unter besonderer Beobachtung👀☕️☕️🥐 👋🏻👮🏼‍♀️⛴️

noch ein Dankeschön für die ganzen Analysen hat mir am Freitag zumindest sehr geholfen die Kursentwicklung halbwegs nachzuvollziehen. Trotzdem muss ich mittlerweile sagen, die Kursreaktion macht kein Sinn. Anscheinend hat Akeso auch unabhängig von Summit Therapeutics mit dem Wirkstoff -penpulimab-kcq- eine Zulassung von der FDA in den USA bekommen Summit Therapeutics wartet dagegen weiterhin noch auf die Zulassung für einen ANDEREN gemeinsam mit Akeso entwickelten Wirkstoff -Ivonescimab- Die Ergebnisse von penpulimab-kcqx die zur Zulassung geführt haben sind jetzt aber nicht gerade beeindruckend penpulimab-kcqx Progressionsfreies Überleben (PFS): penpulimab-kcqx plus Chemotherapie Medianes PFS von 9,6 Monaten im Vergleich zu 7,0 Monaten im Placebo-Arm Ivonescimab hat da bessere Daten Progressionsfreies Überleben (PFS): Ivonescimab plus Chemotherapie führte zu einem medianen PFS von 7,1 Monaten im Vergleich zu 4,8 Monaten bei Placebo plus Chemotherapie und BIONTECH hat mit BNT327 bisher immer bessere Ergebnisse als Summit Therapeutics mit Ivonescimab geliefert Also der Abverkauf macht für mich keinen Sinn. Man muss aber beim Vergleich der Daten genau aufpassen. Mal wird gegen Placebo mal gegen Keytruda getestet. Habe jetzt absichtlich nur die Daten im Vergleich zum Placebo angegeben, damit man irgendwas sinnvolles vergleichen kann Es bleibt eigentlich dabei BIONTECHs Wirkstoff wird als Monotherapie die beste Wirkung haben, Zulassung aber frühestens Ende 2026 In Kombination mit ADCs ist BIONTECH aber schneller als die Konkurrenz und da sollte es auf der Konferenz neue Daten geben 😁

Ich sehe die Kursentwicklung der letzten Tage aus einem anderem Blickwinkel. Bei Summit gab es einen Hype, der abverkauft wurde. Der Biontechkurs hat den mitgemacht. Der Kursanstieg war ja wohl nur deswegen, da es sonst keine News gab. Durch den Summitabverkauf musste dann halt auch wieder Biontech runter, damit die Verhältnisse gleich bleiben. Der gestrige Tag hat 2 Seiten. Einerseits hat Biontech die Chance, Summit zu toppen, andererseits hat sich aber auch die Möglichkeit vergrößert, daß auch Biontech enttäuschen könnte ala mrna ist doch nicht so dolle. Beurteilen können das nur Biontechinsider

Sie machen ja nicht hintereinander die Studien, sondern laufen parallel. Es ist eine Frage des Mangements. Versucht man sich an erfolgsversprechenden Projekten, investiert also viel Zeit und Geld sinnvoll (!!!) ( siehe Moderna, die einfach nur Geld verbrennen ), dann ist die Entwicklungsdauer relativ unwichtig. Die Chinesen können gerne die ersten sein. Dann machen sie halt ein paar Monate Umsatz. Falks es Biontech gelingt, ein besseres Ergebnis zu erzielen, werden sie dann trotzdem den kompletten Markt einnehmen. First Mover Prinzip ist in diesem Bereich zu vernachlässigen. Diesen Fool Artikel finde ich übrigens schlecht. Letztendlich hat der Schreiber keine Ahnung, was abgeht. Dann wäre es sinnvoller einfach zu schweigen

Also, wenn man in der App AACR in ihren Präsentationen die Bio öffnet denke ich kann man schon die Ergebnisse einsehen. Ein Auszug oder das Schlusswort ☝️ der Morgigen Sitzung. Vom 29 das ist auch schon zu finden. Im großen und ganzen nicht schlecht, aber jetzt nicht etwas was dem Kurs Beine macht. Aber an Sonsten ja, Ergebnisse an Mäusen die nicht schlecht sind. Mehr kann man nicht sagen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass BNT327 die PD-1/PD-L1-Signalübertragung und die VEGF-A/VEGFR2-Signalübertragung in vitro hemmt und in vivo sowohl in syngenen als auch in Xenotransplantationsmodellen eine starke Antitumorwirkung zeigt. Die Sicherheit und Wirksamkeit von BNT327 als Monotherapie oder in Kombination wird derzeit in mehreren klinischen Studien an Patienten mit soliden Tumoren untersucht, darunter auch in Phase-I- und Phase-Il-Studien, die die Kombination mit Chemotherapeutika bei dreifach negativem Brustkrebs und Lungenkrebs untersuchen. AACR-Jahrestagung 2025 C