BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 667.884
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 31.08.2023 14:57 Uhr
0
ach stimmt ja "thats the way" 🙄🤭
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 31.08.2023 14:54 Uhr
0
wird dem Kurs aber heute egal sein, mal sehen was DiMarco dazu sagt! Seines Zeichen weltbester Trader
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 31.08.2023 14:54 Uhr
0

Ich denke, dass in Deutschland eine Seilschaft aus Onkologen und Apothekern neue Technologien nicht gerade fördern, da sie mit den aktuellen und zum Teil wenig nützlichen Chemotherapien unanständig viel Geld verdienen. Gut, dass die Biontech Führung die kürzeren Wege zur Zulassung nutzt und Länder zu Partnern macht, in denen Fortschritt erwünscht ist. Schade für die deutschen Krebspatienten, die leider etwas länger warten müssen und die Therapie oft nicht mehr bekommen werden.

ich denke, du hast da nicht recht ;) Die sogenannten Seilschaften freuen sich über die neuen Produkte 🤷‍♂️
Silbärbär
Silbärbär, 31.08.2023 14:48 Uhr
1

Diese Pressemitteilung wurde von BioNTech zum Jahresbeginn veröffentlicht: „BioNTech kündigt strategische Partnerschaft mit der Regierung des Vereinigten Königreichs an, um bis 2030 bis zu 10.000 Patientinnen und Patienten mit personalisierten mRNA-Krebsimmuntherapien zu behandeln“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-kuendigt-strategische-partnerschaft-mit-der-regierung?mobile=1 Ein Grund für diese strategische Partnerschaft liegt sicherlich an den weniger bürokratischen Entscheidungsprozessen der dortigen Zulassungsbehörden. Vorgestern erschien folgende Pressemitteilung in den weltweiten Medien: „England führt weltweit erste siebenminütige Spritze zur Krebsbehandlung ein Der staatliche britische Gesundheitsdienst wird als erster der Welt Hunderten von Patienten in England eine Injektion zur Behandlung von Krebs anbieten, die die Behandlungszeit um bis zu drei Viertel verkürzen könnte. Nach der Genehmigung durch die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) teilte NHS England am Dienstag mit, dass Hunderte von berechtigten Patienten, die mit der Immuntherapie Atezolizumab behandelt werden, eine Injektion „unter die Haut“ erhalten werden, die den Krebsteams mehr Zeit verschafft. „Diese Zulassung ermöglicht uns nicht nur eine bequemere und schnellere Versorgung unserer Patienten, sondern versetzt unsere Teams auch in die Lage, den ganzen Tag über mehr Patienten zu behandeln,“ sagte Dr. Alexander Martin, ein beratender Onkologe am West Suffolk NHS Foundation Trust. Laut NHS England wird Atezolizumab, auch bekannt als Tecentriq, den Patienten in der Regel intravenös verabreicht, d.h. über einen Tropf direkt in die Venen. Dies kann bei manchen Patienten etwa 30 Minuten oder bis zu einer Stunde dauern, wenn der Zugang zu einer Vene schwierig ist. „Es dauert etwa sieben Minuten, verglichen mit 30 bis 60 Minuten bei der derzeitigen Methode einer intravenösen Infusion“, so Marius Scholtz, Medizinischer Direktor bei Roche Products Limited. Quelle: https://ch.marketscreener.com/amp/kurs/aktie/ROCHE-HOLDING-AG-9364975/news/England-fuhrt-weltweit-erste-siebenminutige-Spritze-zur-Krebsbehandlung-ein-44724769/ Um dem Bogen wieder zu BioNTech zu spannen, sollten folgende Erkenntnisse Beachtung finden: • Die Regulierungsbehörden aus UK sind (im Vergleich zu anderen Zulassungsbehörden) an schnellen und unbürokratischen Entscheidungen interessiert um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. • Es geht im Artikel um den Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab, auch bekannt als Tecentriq, welcher von Genentech hergestellt wird. Genentech (Roche) wiederum ist einer der wichtigsten Kollaborationspartner von BioNTech in der Onkologie (vgl iNeST bzw. BNT122). Siehe auch Pipeline: https://www.biontech.com/content/dam/corporate/pdf/20230824_BioNTech%20Clinical%20Pipeline_GER.pdf Siehe auch: „Erste Ergebnisse deuten darauf hin, dass die sequenzielle Therapie mit dem Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und der individualisierten Krebstherapie Autogene Cevumeran und einer Chemotherapie ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil hat; gleichzeitig konnte der Produktkandidat in einem für die klinische Behandlung angemessenem Zeitrahmen hergestellt werden.“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/positive-phase-1-daten-von-mrna-basierter-individualisierter • Ich gehe davon aus, dass weitere Phase III Studien in UK im beschleunigten Zulassungsprozess zu früheren Zulassungen führen werden als derzeit antizipiert (imho).

Ich denke, dass in Deutschland eine Seilschaft aus Onkologen und Apothekern neue Technologien nicht gerade fördern, da sie mit den aktuellen und zum Teil wenig nützlichen Chemotherapien unanständig viel Geld verdienen. Gut, dass die Biontech Führung die kürzeren Wege zur Zulassung nutzt und Länder zu Partnern macht, in denen Fortschritt erwünscht ist. Schade für die deutschen Krebspatienten, die leider etwas länger warten müssen und die Therapie oft nicht mehr bekommen werden.
l
luciman, 31.08.2023 13:26 Uhr
4
Diese Pressemitteilung wurde von BioNTech zum Jahresbeginn veröffentlicht: „BioNTech kündigt strategische Partnerschaft mit der Regierung des Vereinigten Königreichs an, um bis 2030 bis zu 10.000 Patientinnen und Patienten mit personalisierten mRNA-Krebsimmuntherapien zu behandeln“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-kuendigt-strategische-partnerschaft-mit-der-regierung?mobile=1 Ein Grund für diese strategische Partnerschaft liegt sicherlich an den weniger bürokratischen Entscheidungsprozessen der dortigen Zulassungsbehörden. Vorgestern erschien folgende Pressemitteilung in den weltweiten Medien: „England führt weltweit erste siebenminütige Spritze zur Krebsbehandlung ein Der staatliche britische Gesundheitsdienst wird als erster der Welt Hunderten von Patienten in England eine Injektion zur Behandlung von Krebs anbieten, die die Behandlungszeit um bis zu drei Viertel verkürzen könnte. Nach der Genehmigung durch die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) teilte NHS England am Dienstag mit, dass Hunderte von berechtigten Patienten, die mit der Immuntherapie Atezolizumab behandelt werden, eine Injektion „unter die Haut“ erhalten werden, die den Krebsteams mehr Zeit verschafft. „Diese Zulassung ermöglicht uns nicht nur eine bequemere und schnellere Versorgung unserer Patienten, sondern versetzt unsere Teams auch in die Lage, den ganzen Tag über mehr Patienten zu behandeln,“ sagte Dr. Alexander Martin, ein beratender Onkologe am West Suffolk NHS Foundation Trust. Laut NHS England wird Atezolizumab, auch bekannt als Tecentriq, den Patienten in der Regel intravenös verabreicht, d.h. über einen Tropf direkt in die Venen. Dies kann bei manchen Patienten etwa 30 Minuten oder bis zu einer Stunde dauern, wenn der Zugang zu einer Vene schwierig ist. „Es dauert etwa sieben Minuten, verglichen mit 30 bis 60 Minuten bei der derzeitigen Methode einer intravenösen Infusion“, so Marius Scholtz, Medizinischer Direktor bei Roche Products Limited. Quelle: https://ch.marketscreener.com/amp/kurs/aktie/ROCHE-HOLDING-AG-9364975/news/England-fuhrt-weltweit-erste-siebenminutige-Spritze-zur-Krebsbehandlung-ein-44724769/ Um dem Bogen wieder zu BioNTech zu spannen, sollten folgende Erkenntnisse Beachtung finden: • Die Regulierungsbehörden aus UK sind (im Vergleich zu anderen Zulassungsbehörden) an schnellen und unbürokratischen Entscheidungen interessiert um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. • Es geht im Artikel um den Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab, auch bekannt als Tecentriq, welcher von Genentech hergestellt wird. Genentech (Roche) wiederum ist einer der wichtigsten Kollaborationspartner von BioNTech in der Onkologie (vgl iNeST bzw. BNT122). Siehe auch Pipeline: https://www.biontech.com/content/dam/corporate/pdf/20230824_BioNTech%20Clinical%20Pipeline_GER.pdf Siehe auch: „Erste Ergebnisse deuten darauf hin, dass die sequenzielle Therapie mit dem Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und der individualisierten Krebstherapie Autogene Cevumeran und einer Chemotherapie ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil hat; gleichzeitig konnte der Produktkandidat in einem für die klinische Behandlung angemessenem Zeitrahmen hergestellt werden.“ Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/positive-phase-1-daten-von-mrna-basierter-individualisierter • Ich gehe davon aus, dass weitere Phase III Studien in UK im beschleunigten Zulassungsprozess zu früheren Zulassungen führen werden als derzeit antizipiert (imho).
J
Jimmy2010, 31.08.2023 13:12 Uhr
1
Hauptsache Moderna ist irgendwie unter uns. Es tut wieder gut das der Kurs wenn auch sehr langsam steigt.
T
Tycoon5c6c298b1c3d5, 31.08.2023 12:07 Uhr
0
hauptsache die kleben uns moderna wieder an die fersen die bande
T
Tycoon5c6c298b1c3d5, 31.08.2023 11:59 Uhr
0
das geht denn sch.... typen da oben bestimmt am ar... vorbei
Artikel14
Artikel14, 31.08.2023 11:09 Uhr
6
BioNTech - "Nach einer entsprechenden Empfehlung der EMA hat die Europäische Kommission auch die jüngste Anpassung der BioNTech-Impfung zugelassen." "Laut einer aktuellen Risiko-Analyse der US-Seuchenschutzbehörde CDC ist die angepasste Impfung voraussichtlich auch wirksam gegen die neue, stark mutierte Corona-Variante BA.8.86. Dieses Virus stuft die WHO seit 17. August als Variante unter Beobachtung ein. "Auf Basis der bekannten Informationen behalten Tests zum Nachweis und Medikamente zur Behandlung von Covid-19 ihre Wirksamkeit gegen diese Variante", heißt es in einer Mitteilung. Weltweit dominieren derzeit allerdings noch die Varianten XBB.1.16 und EG.5 (Eris), die beide von XBB.1.5 abstammen und eng verwandt sind." Quelle: https://www.mdr.de/wissen/anstieg-corona-neuinfektionen-zulassung-angepasster-impfstoff-100.html Aktivität akuter Atemwegserkrankungen (ARE-Rate) in der Bevölkerung seit Wochen ansteigend, zwar noch niedrigem bis mittleren Niveau, aber derzeit bereits höher als in allen Vorjahren 2017 bis 2022 und das bereits im ganzen August. Daher vermute ich in den nächsten vier Wochen, also im September, eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für eine neue C19-Welle möglicherweise in der Größe der beiden Vorjahre oder sogar höher. Gegenmaßnahmen (Masken, Einschränkungen, Risikobewusstsein etc.) diese Jahr bisher deutlich geringer. "Unter den in der 34. KW 2023 wegen einer schweren Atemwegserkrankung hospitalisierten Patientinnen und Patienten erhielten 8 % eine COVID-19-Diagnose, weniger als 1 % erhielten eine Influenza-Diagnose. Es wurden keine RSV-Diagnosen vergeben." Quelle: https://influenza.rki.de/Wochenberichte/2022_2023/2023-34.pdf Grafik: https://tinyurl.com/BNTX20230831 Dabei ist relevant, dass sich ein signifikanter Anteil der Weltbevölkerung aus verschiedenen Gründen nicht impft. Das erhält leider den Nährboden der Viren und ermöglicht über die Menge und die Zeit sehr viele neue Mutationen - ein Teufelskreis. Die Impfgegner und "Ballermänner" garantieren quasi die zukünftige Notwendigkeit der Impfung für den großen Anteil älterer Menschen, für die vielen Vorerkrankten, Heimbewohner sowie jeweils deren Kontaktpersonen. BioNTech konzentriert sich zwar primär auf Krebs-Impfungen, bleibt aber gleichzeitig weltweit marktführend bei C19.
K
K.P.S., 31.08.2023 11:09 Uhr
0
Weiss zufällig jemand ob Regierung immer noch garantierte Abnahmemengen bezahlt,oder ob nur noch einzeln privat bezahlt wird ?
H
Hebelgott, 31.08.2023 11:02 Uhr
1
Corona steht vor der Tür das ist die Vorankündigung 🤷‍♂️
Highländer
Highländer, 31.08.2023 10:59 Uhr
0
Was sorgt für den Stimmungsumschwung bei Anlegern? https://www.wallstreet-online.de/nachricht/17289380-biontech-aktie-30-3-wochen-was-los
o
onkoheld, 31.08.2023 10:48 Uhr
0

Sehen wir diese Woche noch die 117€ 💉

bestimmt...und dann die 200, die 300, die 600...und in 2030 endlich die 1000 (gell Hotze 😉)...und dann verkaufen wir unsere 1000 Stk. und 'lassen den lieben Gott einen guten Mann sein'...so wie jetzt halt auch schon 😁
TradingWife
TradingWife, 31.08.2023 9:05 Uhr
0
Sehen wir diese Woche noch die 117€ 💉
Artikel14
Artikel14, 31.08.2023 0:42 Uhr
4
BioNTech - it's a steal - Großbritannien: C19-Impfungen beginnen in 11 Tagen https://www.gov.uk/government/news/flu-and-covid-autumn-vaccine-programmes-brought-forward Meine Meinung: Die Wahrscheinlichkeit der Zulassung in der EU für 2023 ist mit der jüngsten Empfehlung auf über 98% gestiegen. Auch die Wahrscheinlichkeit für USA-Zulassung, GB usw. ist gestiegen auf der Basis der zugrundeliegenden Studiendaten und der nunmehr objektiv überprüften Wirksamkeit. Und auch die Wahrscheinlichkeit für die Folgejahre ist damit angestiegen (die meisten Verträge dafür gibt es längst, die jährliche Zulassung ist jedoch Voraussetzung). Kann man schätzen wieviel Milliarden Gewinn daraus in den nächsten Jahren wahrscheinlich sind? Dann könnte man errechnen, was es für den Kurs langfristig als höhere Basis bedeutet. 10 Mrd Euro Gewinne daraus wären grob 30% höherer Kurs (insbesondere gerechnet über Cash+Assets usw. und am besten via DCF).
DiMarco
DiMarco, 31.08.2023 0:15 Uhr
0

Du kannst meinetwegen andere ernsthaft nehmen. Ich mag sowas nicht

Thats the Way 🤭
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