BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 667.839
Philocious,
29.06.2023 17:32 Uhr
1
Die Klage einer Frau wegen eines gesundheitlichen Schadens durch eine Corona-Impfung von Biontech wird im Oktober vor dem Landgericht im pfälzischen Frankenthal verhandelt. Die Frau aus Rheinland-Pfalz führe ihre Klage darauf zurück, dass es nach einer zweiten Impfung zu einer beidseitigen Lungenarterien-Embolie gekommen sei, also zu einem Verschluss von Blutgefäßen in der Lunge. Die Klägerin fordert nun Schadenersatz und Schmerzensgeld.
BionInteressierter,
29.06.2023 17:40 Uhr
2
Oh oh, das mit der Abstinenz war wohl kein "Verschreiber". Immer lustig deine Beiträge. Lasmal wird dir den Unterschied zwischen Abstinenz und Absenz leider auch nicht erklären können🙈
DailyTrader1997,
29.06.2023 17:43 Uhr
2
Hier sind echt noch Leute die das kaufen und die Aktie halten? Mutig 😂 Corona ist vorbei falls ihr es noch nicht gemerkt habt. 10€ die Aktie wird okay als Preis sein
TohUtd76,
29.06.2023 17:47 Uhr
2
Gerade eben noch! Aber sicher nicht aus irgendeinem Corona Grund. 👍🏻
korwet,
29.06.2023 17:16 Uhr
1
Hier eine Zusammenfassung der Pressemitteilung von BioNTech, die einfacher zu verstehen ist. BioNTech hat gemeinsam mit OncoC4 an einem vielversprechenden Medikament namens BNT316/ONC-392 gearbeitet. Dieses Medikament ist ein innovativer Anti-CTLA-4-Antikörperkandidat, der die Immunantwort bei der Bekämpfung von Krebs unterstützen kann. Derzeit befindet sich BNT316/ONC-392 in fortgeschrittener klinischer Entwicklung und wird als Mono- oder Kombinationstherapie in verschiedenen Krebsarten untersucht. Es zielt darauf ab, den Immuncheckpoint-Rezeptor CTLA-4 zu hemmen, der die Aktivität von T-Zellen, die Krebszellen erkennen und eliminieren können, reduziert. Durch die Hemmung von CTLA-4 kann die T-Zell-Aktivität erhalten und die Anti-Tumor-Wirkung verstärkt werden. Besonders relevant ist die Anwendung von BNT316/ONC-392 bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), der häufigsten Form von Lungenkrebs. NSCLC ist eine schwerwiegende Erkrankung mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Das Medikament wird derzeit in klinischen Studien als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten bei fortgeschrittenem NSCLC untersucht. BioNTech und OncoC4 streben danach, das Auftreten von immunbedingten unerwünschten Ereignissen zu verringern und das Sicherheitsprofil von BNT316/ONC-392 zu verbessern. Das Unternehmen arbeitet hart daran, neue Therapieoptionen für Krebspatienten zu entwickeln und Fortschritte in der Krebsbehandlung zu erzielen.
Oh Oh! Das mit der Abstinenz war wohl nur ein "Versprecher" und kein versprechen, Oder!
japan67,
29.06.2023 16:39 Uhr
2
Bei uns im Dorf ist ein Bäcker auf dem Nachhauseweg von der Corona-Impfung von 'nem Traktor überfahren worden. Nun sitzt er im Rollstuhl. Ein Zusammenhang mit der Impfung wird geprüft. 😳
Poach.,
29.06.2023 16:39 Uhr
1
Somit also 2 Wirkstoffe in Phase III. Grippe sollte ja nächsten Monat (01.08.2023) aber abgeschlossen sein.
HugoM,
29.06.2023 16:34 Uhr
5
Hier eine Zusammenfassung der Pressemitteilung von BioNTech, die einfacher zu verstehen ist. BioNTech hat gemeinsam mit OncoC4 an einem vielversprechenden Medikament namens BNT316/ONC-392 gearbeitet. Dieses Medikament ist ein innovativer Anti-CTLA-4-Antikörperkandidat, der die Immunantwort bei der Bekämpfung von Krebs unterstützen kann. Derzeit befindet sich BNT316/ONC-392 in fortgeschrittener klinischer Entwicklung und wird als Mono- oder Kombinationstherapie in verschiedenen Krebsarten untersucht. Es zielt darauf ab, den Immuncheckpoint-Rezeptor CTLA-4 zu hemmen, der die Aktivität von T-Zellen, die Krebszellen erkennen und eliminieren können, reduziert. Durch die Hemmung von CTLA-4 kann die T-Zell-Aktivität erhalten und die Anti-Tumor-Wirkung verstärkt werden. Besonders relevant ist die Anwendung von BNT316/ONC-392 bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), der häufigsten Form von Lungenkrebs. NSCLC ist eine schwerwiegende Erkrankung mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten. Das Medikament wird derzeit in klinischen Studien als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten bei fortgeschrittenem NSCLC untersucht. BioNTech und OncoC4 streben danach, das Auftreten von immunbedingten unerwünschten Ereignissen zu verringern und das Sicherheitsprofil von BNT316/ONC-392 zu verbessern. Das Unternehmen arbeitet hart daran, neue Therapieoptionen für Krebspatienten zu entwickeln und Fortschritte in der Krebsbehandlung zu erzielen.
Mirse,
29.06.2023 16:32 Uhr
1
Verstehe wirklich diesen Stress nicht, sie haben alle eingewilligt sich den Dreck zu injektzieren jetzt sollen sie doch damit leben 🥴
Aber E10 tanke ich nicht in mein Auto da gibts keine Erfahrungen mit, typisch Mensch 🤣🤣🤣🤣
Philocious,
29.06.2023 15:42 Uhr
0
In Rottweil beginnt einer der bundesweit ersten Gerichtsprozesse von Menschen, die nach der Corona-Impfung erkrankt sind. Ein Ingenieur ist nach seiner Biontech Impfung nun auf einem Auge blind.
RanZack0019,
29.06.2023 14:47 Uhr
1
Für Impfschäden, die durch eine Corona-Impfung entstanden sind, haftet in der Regel der Staat. Das regelt Paragraph 60 des Infektionsschutzgesetzes. Die Schädigung muss dazu über die normalen, vorübergehenden Impfreaktionen hinausgehen und die Impfung als Ursache plausibel sein.
luciman,
29.06.2023 13:05 Uhr
8
Während hier noch über Einnahmen bzgl. des Covid-Impfstoffes debattiert wird, ist BioNTech schon wieder 3 Schritte weiter.
Hier gilt das schöne lateinische Sprichwort: Qui audet adipiscitur!
BioNTech und OncoC4 starten zulassungsrelevante Phase-3-Studie mit BNT316/ONC-392-Programm bei metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
•Der Start der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom ist ein wichtiger erster Schritt in BioNTechs und OncoC4s strategischer Kollaboration, die im März 2023 abgeschlossen wurde, um BNT316/ONC-392 in verschiedenen soliden Tumorindikationen zu evaluieren
Die randomisierte Phase-3-Studie soll rund 600 Patientinnen und Patienten mit metastasiertem, immuntherapieresistentem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom umfassen;
•die Patientenrekrutierung erfolgt zunächst in den Vereinigten Staaten und anschließend auch in Europa und anderen Ländern und Regionen
•Der Studienbeginn folgt auf die Erteilung des Fast-Track-Status durch die FDA im Jahr 2022, die auf Phase-1/2-Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von BNT316/ONC-392 als Monotherapie in metastasiertem, immuntherapieresistentem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom basiert
•Die zulassungsrelevante klinische Evaluierung von BNT316/ONC-392 ist Teil von BioNTechs Strategie, in den Jahren 2023 und 2024 mehrere Studien mit Zulassungspotential zu initiieren
Prof. Dr. Özlem Türeci, Chief Medical Officer und Mitgründerin von BioNTech. „Wir arbeiten mit hoher Priorität daran, mehrere Produktkandidaten unserer Onkologie-Pipeline zügig in Richtung der späten Entwicklungsphase in Krebsindikationen mit hohem medizinischem Bedarf voranzutreiben.“
https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-oncoc4-starten-zulassungsrelevante-phase-3-studie
Gast-758561000,
29.06.2023 12:48 Uhr
2
Impfschäden sind eine Sache, etwas das man sich aber alle 3-6 Monate reinballern soll was weder vor Ansteckung noch Übertragung schützt und nur die "Gefahr" auf einen schweren Verlauf senkt (die bei
gripsmaker,
29.06.2023 12:36 Uhr
0
Die 0,0004% können sich glücklich schätzen, denn bei einem Gerichtsverfahren müssten sie lange warten und würden vermutlich am Ende doch leer ausgehen.
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