BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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20:54:44 Uhr, Tradegate
Kommentare 668.893
Artikel14
Artikel14, 17.03.2026 17:55 Uhr
3

@Artikel was meinst du wann es soweit ist, dass ein Zulassungsantrag kommt. Mit Studien ist der Kurs nur temporär zu beeinflussen.

Für BNT323 wäre der erste Zulassungsantrag zeitnah möglich (wurde nur geringfügig versxhoben). https://www.riffreporter.de/de/wissen/biontech-krebsmedikament-antikoerper-wirkstoff-konjugat-gebaermutterhalskrebs-zulassung Und Gotistobart BNT316 (Raucherkrebs Rezidiv) Zulassungsantrag zwischen Anfang April und Ende Juni denke ich. https://de.marketscreener.com/boerse-nachrichten/biontech-und-oncoc4-erhalten-orphan-drug-status-der-fda-fuer-gotistobart-bei-patientinnen-und-patie-ce7e58dadd8bf124
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 17.03.2026 18:28 Uhr
0

Karl Lauterbach und Elon Musk wurden in Mainz gesichtet

Der Papst auch
forza.sempre
forza.sempre, 17.03.2026 19:38 Uhr
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Die Stimmung steigt wieder, erste Träume beginnen mit zukünftigen Kursgewinnen. https://youtube.com/shorts/_L5VzIkY2NI?is=rGfBJ_HZQw3C_0Wt

Wolfi derf scho mal dezent den Schampus koitstoin, wobei a Goaßn Maß scho aa recht war 🍺🍺
T
Tom33, 17.03.2026 20:39 Uhr
1

Die Stimmung steigt wieder, erste Träume beginnen mit zukünftigen Kursgewinnen. https://youtube.com/shorts/_L5VzIkY2NI?is=rGfBJ_HZQw3C_0Wt

Aufkommende Fantasie ist immer gut für Kurssteigerungen
T
Thebrick, 17.03.2026 21:40 Uhr
0
Hey, hat sich schon jemand die titles auf der AACR Site angeschaut, die gerade online gestellt wurden? Und ist eine Einordnung möglich?
audima
audima, 17.03.2026 17:30 Uhr
0

Und „ein Fünkchen Wahrheit“ steckt überall drin, das kann nicht schrecken

Die Stimmung steigt wieder, erste Träume beginnen mit zukünftigen Kursgewinnen. https://youtube.com/shorts/_L5VzIkY2NI?is=rGfBJ_HZQw3C_0Wt
E
Erbu, 17.03.2026 17:15 Uhr
0

2026: Insgesamt erwartet Biontech 15 Phase‑III‑Readouts in 2026–2027; die in 2025 erreichte Zahl von 25 Late‑Stage‑Programmen bildet die Basis dafür. Zum Beispiel: ​(1) HER2‑ADC „TPAM“ (pivotal), (2) Anti‑CTLA‑4 Gotistobart, (3) HPV‑Impfstoff BNT113 (H&N‑Krebs), (4) Pumitamig‑Daten TNBC‑Studie, (5) personalisierter Impfstoff für Hochrisiko‑CRC. Dazu „15+“ weitere Datenpakete aus frühen Kombinationsstudien (Pumitamig + unterschiedliche ADCs etc.), die 2026 für stetigen Newsflow und Go/No‑Go‑Entscheidungen sorgen sollen. Zur Gotistobart‑Phase‑III in 2L squamösem NSCLC "Raucherkrebs": zulassungsrelevante Wirksamkeits‑Daten. Biontech spricht wiederholt von „multiple approval opportunities“ auf Basis der Pipeline und von „launch readiness“, d. h. Aufbau indikationsspezifischer Expertise und Market‑Access‑Kapazitäten in Tumorarten, in denen man erste Launches erwartet. BNT327: Erwartung: bis Ende 2026 acht laufende pivotal Studien plus breites Kombinationsprogramm (ADC, mRNA, weitere IO‑Assets, inkl. BMS‑Portfolio).

@Artikel was meinst du wann es soweit ist, dass ein Zulassungsantrag kommt. Mit Studien ist der Kurs nur temporär zu beeinflussen.
forza.sempre
forza.sempre, 17.03.2026 16:31 Uhr
0

Ich hätte gerne Deinen Optimismus, sehe es aber realistischerweise ebenso wie Erbu. Da muss schon ein tiefer Graben herrschen, sonst hätte man dem Forschungsdrang der beiden Gründer intern genüge tun können u man hätte das ganze auch viel besser vorbereitet u kommuniziert. Ob überhaupt und inwieweit die Gründer sich bei den Zulassungskandidaten noch richtig ins Zeug legen, insbesondere bei den nicht von Ihnen entwickelten, sonder nur zugekauften, ist in meinen Augen völlig offen. Ich fürchte, ein Fünkchen Wahrheit oder auch ein wenig mehr wird in dem FAZ Artikel drinstecken. Hierfür gibt es rückblickend betrachtet einfach auch einige Indizien.

Und „ein Fünkchen Wahrheit“ steckt überall drin, das kann nicht schrecken
forza.sempre
forza.sempre, 17.03.2026 16:27 Uhr
0

Ich hätte gerne Deinen Optimismus, sehe es aber realistischerweise ebenso wie Erbu. Da muss schon ein tiefer Graben herrschen, sonst hätte man dem Forschungsdrang der beiden Gründer intern genüge tun können u man hätte das ganze auch viel besser vorbereitet u kommuniziert. Ob überhaupt und inwieweit die Gründer sich bei den Zulassungskandidaten noch richtig ins Zeug legen, insbesondere bei den nicht von Ihnen entwickelten, sonder nur zugekauften, ist in meinen Augen völlig offen. Ich fürchte, ein Fünkchen Wahrheit oder auch ein wenig mehr wird in dem FAZ Artikel drinstecken. Hierfür gibt es rückblickend betrachtet einfach auch einige Indizien.

Eventuell setzt die neue Lösung aber auch neue Motivation frei. Und man kann auch zusammenwachsen, wenn man gemeinsam auf sich vermehrt abzeichnende Probleme angemessen reagiert. Besser als sich in destruktiven Machtkämpfen zu verzetteln. Beide Parteien (wenn man sie so nennen will) haben 40 bzw 15% Anteile am selben Unternehmen, das in der Onkologie zu „disruptiven“ Erfolgen führen soll. Und da sollte man sich wegen Egoismen zerstreiten? Klar, Trump wäre für sowas gut. Aber zum (ganz, ganz, ganz großen) Glück sind wir alle noch nicht so bl.öd wie der!
forza.sempre
forza.sempre, 17.03.2026 16:21 Uhr
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Bleiben die mit der neuen Firma in Deutschland? Weiß man schon was?

Ist geplant laut den Sprüngmanns und dem Meenzer OB.
Artikel14
Artikel14, 17.03.2026 16:20 Uhr
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2026: Insgesamt erwartet Biontech 15 Phase‑III‑Readouts in 2026–2027; die in 2025 erreichte Zahl von 25 Late‑Stage‑Programmen bildet die Basis dafür. Zum Beispiel: ​(1) HER2‑ADC „TPAM“ (pivotal), (2) Anti‑CTLA‑4 Gotistobart, (3) HPV‑Impfstoff BNT113 (H&N‑Krebs), (4) Pumitamig‑Daten TNBC‑Studie, (5) personalisierter Impfstoff für Hochrisiko‑CRC. Dazu „15+“ weitere Datenpakete aus frühen Kombinationsstudien (Pumitamig + unterschiedliche ADCs etc.), die 2026 für stetigen Newsflow und Go/No‑Go‑Entscheidungen sorgen sollen. Zur Gotistobart‑Phase‑III in 2L squamösem NSCLC "Raucherkrebs": zulassungsrelevante Wirksamkeits‑Daten. Biontech spricht wiederholt von „multiple approval opportunities“ auf Basis der Pipeline und von „launch readiness“, d. h. Aufbau indikationsspezifischer Expertise und Market‑Access‑Kapazitäten in Tumorarten, in denen man erste Launches erwartet. BNT327: Erwartung: bis Ende 2026 acht laufende pivotal Studien plus breites Kombinationsprogramm (ADC, mRNA, weitere IO‑Assets, inkl. BMS‑Portfolio).
E
Erbu, 17.03.2026 14:13 Uhr
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Karl Lauterbach und Elon Musk wurden in Mainz gesichtet
Mario0815
Mario0815, 17.03.2026 13:01 Uhr
1

Biontech ist derzeit mMn leider eine lame duck.

Ja, so sieht es aus, im Moment ist leider die Luft raus, die lange anhaltende Euphorie auf eine baldige Zulassung, hat sich als Kaninchen im Zauberhut in Moment verpuppt. Es ist sehr schwer zu sagen was hier noch in 2026 passiert, ich persönlich habe es auch vor der ganzen Sache schon erzählt, denke das diese Jahr hier nichts mehr passiert, ich fokussiere mich da eher auf 27 . Wäre sehr überrascht wenn die hier jetzt einen rausholen. Wichtig als nächstes, schnellstmöglich einen am besten bekannten guten CEO zu finden. Das würde schon mal viel helfen. Die Sahin,s sind raus, eigentlich am besten sie würden so schnell wie möglich in ihrere wie gewünschte neue Hexenküche einziehen und genau das machen was ihr Leben schon immer war, forschen und den Menschen helfen.
L
Loly, 17.03.2026 12:58 Uhr
0
Derzeit? Seit Jahren
M
Mrnafuture, 17.03.2026 12:32 Uhr
1
Biontech ist derzeit mMn leider eine lame duck.
M
Mrnafuture, 17.03.2026 12:14 Uhr
1

Der Wirtschaftsjournalismus hat sich in den letzten Jahren stark dem Boulevardjournalismus angeglichen. Abgesehen vom Handelsblatt. Ich finde es unverschämt, wie Herr Sahin und Frau Türeci als eitle und geltungssüchtige Personen dargestellt werden. Und es entspricht auch mit Sicherheit nicht der Wirklichkeit. Ganz im Gegenteil! Nach meiner ersten Enttäuschung über das Ausscheiden der beiden Gründer, muss ich doch mein Urteil revidieren. Für das Unternehmen BioNTech ergibt es Sinn, dass ein erfahrener Pharma-Manager die nächsten Schritte einleiten soll und für die Monetarisierung der sehr wahrscheinlichen Zulassungen verantwortlich sein soll. Es ist logisch, dass sich Frau Türeci und Herr Sahin ganz auf die Forschung fokussieren möchten. Gut, dass ich aus einer anfänglichen Enttäuschung heraus nicht verkauft habe. Nach dem Artikel in der Frankfurter Allgemeinen Sonntagszeitung neige ich mittlerweile eher dazu, an schwachen Börsentagen noch einmal einige Anteile zu kaufen. Sollte ich nicht etwas übersehen habe, passt die derzeitige Marktkapitalisierung nicht zum eigentlichen Unternehmenswert und bei möglichen Zulassungen im nächsten Jahr noch viel weniger.

Ich hätte gerne Deinen Optimismus, sehe es aber realistischerweise ebenso wie Erbu. Da muss schon ein tiefer Graben herrschen, sonst hätte man dem Forschungsdrang der beiden Gründer intern genüge tun können u man hätte das ganze auch viel besser vorbereitet u kommuniziert. Ob überhaupt und inwieweit die Gründer sich bei den Zulassungskandidaten noch richtig ins Zeug legen, insbesondere bei den nicht von Ihnen entwickelten, sonder nur zugekauften, ist in meinen Augen völlig offen. Ich fürchte, ein Fünkchen Wahrheit oder auch ein wenig mehr wird in dem FAZ Artikel drinstecken. Hierfür gibt es rückblickend betrachtet einfach auch einige Indizien.
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