MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien User: Thekla

Danke für die Rückmeldung aber in der Studie geht es nur um BNT327+ Chemotherapie NICHT um BNT327 + ADC...wird wohl zu BNT327 + ADC noch nix Neues auf der ASCO geben. Hab aber auch meine Frage vorhin etwas unglücklich formuliert...

Hilft das weiter? https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/252474

wo genau wird das erwähnt, dass auf der ASCO Daten zu Kombinationstherapien mit BNT327 präsentiert werden? In deinen Quellen finde ich nur den Hinweis dass auf AACR (die ist aber bereits vorbei) diese Daten präsentiert werden sollten

Der **ASCO Annual Meeting 2025** (30. Mai – 3. Juni, Chicago) bestätigt erneut seinen Status als weltweit führender Fachkongress der klinischen Onkologie. Mit über 450 Vorträgen, 2.700 Postern und rund 40.000 Teilnehmern aus mehr als 100 Ländern bietet er eine zentrale Plattform für den Austausch wegweisender Forschung und die Definition neuer Therapiestandards. Das Motto **„Driving Knowledge to Action: Building a Better Future“** betont die Umsetzung wissenschaftlicher Erkenntnisse in patientenorientierte Lösungen. Für BioNTech ist der Kongress eine strategische Bühne, um seine Onkologie-Pipeline zu präsentieren, klinische Daten zu veröffentlichen und die Markteinführung erster Krebsmedikamente bis 2026 vorzubereiten. Die Auswahl der Präsentationen erfolgt durch ein strenges Peer-Review-Verfahren, wobei weniger als 40% der eingereichten Abstracts angenommen werden. Dies garantiert einen Fokus auf Studien mit hoher klinischer Relevanz. **Thematische Schwerpunkte 2025:** - Immuntherapien der nächsten Generation (z.B. bispezifische Antikörper, ADC-Kombinationen) - mRNA-basierte personalisierte Krebsimpfstoffe - KI-gestützte Therapieoptimierung ### BioNTechs klinische Entwicklungsprogramme BioNTech führt aktuell über 20 klinische Studien in Phase 2 und 3 durch, darunter zwei prioritäre Pan-Tumor-Programme: - **BNT327**: Ein bispezifischer Antikörper gegen PD-L1 und VEGF-A zur dualen Blockade von Immuncheckpoints und Angiogenese. - **mRNA-basierte Krebsimmuntherapien**: Individualisierte Neoantigen-Impfstoffe (z.B. BNT122/Autogene Cevumeran) und FixVac-Kandidaten (z.B. BNT111 gegen Melanom-Antigene). **Schlüsselstudien und Meilensteine:** - **BNT327 in SCLC und NSCLC**: - Phase-3-Studie (NCT06712355): BNT327 + Chemotherapie vs. Atezolizumab + Chemotherapie bei ES-SCLC. - Phase-2/3-Studie (NCT06712316): BNT327 + Chemotherapie vs. Pembrolizumab + Chemotherapie bei NSCLC. Erste Daten werden auf dem ASCO 2025 erwartet. - **BNT111 (FixVac) beim fortgeschrittenen Melanom**: - Phase-2-Studie BNT111-01 erreichte die primären Endpunkte mit signifikanter Verbesserung der Gesamtansprechrate im Kombinationsarm mit Libtayo (Cemiplimab). Vollständige Ergebnisse werden 2025 präsentiert. - **Autogene Cevumeran (BNT122) beim kolorektalen Karzinom**: - Phase-2-Studie (NCT04486378) untersucht den adjuvanten Einsatz bei ctDNA-positiven Patienten nach Resektion. Erste Ergebnisse werden Ende 2025/Anfang 2026 erwartet. BioNTech nutzt den Kongress, um die Pipeline-Fortschritte zu untermauern und Partnerschaften auszubauen. Wichtige Highlights sind: - **Kombinationstherapien mit BNT327**: Erste Ergebnisse der Phase-1/2-Studien zur Kombination mit ADC-Kandidaten wie BNT323/DB-1303 (HER2-targeting) und BNT326/YL202 (HER3-targeting). - **Update zu BNT316/ONC-392 (Anti-CTLA-4)**: Die Phase-3-Studie PRESERVE-003 bei PD-(L)1-resistentem NSCLC läuft nach FDA-Freigabe weiter; Zwischenanalysen könnten Hinweise auf Wirksamkeit bei Plattenepithelkarzinomen liefern. - **mRNA-Plattformvalidierung**: Langzeitdaten zur Sicherheit und Immunogenität von BNT111 beim Melanom. ### Kommerzialisierungsroadmap bis 2026 CEO Ugur Sahin betont das Ziel, bis 2026 erstmals Onkologie-Produkte zu vermarkten. Dafür sind folgende Schritte entscheidend: - Beschleunigte Studienergebnisse - Ausbau der Produktionskapazitäten: Investitionen in mRNA-Produktionsstätten in Deutschland und den USA für eine globale Versorgungskette - Regulatorische Vorbereitungen: Dialog mit FDA und EMA zur Nutzung beschleunigter Zulassungswege (Breakthrough Therapy, PRIME) Der ASCO 2025 ist somit ein zentrales Forum für BioNTech, um seine Rolle als Innovator in der Onkologie zu stärken, neue Partnerschaften zu initiieren und die Weichen für die Kommerzialisierung seiner ersten Krebsmedikamente zu stellen.