BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

5,5

Leffel

***, welchen Hebel hast du genommen?

@Sportford, ich bin da ganz anderer Meinung . Die Unternehmen haben sich verpflichtet (was Sie hätten nicht tun müssen) das Sie erst eine Zulassung beantragen wenn der Stoff sich als sicher erwiesen hat. Biontech könnte nun ggf. die 30.000 bereits einmal geimpft haben und ggf. schon ca. 8-10.000 das zweite mal. Der Termin seitens Pfizer und Biontech stand schon lange fest da konnte keine sicher sein das Sie die 30.000 schon geschaft haben. Es wäre aktuell nicht sehr vertrauensbildend wenn man ca. 6 bis 7 Wochen vor Ende Oktober sagt auch das passt schon lasst uns loslegen. Dann hätten Sie die Unterschrift mit den Anderen Firmen nicht leisten müssen. Sie können natürlich am Montag im allgemeinen viel dazu erzählen warum Sie denken das Sie optimistisch sind. Was beobachtet wurde. Was man für eine schnelle Produktion tun kann und tun wird. Das ist doch noch viel wichtiger. Wenn die Zulassung da wäre und Sie wären in der Lage jeden Monat 300 oder 500 Mio. Dosen zu produzieren. Dann wäre die Welt fast geimpft bevor die anderen überhaupt zum Verkauf zugelassen sind. Mich würde Interessieren was man tun will das die Welt nicht 2 Jahre weiter so leben muss bis der letzte eine Impfung hat. Mich würde das als Pfitzer Vorstand beschäftigen. Bist der einzige der zugelassen ist und dann... Bekommst Du die Mengen nicht auf die Reihe. Da muss was geschen. Ggf. kommen dazu weitere News. Oder zu dem 5 Impfstoff. Warum ist der dazu gekommen. Was würde der besser können als der aktuelle. Aber Montag sagen wir beantragen die Zulassung wäre für das Vertrauen nicht gut. Sie sagten alle müssen 2 mal geimpft sein dann darf man die Blindstudie öffnen und dann sieht man wer das Placebo hat und wer nicht und dann müssen sich min. 75 mit Corona infizieren und dann muss man sehen ob der Anteil der mit den Impfstoff geimpften zu min. 50% sicher ist. Das wäre der Zeitpunkt für eine Notfallzulassung. Bei 150 Menschen die den nachweis erbringen würde man dann die Vollständige Zulassung beantragen. Könnte mir auch vorstellen das erst noch ein Treffen vor der Zulassung folgt in dem noch mal sehr angesehene die Studie überprüfen und absegnen. Dann die Zulassung.

Seit dem Stop bei Astrazeneca bin ich ehrlichgesagt ein wenig nervös. Soweit ich weiß, gibt es noch keinen einzigen Impfstoff auf RNA Basis. Falls nur einer von 30000 bei Biontech oder Moderna ähnliche Nebenwirkungen zeigt ist das ein Problem.

Beide wollen sich nur frisches Geld besorgen.

Unwahrscheinlich, da Phase 3 noch nicht abgeschlossen ist.

Also was ich mir der Moderna Geschichte oben sagen will, ist, dass ich glaube, dass Biontech bei den Investorentagen vermutlich bekannt geben wird, dass die Zulassung bei der FDA beantragt ist. Moderna hat am 9. erst bekannt gegeben, dass die an der Morgan Stanley Virtual 18th Annual Global Healthcare Conference teilnehmen mit einer Präsentation. Ich denke, dass Moderna Montag ebenfalls bekannt geben wird, dass sie die Zulassung beantragt haben. Warum sonst sollten die sich plötzlich mit einer Präsentation bei einer Veranstaltung für Investoren beteiligen? Die wissen ganz genau, dass Biontech das Montag bekannt geben wird. Unter Vorbehalt aber für mich schaut das ziemlich danach aus.

Bin es gewohnt dass der kurs nach dem ek runtergeht

😂

Die ganze woche habe ich nicht verkauft. Dann am freitag rakete

Davor wird nicht verkauft

Ich lass bis 60-80 laufen 🥴

@Pemo: ich zahle derzeit 5,97 EUR unabhängig vom Volumen der Transaktion..

Jetzt noch mal zu den investorentagen von Pfizer und Biontech... Kommt euch das nicht auch spanisch vor, dass Moderna (ein Unternehmen, welches ebenfalls auf mrna-Basis Impfungen herstellt und nahezu genauso weit ist wie Biontech) plötzlich auch am 14. September quasi zur gleichen Zeit wie Pfizer und Biontech urplötzlich ebenfalls eine Präsentation bei der Morgan Stanley Virtual 18th Annual Global Healthcare Conference vorführt?

@Goggomobil - Was kostet die Transaktion bei L+S ?