BioNTech Fangemeinde - Forschung ist die beste Medizin WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien User: Spoon

Kroko: Liest Du hier noch mit? Meld‘ Dich doch mal. Grüße Markus.

Nur zur erweiterten Info -einer im Ami-Forum erklärt den derzeitigen Kursverlauf so: Noch etwas mehr als zwei Tage, bis die FDA eine historische Entscheidung trifft. Wenn Sie das Biopharma-Geschäft kennen, kann es einige Tage vor und nach der Ankündigung zu statischen Störungen im Aktienkurs kommen, sobald es von der FDA genehmigt wurde, aber es steigt immer und immer, weil es wahrscheinlich eine davon ist, eine FDA in Ordnung zu bringen die schwierigsten Hindernisse, denen sich ein Unternehmen stellen und die er überwinden muss.

Nur zur Info - bzgl. der beiden Todesfälle hat sich alles relativiert https://www.jpost.com/breaking-news/two-individuals-die-from-pfizer-vaccine-651488

BNTX-Aktie: Hoch kaufen? Die Entwicklung eines genbasierten Impfstoffs durch das Unternehmen dürfte den Anlegern helfen, einen hohen Aktienkurs zu überwinden Jason Hawthorne Jason Hawthorne (TMFjbonefish) 8. Dezember 2020 um 10:30 Uhr Hoch kaufen und niedrig verkaufen klingt gut, wenn Sie wissen, was hoch und niedrig ist oder wann es passieren wird. Leider warten viele Anleger auf niedrige Preise, die nie kommen. Diese Kurzsichtigkeit kann dazu führen, dass sie potenzielle lebensverändernde Gewinne bei Aktien verpassen, die die Zukunft prägen. Ein Aktienchart zeigt nach oben und rechts BILDQUELLE: GETTY IMAGES In der Vergangenheit verankert Angesichts einer globalen Pandemie und der Partnerschaft von BioNTech (NASDAQ: BNTX) mit Pfizer (NYSE: PFE) bei einem erfolgreichen Impfstoff ist es tatsächlich überraschend, dass die Aktie in diesem Jahr nur um 225% gestiegen ist. Dennoch handelt die Aktie auf einem Allzeithoch und Optimismus für einen Impfstoff - der Impfstoff des Paares wurde kürzlich in Großbritannien zugelassen - ist spürbar. Vorsichtige Anleger fragen sich möglicherweise, ob es nicht besser wäre, sich zurückzulehnen und zu versuchen, Aktien zu einem niedrigeren Preis zu kaufen. Das macht Sinn. Unser Gehirn ist darauf konditioniert, sich auf Informationen zu verankern, die wir zuerst erhalten. Der Gedanke geht, wenn wir es jetzt kaufen, müssen wir zu viel bezahlen. Anstatt zu entscheiden, ob die Aussichten des Unternehmens die aktuelle Bewertung rechtfertigen, vergleichen wir den Preis jetzt mit denen, die wir in der Vergangenheit gesehen haben. Aber lassen Sie uns diese potenzielle Zukunft betrachten. Schau in die Zukunft Der BioNTech-Pfizer-Impfstoff wird in Kürze Spritzen und Arme in den Industrieländern füllen. Das Unternehmen hat - zusammen mit Moderna (NASDAQ: MRNA) - einen völlig neuen Ansatz für die Entwicklung von Impfstoffen validiert. Unter Verwendung von Messenger-RNA verwandelt der Impfstoff unsere Zellen im Wesentlichen in Maschinen, die unser Immunsystem anspornen, Teile des Virus präventiv zu bekämpfen und später zu erkennen. Der Erfolg dieses Impfstoffs stellt eine Revolution in der Medizin dar, und die Wall Street erkennt Unternehmen, die eine Branche verändern, in der Regel schnell. Anleger sollten den Aktienkurs nicht daran hindern, ein Stück dieser Zukunft zu besitzen. https://www.***.com/investing/2020/12/08/bntx-stock-buy-at-the-high/ f.o.o.l.

Anbei nur zur erweiterten Info (vom Ami-Forum - aber ohne direkten Quellennachweis): Dennis vor 3 Minuten AstraZeneca veröffentlicht vorläufige Impfstoffdaten in Lancet und enthüllt 10 Krankenhauseinweisungen, 1 Todesfall in zentralen Kontrollarmen Kyle Blankenship Chefredakteur Nachdem AstraZeneca Mitte November die Zwischenergebnisse vorgelesen hatte, war es Pfizer und Moderna auf den Fersen, seinen Impfstoff auf Adenovirus-Basis der Kontrolle der Aufsichtsbehörden zu unterziehen. Jetzt übergibt der Arzneimittelhersteller diese Daten der Öffentlichkeit, um seine Überprüfung zu beschleunigen. Unter den Patienten, denen der Covid-19-Impfstoff AZD1222 von AstraZeneca verabreicht wurde, wurden nach 21 Tagen keine Krankenhauseinweisungen oder schweren Fälle gemeldet, verglichen mit 10 Patienten, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden, und zwei Patienten, die im Kontrollarm als schwerwiegend eingestuft wurden. Es gab auch einen Todesfall in den Kontrollarmen von drei laufenden Studien und keinen unter denen, die eine Zwei-Dosis-Therapie mit AZD1222 erhielten. Die neuesten veröffentlichten Sicherheitsdaten stützen den Fall von AstraZeneca, da das Unternehmen unter anderem in Großbritannien und der EU auf der Grundlage von Ergebnissen aus drei klinischen Studien in Großbritannien und Brasilien einer ständigen behördlichen Überprüfung unterzogen wird. In Sicherheitsdaten aus vier Studien, in denen 20.000 Patienten untersucht wurden, wurden bei denjenigen, denen der Schuss verabreicht wurde, keine schweren Fälle von Covid-19 „im Zusammenhang mit dem Impfstoff“ gemeldet. Insgesamt berichteten 0,7% der Patienten nach Gabe von AZD1222 über schwerwiegende Nebenwirkungen, verglichen mit 0,8% in der Kontrolle.

https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vaccines-and-related-biological-products-advisory-committee-december-10-2020-meeting-announcement Der Biontech Impfstoff ist nach der FDA Analyse ab der ersten Impfung bereits 52% Wirksam und 7 Tage nach der zweiten Impfung 95% Wirksam (90-97% Fehler-Balken bei 2 Sigma Standardabweichung also 95% Sicherheit). Im Link findet sich die FDA Auswertung und die Pfizer/Biontech Ausweitung.

Von Erika Edwards Der Covid-19-Impfstoffkandidat von Pfizer bietet nach der ersten Dosis einen gewissen Schutz und nach der zweiten Dosis einen nahezu vollständigen Schutz. Dies geht aus Dokumenten hervor, die am Dienstag von der Food and Drug Administration veröffentlicht wurden. Die Informationen wurden vor einer Sitzung des Beratungsausschusses für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (VRBPAC) veröffentlicht - einer Beratergruppe der FDA, die darüber abstimmen wird, ob die Agentur beraten wird, die Genehmigung für die Notfallverwendung des Impfstoffs in den USA zu erteilen. Vollständige Abdeckung des Coronavirus-Ausbruchs Das 53-seitige Dokument enthält Analysen sowohl der Bundesregulierungsbehörden als auch von Pfizer zu den neuesten Daten aus der klinischen Phase-3-Studie des Unternehmens zu seinem Covid-19-Impfstoff. Es wird verwendet, um die Beratergruppe bei ihrer Entscheidungsfindung zu unterstützen. Auf der Grundlage der in dem Dokument enthaltenen Informationen sagte Dr. Greg Poland, Direktor der Impfstoffforschungsgruppe der Mayo-Klinik in Rochester, Minnesota, er könne "absolut keinen Grund sehen, warum diese Genehmigung für den Notfall nicht erteilt würde". Polen ist nicht an Pfizers Impfstoffversuchen beteiligt. Die 90-jährige britische Großmutter ist die weltweit erste, die eine BioNTech-Pfizer Covid-Impfung erhalten hat DEZ. 8, 202000: 55 Der Pfizer-Impfstoff erfordert zwei Dosen im Abstand von drei Wochen. Im November gab Pfizer bekannt, dass die ersten Ergebnisse seiner klinischen Phase-3-Studien bei der Vorbeugung von symptomatischem Covid-19 zu 95 Prozent wirksam waren. Die neuen Informationen zeigen, dass es bereits nach der ersten Dosis Vorteile hat, mit einer Wirksamkeit von mehr als 50 Prozent etwa eine Woche später. Darüber hinaus scheint die Wirksamkeit für alle Altersgruppen, rassische und ethnische Minderheiten sowie für Menschen mit Grunderkrankungen wie Fettleibigkeit, Diabetes und Bluthochdruck gleich zu sein. Laden Sie die NBC News App herunter, um eine vollständige Berichterstattung über den Ausbruch des Coronavirus zu erhalten Empfohlen CORONAVIRUS Der Trump-Administrator hat noch keine versprochenen Anstrengungen unternommen, um die Amerikaner dazu zu bringen, Covid-19-Impfstoffen zu vertrauen DATENGRAFIKEN Hat Ihr Staat ein Maskenmandat? Sehen Sie sich die neuesten Anleitungen in jedem Bundesstaat an Es ist wichtig zu beachten, dass die Schüsse Nebenwirkungen haben können, einschließlich Müdigkeit, Fieber, Kopfschmerzen, Muskel- und Gelenkschmerzen. Vier Fälle von Bell-Lähmung, eine Erkrankung, die zu einer Schwäche der Gesichtsmuskulatur führt, wurden bei Teilnehmern identifiziert, die den Impfstoff erhielten, und keiner in der Gruppe, die das Placebo erhielt. Mindestens einer der Patienten erholte sich innerhalb weniger Tage nach dem Schuss. Es gibt keine Hinweise darauf, dass der Impfstoff das Problem verursacht hat, aber die FDA wird voraussichtlich eine langfristige Nachverfolgung dieses potenziellen Problems empfehlen. verbunden GESUNDHEIT Der Covid-19-Impfstoff kann unangenehme Nebenwirkungen haben. Das heißt, es funktioniert. Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech erwarten, dass in diesem Jahr 50 Millionen Dosen und im Jahr 2021 1,3 Milliarden Dosen verfügbar sein werden, wobei Einrichtungen sowohl in den USA als auch in Belgien genutzt werden. Das Vereinigte Königreich war das erste Land, das den Pfizer-Impfstoff auf den Markt brachte. Eine 90-jährige Frau in der Nähe von London erhielt am Dienstagmorgen den ersten Schuss. Folgen Sie NBC HEALTH auf Twitter & Facebook. Bild: Erika Edwards Erika Edwards Erika Edwards ist Autorin und Reporterin für Gesundheits- und medizinische Nachrichten bei NBC News und "TODAY". https://www.nbcnews.com/health/health-news/fda-pfizer-s-covid-19-vaccine-safe-effective-after-one-n1250337

COVID-19-Stoß von Pfizer / BioNTech, der als erster in den USA ein Nicken im Notfall gewann 08. Dezember 2020, 08:34 Uhr ETPfizer Inc. (PFE) Von: Dulan Lokuwithana, SA News Editor6 Kommentare BNT162b2, der experimentelle COVID-19-Impfstoff von Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (NASDAQ: BNTX), wird laut Bloomberg wahrscheinlich der erste sein, der in den USA das Nicken im Notfall erhält. Die Sponsoren der Studie "lieferten angemessene Informationen, um die Qualität und Konsistenz des Impfstoffs für die Zulassung des Produkts im Rahmen einer EUA sicherzustellen", sagten die Gutachter der Agentur vor einer für Donnerstag festgelegten Panel-Überprüfung. Der Impfstoff hat in Großbritannien bereits die Notfallzulassung erhalten, und laut Wall Street-Analysten ist die Zulassung innerhalb weniger Tage möglich. Der konkurrierende Kandidat von Moderna, Inc. (NASDAQ: MRNA), der eine ähnliche Messenger-RNA-Technologie verwendet, wird voraussichtlich nächste Woche seine Überprüfung für die Genehmigung zur Verwendung im Notfall erhalten. Die Aktien von Pfizer und BioNTech werden im Vormarkt relativ unverändert gehandelt. https://seekingalpha.com/news/3642461-covidminus-19-jab-from-pfizer-biontech-to-become-first-to-win-emergency-nod-in-u-s

Die Amis sprechen hier wieder von Kursmanipulation vor der Zulassung (erstmal nicht mein Gedanke): https://nypost.com/2020/12/07/nurse-in-pfizers-vaccine-trial-feared-she-had-covid-19/?utm_source=url_sitebuttons&utm_medium=site%20buttons&utm_campaign=site%20buttons

Beamte der Trump-Administration bestanden, als Pfizer im Spätsommer anbot, den USA mehr Impfstoffdosen zu verkaufen. 7. Dezember 2020, 16:05 Uhr ET2 Stunden her vor 2 Stunden Von Sharon LaFraniere, Katie Thomas und Noah Weiland Präsident Trump am Montag im Oval Office. Präsident Trump am Montag im Oval Office. Kredit ... Doug Mills / Die New York Times Beamte der Trump-Administration bestanden, als Pfizer im Spätsommer anbot, der US-Regierung zusätzliche Dosen seines Covid-19-Impfstoffs zu verkaufen, so die mit der Angelegenheit vertrauten Personen. Jetzt könne Pfizer den Vereinigten Staaten aufgrund seiner Verpflichtungen gegenüber anderen Ländern möglicherweise erst im kommenden Juni mehr Impfstoffe zur Verfügung stellen. Während die Regierung sich bemüht, mehr Dosen des Impfstoffs zu kaufen, plant Präsident Trump am Dienstag die Unterzeichnung einer Durchführungsverordnung, "um sicherzustellen, dass die Regierung der Vereinigten Staaten den Impfstoff vor dem Versand an andere Nationen vorrangig an amerikanische Staatsbürger weitergibt", heißt es in einem Entwurf Erklärung und ein Beamter des Weißen Hauses, obwohl nicht sofort klar war, welche Kraft die Exekutivverordnung des Präsidenten tragen würde. Dies beinhaltete, ob das Angebot an Dosen in den USA über das hinaus ausgebaut werden würde, was in bestehenden Bundesverträgen festgelegt ist. Der von Pfizer und seinem deutschen Partner BioNTech hergestellte Impfstoff ist eine Zweidosis-Behandlung, was bedeutet, dass 100 Millionen Dosen ausreichen, um nur 50 Millionen Amerikaner zu impfen. Es wird erwartet, dass der Impfstoff bereits an diesem Wochenende eine Zulassung für den Notfall in den USA erhält. Ein weiterer von Moderna entwickelter Impfstoff wird voraussichtlich ebenfalls bald für den Notfall zugelassen. Großbritannien plant, am Dienstag eine Impfaktion mit dem Pfizer-BioNTech-Impfstoff zu starten. Damit ist Großbritannien das erste westliche Land, das Massenimpfungen startet. Am 11. November - zwei Tage nachdem Pfizer erstmals erste Ergebnisse bekannt gegeben hatte, die darauf hinwiesen, dass sein Impfstoff zu mehr als 90 Prozent wirksam war - gab die Europäische Union bekannt, dass sie einen Liefervertrag mit Pfizer und BioNTech über 200 Millionen Dosen abgeschlossen hatte, über den sie zu verhandeln begannen Monate zuvor. Der Versand könnte Ende des Jahres beginnen, und der Vertrag sieht eine Option für 100 Millionen weitere Dosen vor. https://www.nytimes.com/2020/12/07/us/trump-covid-vaccine-pfizer.html

Langzeitfolgen wie Onkogenität und Autoimmunerkrankungen wie oben im Link eruierbar sind nicht erforscht. Weiterführende wissenschaftliche Literatur wird im Link oben als Referenzliste angegeben. Natürlich nur für diejenigen, die sich interessieren. 😉👍

https://saez.ch/article/doi/saez.2020.18982

Jetzt gehts Schlag auf Schlag.....

https://de.reuters.com/article/virus-indien-impfstoff-astrazeneca-idDEKBN28H1JR Wichtiger Bereich Indien.....

Montag, 7. Dezember 2020 14:34:51 Schweiz unterzeichnet Vertrag für Impfstoff von Pfizer/Biontech Bern (awp/sda) - Pfizer/Biontech soll der Schweiz drei Millionen Impfdosen gegen das Coronavirus liefern, sofern die Zulassung durch Swissmedic erfolgt ist. Nach der Absichtserklärung hat der Bund den entsprechenden Vertrag unterzeichnet, wie das BAG am Montag mitteilte. Voraussichtlich würden bei dem Impfstoff zwei Impfdosen nötig sein, schreibt das Bundesamt für Gesundheit (BAG). Damit könnten 1,5 Millionen Personen in der Schweiz geimpft werden. Bisher hat die Schweiz Verträge mit drei Impfstoffherstellern unterschrieben, deren Produkte in der klinischen Entwicklung weit fortgeschritten sind. Nebst Pfizer/Biontech, handelt es sich dabei um die Impfstoffhersteller Moderna (rund 4,5 Millionen Impfdosen) und Astrazeneca (rund 5,3 Millionen Impfdosen). Alle drei Impfstoffhersteller befinden sich zurzeit im Zulassungsverfahren bei Swissmedic. Zusätzlich ist die Schweiz Mitglied der Covax-Initiative, um dadurch Zugang zu Impfstoffen für bis zu 20 Prozent der Schweizer Bevölkerung zu erhalten. Der Bund stehe weiterhin mit verschiedenen Impfstoffherstellern im Gespräch, heisst es in der BAG-Mitteilung vom Montag. Da zum heutigen Zeitpunkt noch nicht klar sei, welche Impfstoffe sich durchsetzen würden, strebe der Bund mehrere Impfstoffe an. http://www.awp.ch/index.php/de/social.html?pick=-2020650619