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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97
5,48
EUR
±0,00 % ±0,00
12:55:24 Uhr,
Lang & Schwarz
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Kommentare 19.131
J
JoSu123,
Montag 13:46 Uhr
0
Ja gute Nacht. Geht dann wohl erstmal wieder Richtung 5€..
J
JoSu123,
Montag 13:46 Uhr
0
WTF?🥴🥴🥴
captainpump97,
Montag 13:43 Uhr
0
Umsatz geringer als im Vorquartal
captainpump97,
Montag 13:42 Uhr
0
Nein die Zahlen sind raus und die sind richtig mies
W
Werder1812,
Montag 13:41 Uhr
0
https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/immunitybio-reports-label-expansion-and-additional-global?field_nir_news_date_value[min]=
J
JoSu123,
Montag 13:41 Uhr
0
Ist das jetzt wegen Israel?🙈
D
DAKo,
Montag 13:39 Uhr
0
Erste Reaktion ist ja wenig erfreulich 😕
Q
Quanto,
Montag 13:16 Uhr
0
https://www.businesswire.com/news/home/20261109516206/en/ImmunityBio-and-Rafa-Announce-Israeli-Ministry-of-Health-Approval-of-ANKTIVA-Plus-BCG-for-BCG-Unresponsive-Non-Muscle-Invasive-Bladder-Cancer-with-Carcinoma-in-Situ
captainpump97,
Montag 13:05 Uhr
0
Kommen die Zahlen dann jetzt auch gleich?😂🫣
captainpump97,
Montag 13:05 Uhr
0
https://ir.immunitybio.com/news-releases/news-release-details/immunitybio-and-rafa-announce-israeli-ministry-health-approval?field_nir_news_date_value[min]=
captainpump97,
Montag 13:05 Uhr
0
🇮🇱 Weitere positive IBRX-News: Israel hat ANKTIVA + BCG für BCG-unresponsiven Blasenkrebs mit CIS, mit oder ohne papilläre Tumoren, genehmigt. Die formale Registrierungslizenz soll in den kommenden Wochen folgen; Rafa übernimmt exklusiv die Vermarktung.
Ein weiterer Schritt beim internationalen Ausbau. Preis, Erstattung und Vertriebsstart sind noch offen, daher lässt sich der Umsatzbeitrag noch nicht abschätzen. Positiv, aber deutlich weniger bedeutend als der heutige BCG-naiv-Studienerfolg.
JoSu123,
Montag 13:03 Uhr
0
Sollte dem Kurs trotzdem schon gut tun. Hauptsache das war jetzt keine Nachricht um von schwachen Quartalszahlen abzulenken 😅
captainpump97,
Montag 12:51 Uhr
0
ANKTIVA + BCG hat in der randomisierten BCG-naiv-Studie den primären Endpunkt erreicht und war statistisch signifikant wirksamer als BCG allein.
Damit rückt ein Einsatz früher im Behandlungsverlauf näher – mit zusätzlichem Umsatzpotenzial. Der Zulassungsantrag soll bis Ende 2026 folgen.
Wichtig: Konkrete Ansprechraten und die Größe des Vorteils fehlen noch. Deshalb klar positiv für die Zulassungsperspektive, aber wie stark die Daten wirklich sind, zeigt erst die vollständige Präsentation.
captainpump97,
Montag 12:39 Uhr
1
Top, die detaillierten Ergebnisse fehlen zwar noch, aber die Studie ist definitiv nicht fehlgeschlagen. 👍
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