BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Zumindest Schadensersatzpflichtig.

Mit der Anlageberatung von ADRler mache ich seit Wochen Miese. Ich hoffe das dreht irgendwann. Ansonsten müsste ich mir ernsthaft überlegen, den Berater zur Rechenschaft zu ziehen.

Du bist dir sicher, der Biontech Kurs geht auf 70 Euro?

😋

Das wiederspricht sich doch total was du hier erzählst?!? Wenn du hier 70€ erwartest und dann nichts weiter nachkommt, wie soll es dann deiner Meinung nach in etlichen Jahren bei 200+ stehen. Das erschließt sich mir nicht so ganz🤔 Erkläre mal bitte!

Ab 70 Euro abwärts kann man bisschen zocken, aber kein seriöses invest mit größeren Beträgen. Wer bei 200+ rein ist, eure Urenkel kommen dann bestenfalls bei 0 raus wenn nichts funktionierendes nachkommt.

Wer kauft denn schon so einen Bums

Die Amis verkaufen uns nach strich und faden, die lassen uns nichtmal über die 140 Euronen und zum feieraben kommt dann wieder der abverkauf, alle verdienen prächtig an Biontech, Das Finanzamt, Die Stadt Mainz, Die Banken, aber die kleinanleger werden im stichgelassen, das ist unerträglich.

Ja, die Wahrheit über deine Vergangenheit hier im Forum will man nicht hören und tut weh.. Da schiebt man dies ab, als angebliche Beleidigung, wenn man keine Gegenargumente oder Erklärungen hat😜

Es ist übrigens eine bedingte Zulassung. Keine Notfallzulassung in Europa. Den Unterschied kann man https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/de/qanda_20_2390 da nachlesen. Aber spielt für das was luciman gesagt hat keine Rolle. Und in den USA hat der Impfstoff eine reguläre Vollzulassung.

Nein, eben nicht... Bitte hierzu meinen Beitrag unten lesen. Es wird im nächsten Jahr voraussichtlich keine Notfallzulassungen mehr geben. Also müssen sämtlich Hersteller eine Vollzulassung in Europa oder auch in den USA beantragen, die wesentlich länger dauert als eine Notfallzulassung.

Teilweise stimme ich hier sogar zu. BioNTech hatte sicherlich ein sehr glückliches Händchen mit der Partnerwahl. Ohne Pfizer hätte BioNTech niemals den Zugang zum US-Markt in diesem Ausmaß erreicht. Curevac hatte auch alle Möglichkeiten sich einen potenten Partner an die Seite zu stellen, hat sich aber mit Bayer durch die Bundesregierung auf eine "Zwecksehe" eingelassen und hiermit wahrlich einen Griff ins Klo gelandet. Hierfür kann man BioNTech aber wohl kaum einen Vorwurf machen. Curevac ist einen komplett anderen Weg mit der chemisch unmodifizierten mRNA gegangen und konnte damit nicht höher dosieren. Hierzu eine Zitat von Prof. Dr. Kremsner (Studienleiter der Curevac-Studie) : "Pro Schuss konnten wir nicht mehr als zwölf Mikrogramm geben. Die anderen RNA-Technologien hatten durch chemische Modifikation der RNA, die Möglichkeit, bei guter Verträglichkeit höher zu dosieren." Das sei nicht gelungen." Curevac hätte mit der Pseudouridine-Modifikation nach Katalin Kariko ähnliche Resultate wie BioNTech oder Moderna nachweisen können, ist aber bewusst einen anderen Weg gegangen. Dies ist übrigens einer der Gründe wieso China bis heute keinen hochwirksamen mRNA trotz größter Anstrengungen hervorgebracht hat. Auch hier wird größtenteils der Curevac-Weg beschritten und damit können eben keine bestmöglichen Resultate erzielt werden. Zu weiteren Impfstoff-Kandidaten: Es werden sicherlich weitere Covid-Impfstoffe auf den Markt drängend. Sanofi wird etwa bald den Zulassungsantrag stellen und hat auch bereits einen Vorvertrag mit der EU seit dem Jahr 2020. Doch ist hier fraglich,ob es zu weiteren größeren Abnahmeverträgen kommt, da die veröffentlichten Daten hier nicht wirklich überraschen und die EU bereits mit BioNTech und Pfizer einen Vertrag für weitere 450 Millionen Impfdosen als einzigen Impfstoffherstellern für das Jahr 2023 abgeschlossen hat. Was man nicht vergessen darf, ist dass die Notfallzulassungen in Europa, in den USA und allen Industrienation in absehbarer Zeit wegfallen werden. Sobald von der WHO und den nationalen Zulassungsbehörden die Pandemie für beendet erklärt wird, wird es nur noch Vollzulassungen geben, die nur nach mehreren Jahren Zulassungsprozess erteilt werden. Es wird also voraussichtlich nach Sanofi so schnell keine Notfallzulassung mehr geben in der EU. Der Markt bleibt damit zumindest in den Industriestaaten für die kommenden Jahr fest in den Händen von Pfizer/Biontech, Moderna und wahrscheinlich noch mit Abstrichen Sanofi.