MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

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Danke @Artikel14 🙏 – deine Fachkenntnis ist wirklich beeindruckend! Auch wenn ich nicht jedes Detail verstehe, spürt man sofort, dass du genau weißt, was du uns vermittelst. 😉 Das motiviert auch wie @Elsi55 schreibt Wir sprechen vielleicht nicht dieselbe Fachsprache – aber teilen ganz sicher dieselbe Begeisterung für Forschung und Fortschritt. Schön, dich mit an Bord zu haben! ⚓️⛴️🌊

ESMO Beispiel: BNT327 Mitbewerber Summit Therapeutics wird am Montag, 20. Oktober 2025, um 8:00 Uhr ET (14:00 Uhr CEST) vor Börseneröffnung eine kombinierte Telefonkonferenz abhalten, die sowohl ein ESMO-Daten-Update als auch die Ergebnisse des dritten Quartals 2025 umfasst.[1][2][3] ### Hintergrund zur ESMO-Präsentation Die Telefonkonferenz bezieht sich auf die HARMONi-6-Studiendaten, die einen Tag zuvor beim ESMO-Kongress 2025 in Berlin präsentiert werden. Die Phase-III-Studie HARMONi-6 wird am Sonntag, 19. Oktober 2025, von 16:30 bis 18:30 Uhr CEST (10:30 bis 12:30 Uhr EDT) im Rahmen des Presidential Symposiums vorgestellt.[2][4][1] ### Details zur HARMONi-6-Studie Die von Summits chinesischem Partner Akeso Inc. durchgeführte und gesponserte Studie untersucht Ivonescimab (einen neuartigen bispezifischen PD-1/VEGF-Antikörper) in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie im Vergleich zu Tislelizumab (einem PD-1-Inhibitor) plus Chemotherapie. Die Studie richtet sich an Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem squamösem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in der Erstlinientherapie, unabhängig von der PD-L1-Expression.[5][1][2] ### Bedeutung der Ergebnisse Laut früheren Topline-Ergebnissen von Akeso (veröffentlicht im April 2025) zeigte Ivonescimab plus Chemotherapie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) im Vergleich zur Kontrollgruppe. Dies ist das erste bekannte Regime, das in einer Phase-III-Studie bei NSCLC eine Überlegenheit gegenüber einem anti-PD-(L)1-Antikörper in Kombination mit Chemotherapie nachweisen konnte.[4][6][1][5] Der Vorteil wurde sowohl bei PD-L1-positiven als auch bei PD-L1-negativen Tumoren beobachtet, und es wurden keine neuen Sicherheitssignale identifiziert.[6][5] ### Teilnahme an der Telefonkonferenz Summit wird einen Live-Webcast der Telefonkonferenz am 20. Oktober bereitstellen. Eine archivierte Version wird anschließend auf der Investor-Relations-Website des Unternehmens unter www.smmttx.com verfügbar sein.[3][1] Diese Ankündigung ist für Sie als pharmazeutisch interessierten Investor besonders relevant, da Sie Summit Therapeutics in der Vergangenheit bereits intensiv verfolgt haben, insbesondere im Vergleich zu BioNTech. [1](https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2025-10/66701811-summit-therapeutics-to-host-esmo-data-update-third-quarter-earnings-call-on-october-20-2025-004.htm) [2](https://investingnews.com/summit-therapeutics-to-host-esmo-data-update-third-quarter-earnings-call-on-october-20-2025/) [3](https://www.stocktitan.net/news/SMMT/) [4](https://www.smmttx.com/pressrelease/https-www-smmttx-com-wp-content-uploads-2025-09-2025_pr_0924-announcement-of-esmo-attendance-_-final-pdf-2/) [5](https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2025-09/66521388-summit-therapeutics-harmoni-6-featuring-ivonescimab-combined-with-chemotherapy-vs-tislelizumab-plus-chemotherapy-in-1l-treatment-of-patients-with-s-004.htm) [6](https://trial.medpath.com/news/a0fa3c7b4d7d1517/summit-s-ivonescimab-shows-promise-in-phase-iii-trial-against-established-lung-cancer-therapies) [7](https://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/SMMT/earnings/) [8](https://www.smmttx.com/investor-information/summit-presentations/)

Danke für Deine Infos . Sie sind für mich immer wieder eine gute Motivation zum durchhalten 👍

Bereits vorab zur ESMO gibt es hochinteressante Präsentationen, welche den ganz aktuellen Stand der Behandlungsoptionen für die häufigen Indikationen (Brustkrebs, Lungenkrebs etc.) im Detail beschreiben. Das ist zwar komplett in medizinischer Fachsprache, setzt Fachkenntnis voraus und ich verstehe nicht gleich alles, aber vieles kann man inzwischen einordnen und wenn man es versteht, hat man den ganz aktuellen Stand der Behandlungsoptionen für fast alle Unterarten. Zusammengefasst: Die Dynamik ist inzwischen groß (ADCs, bispezifische Antikörper, personalisierte Medizin usw.). Die Mediziner der Onkologie-Fachzentren (Heidelberg usw.) sagen, sie sind sehr gespannt, was die Studienergebnisse (Datenpunkte) von der ESMO 2025 an ihren Behandlungsstandards verändern werden. Kombinationstherapien stehen inzwischen sowieso im Vordergrund und es geht wohl verstärkt in Richtung individualisierter Medizin (auf den jeweiligen Patienten ausgerichtet/zugeschnitten). Genau da positioniert sich auch Biontech. Erläuterungen: Bispezifische Antikörper sind gentechnisch hergestellte Medikamente, die zwei verschiedene Zielmoleküle gleichzeitig binden können, was sie von herkömmlichen Antikörpern unterscheidet. Sie werden oft in der Krebstherapie eingesetzt, um Immunzellen (z. B. T-Zellen) direkt zu Krebszellen zu lenken, wodurch das Immunsystem die Tumorzellen gezielt angreifen und zerstören kann. Einer der Arme des bispezifischen Antikörpers bindet an eine Struktur auf der Krebszelle, während der andere Arm eine Immunzelle wie eine T-Zelle rekrutiert, was oft zur Aktivierung der T-Zelle führt. Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) sind ein ähnliches Konzept, bei dem ein Antikörper einen zelltötenden Wirkstoff an die Krebszelle bindet.

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Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

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Veröffentlichung des Beige Book steht bevor 20h Gleichwohl rechnen die Märkte laut dem FedWatch Tool der CME nahezu fest damit, dass die Fed die Leitzinsen sowohl bei ihrer Sitzung am 28. und 29. Oktober als auch im Dezember um jeweils 25 Basispunkte senken wird. https://de.investing.com/news/economy-news/die-5-topthemen-fur-anleger-heute--markte-im-fokus-am-15102025-3185431

Verbraucherschutz: Riskante Wetten: Aufsicht greift bei Turbo-Zertifikaten ein https://share.google/fvcFpOUG4CYg1WOZV Mit Turbo-Zertifikaten, die mit einem Hebel ausgestattet sind, der Kursschwankungen verstärkt, hatten viele Anleger Tausende Euro verloren.

... und du bist im Urlaub.... der Ausgugg wartet auf dich, dann weht dir der Wind wieder um die Nase😉

Nie im Leben 🍻🥃🍷

BioNTech darf seinen Tübinger Konkurrenten CureVac übernehmen - SWR Aktuell ⬇️ Aus einem Artikel vom SWR es,,.....müssen weitere Behörden den Deal genehmigen: in Deutschland die Finanzaufsicht Bafin und die Börsenaufsicht in den USA, da beide Firmen dort an der Börse Nasdaq gelistet sind. CureVac und BioNTech zeigten sich zuversichtlich, dass noch in diesem Jahr CureVac eine hundertprozentige Tochter von BioNTech werden wird." https://share.google/xGjwoBuRbb0lPp4OF Recherche: Zur Bedeutung und der bürokratische Teil 🗂️ BaFin + SEC brauchen meist 4–8 Wochen, wenn alle Unterlagen vollständig sind. Die BaFin prüft nicht, ob der Deal wirtschaftlich sinnvoll ist, sondern nur, ob alles rechtskonform abläuft. Die Rolle der US-Börsenaufsicht (SEC):“Filing of the Registration Statement” – also die Registrierung des Aktientauschprogramms. Die SEC prüft die Papierlage, nicht die Strategie. Demnach ist das finale „Closing“ noch vor Weihnachten denkbar👍