Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die Pipeline von Nova hat einiges zu bieten. Nächste Woche dann noch geile Zahlen. Aber Erstmal knacken wir heute den Widerstand bei 57,8€ und dann auf zur 60€ und nächste Woche nehmen wir die 70€ in Angriff 🗽🗽🍀🍀🚀🚀

Moderna Zahlen sind gut. Könnte uns auch hochziehen

o.k....die Grafschaft Santa Carla hatte ich noch nicht in meine bisherigen Überlegungen bzgl. Umsatz mit einbezogen....

08.08.22 ....voraussichtlich...

Omikron, Saisonale Grippe Nanoflu, Booster und Malaria da müssten dieses Jahr News kommen 🚀: 🗽Novavax COVID-19 Omicron vaccine Therapeutic area Respiratory diseases Infectious disease COVID-19 Status Phase 3 Technology Matrix-M™ adjuvant 🗽NanoFlu investigational vaccine Therapeutic area Respiratory diseases Infectious disease Seasonal influenza Status Phase 3 Technology Matrix-M™ adjuvant 🗽 Malaria investigational vaccine Therapeutic area Parasitic diseases Infectious disease Malaria Status Phase 2b Technology Matrix-M™ adjuvant

Im Übrigen soll Novavax demnächst auch in Santa Carla, Santa Lucia, St. Barbara und ab Dezember auch per Santa Claus (dann aber mit Schokolade und Nussnebenprodukten) erhältlich sein. 😅

Mal schauen wie es in den USA so abläuft

Grafschaft Santa Clara gibt Verfügbarkeit des neu zugelassenen Novavax-COVID-19-Impfstoffs bekannt 2. August 2022 um 12:00 Uhr SANTA CLARA COUNTY, Kalifornien – Die Grafschaft Santa Clara gab heute bekannt, dass sie den neuen Novavax COVID-19-Impfstoff erworben hat und mit der Verabreichung des Impfstoffs an allen Impfstellen des County Health System am Dienstag, dem 2. August, beginnen wird. Im Gegensatz zu den derzeit erhältlichen Impfstoffen von Pfizer und Moderna, die einen mRNA-basierten Ansatz zur Entwicklung der Immunität verwenden, verwendet Novavax eine traditionelle proteinbasierte Technologie. Beide Arten von Impfstoffen sind sehr sicher und wirksam, um schwere Krankheiten und Todesfälle durch COVID-19 zu verhindern. Wie bei seinen Vorgängern, den Pfizer- und Moderna-Impfstoffen, wird der Novavax-COVID-19-Impfstoff in 2 Dosen verabreicht, die im Abstand von 3-8 Wochen verabreicht werden. Der Novavax COVID-19-Impfstoff enthält keine Konservierungsstoffe, Latex, Metalle, Antibiotika, Gewebe wie abgetriebene fötale Zellen, Gelatine oder andere Materialien von Tieren oder Lebensmittelproteine ​​wie Eier oder Eiprodukte, Gluten, Erdnüsse, Baumnüsse, Nussprodukte oder Nussnebenprodukte. 👍🏼

aha, weil Bayern noch im Mittelalter ist, sind so viele Norddeutsche, Preiss´n, nach Bayern gezogen. München ist voll von denen. Ein "Grüß Gott" hört man sehr selten. Oberbayern steht in der wirtschaftlichen Prosperität mal an 1. mal an 2. Stelle in Deutschland. Ja, so lobe ich mir Mittelalter, das war nämlich auch eine wirtschaftlich gute Zeit mit kolossalen Bauten und Technik. Sieh mal in der Geschichte nach, da lernt man was. Da brauchst du aber Zeit dazu !

Falsche Richtung

Novavax Investor Relations GAITHERSBURG, Maryland, 1. August 2022 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen der nächsten Generation für schwere Infektionskrankheiten verschrieben hat, gab heute bekannt, dass es sein zweites Quartal vorlegen wird Finanzergebnisse 2022 und operative Höhepunkte am Montag, den 8. August 2022, nach Schließung der US-Finanzmärkte. Details zum Event und zur Wiederholung sind wie folgt: Details zur Telefonkonferenz: Datum: Zeit: Einwahlnummer: Webcast: 8. August 2022 16:30 Uhr US Eastern Daylight Time (EDT) (833) 974-2381 (Inland) oder (412) 317-5774 (International) ir.novavax.com/events

wann kemman die q zahla?

Neues Infektionsschutzgesetz laut Lauterbach fertig ausgehandelt Stand: 06:54 Uhr Mit einem neuen Infektionsschutzgesetz will die Ampel eine Corona-Welle im Herbst eindämmen. Dieses sei nun fertig ausgehandelt, sagt Gesundheitsminister Karl Lauterbach. Er warnt dennoch vor einem „sehr schwierigen“ Herbst.

https://ir.novavax.com/press-releases

Novavax Investor Relations Verbraucher können über Vaccines.gov auf die Verfügbarkeit von Dosen in ihrem lokalen Markt zugreifen Der adjuvantierte COVID-19-Impfstoff von Novavax ist die erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoffoption, die in den USA erhältlich ist. Novavax freut sich bekannt zu geben, dass Dosen des Novavax COVID-19-Impfstoffs, adjuvantiert (NVX-CoV2373) als Zweidosen-Primärserie für Personen ab 18 Jahren jetzt auf den lokalen US-Märkten erhältlich sind und Impfungen im Gange sind. Die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) haben den Bundesstaaten im Juli Dosen zugeteilt, nachdem die CDC die einstimmige Empfehlung des Beratenden Ausschusses für Immunisierungspraktiken (ACIP) befolgt hatte. Informationen darüber, wo Sie auf den Novavax COVID-19-Impfstoff mit Adjuvans zugreifen können, finden Sie auf Vaccines.gov. Wichtig ist, dass Verbraucher mit ihren Gesundheitsdienstleistern und örtlichen Apotheken zusammenarbeiten sollten, um Anfragen nach dem Impfstoff in Gebieten zu teilen, in denen er noch nicht verfügbar ist, um zusätzliche Zuteilungsentscheidungen der CDC zu unterstützen. Novavax ist bestrebt, der US-Bevölkerung die erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoffoption zur Verfügung zu stellen, und wird eng mit der US-Regierung zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass die Verbraucher Zugang haben. Verwendung des Novavax COVID-19-Impfstoffs, adjuvantiert in den USA

Novavax Investor Relations Wenn die EUL erteilt wird, wäre NuvaxovidTM der erste proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der Jugendlichen von der WHO zur Verfügung gestellt wird Novavax gab heute die Einreichung eines Antrags bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO) auf Erweiterung der Emergency Use Listing (EUL) von NuvaxovidTM (NVX-CoV2373) COVID-19-Impfstoff zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung der durch das Coronavirus verursachten Krankheit 2019 (COVID-19) bekannt durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) bei Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren. Diese Anfrage basiert auf Daten aus der laufenden pädiatrischen Erweiterung der Phase-3-Studie PREVENT-19 mit 2.247 Jugendlichen im Alter von 12 bis 17 Jahren an 73 Standorten in den USA, um die Sicherheit, Wirksamkeit (Immunogenität) und Wirksamkeit von Nuvaxovid zu bewerten. In der Studie erreichte Nuvaxovid seinen primären Wirksamkeitsendpunkt und zeigte insgesamt eine klinische Wirksamkeit von 80 % zu einer Zeit, als die Delta-Variante der vorherrschende zirkulierende SARS-CoV-2-Stamm in den USA war. Vorläufige Sicherheitsdaten aus der Studie zeigten, dass der Impfstoff im Allgemeinen gut vertragen wird. Schwerwiegende und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse traten in geringer Zahl auf und waren zwischen den Impfstoff- und Placebogruppen ausgewogen und wurden nicht als mit dem Impfstoff zusammenhängend angesehen. Die lokale und systemische Reaktogenität war nach der ersten und zweiten Dosis im Allgemeinen geringer oder ähnlich wie bei Erwachsenen. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen waren Empfindlichkeit/Schmerzen an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen, Myalgie, Müdigkeit und Unwohlsein. Es gab keine Zunahme der Reaktogenität bei jüngeren (12 bis < 15 Jahre) Jugendlichen im Vergleich zu älteren (15 bis < 18 Jahre) Jugendlichen. Während des placebokontrollierten Teils der Studie wurde kein neues Sicherheitssignal beobachtet. Für die Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen wurde Nuvaxovid in Indien, der Europäischen Union, Australien und Japan zugelassen und wird in anderen Märkten aktiv geprüft. Die WHO hat Nuvaxovid zuvor im Dezember 2021 eine EUL für Erwachsene ab 18 Jahren erteilt. Handelsname in den USA