BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich persönlich glaube immer noch an das Unternehmen, nur nicht mehr an ihren Gründer und das macht das Ganze auch nicht einfacher = zum Glück bin ich nur noch mit Gewinne dabei und einen Pott von kurzfristigen Einkauf 🙋‍♂️

Sobald die MK noch mit Cash mitspielt = ist es noch okay . Sobald es runter geht aus welchem Gründen auch immer, dann geht es hier sehr schnell bergab 🙄

https://www.globenewswire.com/news-release/2026/04/11/3272109/0/de/BioNTechs-und-DualityBios-Antik%C3%B6rper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat-Trastuzumab-Pamirtecan-zeigte-klinisch-relevante-Wirksamkeit-bei-Patientinnen-mit-rezidivierendem-HER2-exprimierend.html

Naja, wie auch immer, aber das Statement heute kam u.a. von Frau Türeci. Aber lassen wir das, euer Vertrauen ist weg. Ich will es euch nicht künstlich herbeireden.

Da wäre es doch nicht anders wie jetzt oder?😉😉😉😉😉

Wären dir 6-9 Monate ohne CEO und CMO lieber?

Ist vielleicht eine Frage der Definition. Mir wäre auch lieber, beide würden das Unternehmen sofort verlassen. Aber es ist, wie es ist. Da finde ich dann solche news, die zeigen, dass es offensichtlich trotzdem irgendwie weitergeht, schon beruhigend. Ob es tatsächlich was wird, weiß von uns natürlich keiner.

DualityBio gibt Annahme des Zulassungsantrags für Trastuzumab Pamirtecan zur Behandlung von nicht resezierbarem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs bei erwachsenen Patienten durch die chinesische NMPA bekannt Trastuzumab Pamirtecan („T-Pam", auch bekannt als BNT323 oder DB-1303) ist ein gegen HER2 gerichtetes ADC der dritten Generation auf Basis eines Topoisomerase-1-Inhibitors, das von BioNTech und DualityBio entwickelt wird. SHANGHAI, 10. April 2026 /PRNewswire/ -- DualityBio („DualityBio" oder das „Unternehmen", Aktiencode: 9606.HK) gab heute bekannt, dass der Zulassungsantrag für das Prüfpräparat Trastuzumab Pamirtecan („T-Pam", auch bekannt als DB-1303 oder BNT323), ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat („ADC"), von der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) zur Prüfung angenommen wurde. https://www.prnewswire.com/news-releases/dualitybio-gibt-annahme-des-zulassungsantrags-fur-trastuzumab-pamirtecan-zur-behandlung-von-nicht-resezierbarem-oder-metastasiertem-her2-positivem-brustkrebs-bei-erwachsenen-patienten-durch-die-chinesische-nmpa-bekannt-302739221.html

Sorry, aber beruhigen tut mich das nicht. Der erste kleine Lichtblick wäre das sie beide sich endgültig ihrem neuen Baby widmen und hier ein neuer CEO der schon mal Namentlich irgendwie,irgendwo in Erscheinung getreten ist seine Arbeit anfängt. Das wäre für mich ein erstes Zeichen, eher nicht.

Ich hatte mir vor ein paar Wochen mal ein paar Stück Duality gegönnt. Mal schauen, wie die sich so schlagen in Zukunft

Korrekt, bringt aktuell keine großen Kurssprünge. Trotzdem gut und auch beruhigend

Schon klar. Aber wenn ich weiß, dass ich das Unternehmen zum 31.12. verlassen werde, schreibe ich so etwas nicht am 11.04., wenn ich weiß, dass der Antrag frühestens am 30.12. gestellt werden kann. Aber klar, was weiß man schon…

Sicher nicht schlecht, aber leider immer nur der selbe Senf die letzten Jahre. Im großen sehr schön zu hören aber als Anleger Sicht , hat sich dadurch nix geändert, außer die die zocken wollen. So ist es nun mal . Nur ne Zulassung bringt uns hier raus, alles andere nur Eintagsfliegen, leider. Schönes Wochenende.

Hey, gute News, vielen Dank @Artikel14

BioNTech und DualityBio planen, vorbehaltlich der Rückmeldung der FDA, im Jahr 2026 einen Zulassungsantrag (Biologics License Application, „BLA“) einzureichen. „Diese positiven Ergebnisse bei Patientinnen mit Gebärmutterkrebs einschließlich solcher mit niedrigen HER2-Expressionsniveaus, unterstreichen das Potenzial von Trastuzumab Pamirtecan“, sagte Prof. Dr. Özlem Türeci, Chief Medical Officer und Mitgründerin von BioNTech. „HER2 bleibt ein zentraler therapeutischer Ansatzpunkt, insbesondere bei gynäkologischen Krebserkrankungen und Brustkrebs. Wir treiben die Entwicklung von Trastuzumab Pamirtecan weiterhin konsequent voran, sowohl als Monotherapie als auch in innovativen Kombinationstherapieansätzen. Unser Ziel ist es, den erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf bei der Behandlung von Patientinnen mit HER2-getriebenen Tumoren zu adressieren.“ Trastuzumab Pamirtecan erhielt im Jahr 2023 den Fast-Track-Status und den Breakthrough-Therapy-Status der U.S.-amerikanischen Arzneimittelbehörde (U.S. Food and Drug Administration, „FDA“) für die Behandlung von Gebärmutterkrebs. Derzeit läuft eine globale, zulassungsrelevante Phase-3-Studie Fern-EC-01 (NCT06340568) in der die Wirksamkeit von Trastuzumab Pamirtecan als Monotherapie im Vergleich zur Chemotherapie bei vorbehandelten Patientinnen mit HER2-expremierendem, rezidivierendem Gebärmutterkrebs untersucht wird. PM heute: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontechs-und-dualitybios-antikoerper-wirkstoff-konjugat

mRNA? Stimmt das gab es auch mal ;)