BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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Kommentare 666.278
hotzenplotz5,
21.08.2025 16:05 Uhr
0
Gleich geht es unter 110 Dollar. Zum hundertsten Mal angetestet. Immer noch komplett irre wenn man bedenkt, dass 1,5 Mrd sicher und 11 obendrauf bezahlt werden 😂
Börse ist hier nicht vorhanden. Nur Resterampe für hedgefunds
Mario0815,
21.08.2025 15:57 Uhr
0
Denke eher Pleite, unterbewertet eher im Moment nicht. Wie gesagt wir müssen über die magische Zone kommen, alles andere darunter ist dieser Tag wie jeder Tag.😉.
Artikel14,
21.08.2025 15:43 Uhr
0
BioNTech heute ab 15:30 Uhr wieder mal pleite oder deutlich unterbewertet? [Ironie off]
Mario0815,
21.08.2025 13:45 Uhr
0
Wahrheit ist ein starkes Wort! Bleib doch bitte sachlich, wenn Du eine andere Meinung zum Zeitpunkt, wann der Knoten platzen könnte, hast als andere hier im Forum. Vielleicht ist es ja Deine Überzeugung, dass es noch dauert. Na gut. Kann sein, kann aber auch morgen schon zünden. Dann schreib das auch so und sprich nicht anderen das Recht ab, ihre (positivere)Meinung zu haben und diese hier äußern zu dürfen. Danke!
Hier kann jeder seine Meinung haben wer will, darum ist das Forum auch für mich die bessere Wahl wie auf der MS. Meinung hat jeder eine andere, das ist gut so, man sollte aber auch sehen wie die Situation aussieht, und die ist nun mal so als würden wir auf der Stelle treten. Von daher ist die Situation wie sie ist. Ich will auch nicht weiter auf dem Thema Rum reiten. Aber ich weiß nicht, früh 8 Uhr steigende Kurse auszurufen ist auch nicht der richtige Weg für die die noch nicht lang da sind. Egal jetzt, macht euer Ding, ich meins und wem es nicht passt, ignorieren bitte. Danke.
H
Hornbee,
21.08.2025 13:21 Uhr
0
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2025-08/66226536-biontech-aktie-entscheidung-an-dieser-kursmarke-steht-die-grosse-wende-bevor-012.htm&ved=2ahUKEwju37S15JuPAxUihP0HHW3iHYwQxfQBKAB6BAgPEAE&usg=AOvVaw1zVp9PNop8uBSZk7X5TtMj
Hornbee,
21.08.2025 12:54 Uhr
2
Hä wie Einstieg verpasst, ich bin mir fasst sicher das ich hier schon länger investiert bin wie du. Von daher mit Einstieg verpasst, ist auch gelogen 😉😀.und ja ich gebe dir Recht, vielen ist auch sehr gut , oder besser gesagt alles ist gut, aber es ist noch nicht so weit das hier der Knoten platzt. Vielleicht in Q4 wer weiß ,aber nicht heute, nicht morgen und nächste Woche. Du weißt selbst was der Investor hören will um hier einzukaufen und solange da noch nichts fix ist müssen wir warten und mit der Wahrheit leben.
Wahrheit ist ein starkes Wort!
Bleib doch bitte sachlich, wenn Du eine andere Meinung zum Zeitpunkt, wann der Knoten platzen könnte, hast als andere hier im Forum.
Vielleicht ist es ja Deine Überzeugung, dass es noch dauert. Na gut. Kann sein, kann aber auch morgen schon zünden. Dann schreib das auch so und sprich nicht anderen das Recht ab, ihre (positivere)Meinung zu haben und diese hier äußern zu dürfen.
Danke!
Mario0815,
21.08.2025 12:27 Uhr
0
Hä wie Einstieg verpasst, ich bin mir fasst sicher das ich hier schon länger investiert bin wie du. Von daher mit Einstieg verpasst, ist auch gelogen 😉😀.und ja ich gebe dir Recht, vielen ist auch sehr gut , oder besser gesagt alles ist gut, aber es ist noch nicht so weit das hier der Knoten platzt. Vielleicht in Q4 wer weiß ,aber nicht heute, nicht morgen und nächste Woche. Du weißt selbst was der Investor hören will um hier einzukaufen und solange da noch nichts fix ist müssen wir warten und mit der Wahrheit leben.
Mario0815,
21.08.2025 12:23 Uhr
0
Ja, du hast es richtig gesagt, verabschiedet aus dem MS und das ist auch gut so, ich war es leid immer nur lügen zu müssen um in die Gruppe zu passen. Nein so bin ich nicht, und einige haben es vor mir auch erkannt und sind gegangen, und ich bin mir sicher der ein oder die andere spielen das Spiel immer noch so mit. Aber ist mir egal jetzt, anderes Thema, Kapitel abgeschlossen und fertig.
Dr.Meyer,
21.08.2025 12:21 Uhr
0
Klar, schön reden ist immer besser, egal wie es aussieht, aber das ist dein gutes Recht, es dir so zu drehen das es dir passt. Jedem das seine. Nur bringen dir positive Gedanken nichts und man belügt sich selber, von daher bin ich lieber ehrlich und spreche es aus wie die Lage ist. Wenn man das will ist das der falsche Kahn hier😉😉. Aber ja was soll ich sagen, wer eins und eins zusammen zählen kann, weiß wie hier gerade die Situation ist und wo die Reise in ein paar Jahren hin geht, Die Firma macht alles richtig,keine Frage, aber es dauert seine Zeit, und die ist noch nicht gekommen. Daher abwarten und mit der Wahrheit leben bis dahin und sich nicht belügen um ein besseres Gewissen zu haben.
Es ist ja zum Glück kein schön reden. Es ist auch sehr viel Wahres dahinter. Belüg dich gern selbst. Aber Ärger dich später nicht wenn du den Einstieg verpasst hast ;-)
Mario0815,
21.08.2025 12:17 Uhr
0
Wenn ich die Wahl habe zwischen den Kommentaren von Dr.Meyer (positiv) und deinen (negativ), entscheide ich mich lieber für die positiven. Du wurdest ja auch schon aus dem MSForum verabschiedet, weil du ständig nur das Haar in der Suppe gesucht hast. Wir wissen alle,dass es bis zum endgültigen Durchbruch noch dauert und wir bis dahin Geduld haben müssen - aber bis dahin lese ich lieber optimistische Kommentare als negative🤗
Klar, schön reden ist immer besser, egal wie es aussieht, aber das ist dein gutes Recht, es dir so zu drehen das es dir passt. Jedem das seine. Nur bringen dir positive Gedanken nichts und man belügt sich selber, von daher bin ich lieber ehrlich und spreche es aus wie die Lage ist. Wenn man das will ist das der falsche Kahn hier😉😉. Aber ja was soll ich sagen, wer eins und eins zusammen zählen kann, weiß wie hier gerade die Situation ist und wo die Reise in ein paar Jahren hin geht, Die Firma macht alles richtig,keine Frage, aber es dauert seine Zeit, und die ist noch nicht gekommen. Daher abwarten und mit der Wahrheit leben bis dahin und sich nicht belügen um ein besseres Gewissen zu haben.
Onko60,
21.08.2025 11:51 Uhr
2
Wenn es doch aber die Wahrheit ist. Denkst du jeden Tag zu hören. Es kommen grüne Kerzen und es steigt heute wieder. Und so weiter und so fort, hört sich besser an jeden Tag 😁😜😁. Ich würde sagen, wir warten einfach die seitwärts Phase ab und wenn es tiefer geht kann man nachkaufen an Sonsten wird gewartet, wie die letzten 2 Jahre hier.
Wenn ich die Wahl habe zwischen den Kommentaren von Dr.Meyer (positiv) und deinen (negativ), entscheide ich mich lieber für die positiven.
Du wurdest ja auch schon aus dem MSForum verabschiedet, weil du ständig nur das Haar in der Suppe gesucht hast. Wir wissen alle,dass es bis zum endgültigen Durchbruch noch dauert und wir bis dahin Geduld haben müssen - aber bis dahin lese ich lieber optimistische Kommentare als negative🤗
Artikel14,
21.08.2025 11:28 Uhr
4
Mehr und noch aussagekräftigere Daten zu BNT327 bei Lungenkrebs sehen wir alle in ca. 2 Wochen in Barcelona. Die bisherigen Ergebnisse im Abstakt sehe ich als vielversprechend an. Kein Wunder also, dass Biontech mit Bristol Meyers (BMS) inzwischen 20 Studien zu unterschiedlichen Krebsarten mit tausenden Patienten startet, meiner bescheidenen Meinung nach.
1. https://www.biospace.com/drug-development/biontechs-bispecific-elicits-treatment-response-in-majority-of-sclc-patients
2. https://doi.org/10.1016/S1556-0864(25)00494-0
3. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8678608/
4. https://healthandpharma.net/biontech-bms-partnership-bnt327-bispecific-tumors
5. https://delta.larvol.com/Products/?ProductId=8cd33b57-9192-4910-848a-256e50727d53
6. https://www.nature.com/articles/s41598-025-98018-8
7. https://www.cancer.org/cancer/types/lung-cancer/detection-diagnosis-staging/staging-sclc.html
8. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9330463/
9. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4665308/
10. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9196130/
11. https://radiopaedia.org/articles/response-evaluation-criteria-in-solid-tumours
12. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5312478/
Artikel14,
21.08.2025 11:26 Uhr
2
Ergebnisse
Zum Stichtag (04. April 2025) war die Rekrutierung mit 107 Patienten abgeschlossen. In Kohorte 1 (N=43, Durchschnittsalter: 65,0 Jahre [Bereich 45-80], 62,8% ECOG {Eastern Cooperative Oncology Group}-Leistungsstatus 1; durchschnittliche Pumitamig-Behandlungsdauer: 11,6 Wochen) erhielten 22 Patienten Pumitamig 20 mg/kg und 21 erhielten 30 mg/kg. Unter 38 wirksamkeitsbewertbaren Patienten hatten 33 eine partielle Remission {PR: Partial Response} und 5 hatten stabile Erkrankung {SD: Stable Disease}, was zu einer 86,8% unbestätigten ORR {uORR: unconfirmed Objective Response Rate} und 100% Krankheitskontrollrate {DCR: Disease Control Rate} führte. Die durchschnittliche beste prozentuale Veränderung der Tumorgröße betrug -47,3% mit 89,5% der Patienten, die frühe Tumorschrumpfung erreichten. Die uORR betrug 95,0% und 77,8% mit Pumitamig 20 mg/kg beziehungsweise 30 mg/kg.
Unter 11 Patienten mit 2 Tumorbewertungen nach Behandlungsbeginn und mehr als 90 Tagen Nachbeobachtung betrug die bestätigte ORR 81,8% (9/11) für beide Dosisstufen und 100% (6/6) für 20 mg/kg und 60,0% (3/5) für 30 mg/kg; Dauer des Ansprechens {DoR: Duration of Response} und progressionsfreies Überleben {PFS: Progression-Free Survival} waren noch nicht ausgereift. Die Nachweisrate der zirkulierenden Tumor-DNA {ctDNA: circulating tumor DNA} zu Studienbeginn betrug 93,8% (30/32 Patienten mit cfDNA-Daten) mit einem Median-TFx von 57,0%. Am Tag 1 von Zyklus 3 hatten alle bewertbaren Patienten (n=18) eine bestätigte ctDNA-Reduktion gegenüber dem Ausgangswert mit einer medianen TFx-Veränderung von -99,3% und einer ctDNA-Clearance-Rate von 44,4% (8/18). Ähnliche Ergebnisse wurden zwischen den Dosisstufen beobachtet.
Sicherheitsprofil
Unerwünschte Ereignisse {AEs: Adverse Events} im Zusammenhang mit jeder Behandlung wurden bei 35/43 (81,4%) Patienten berichtet und waren Grad ≥3 bei 23 (53,5%) Patienten. Pumitamig-bedingte AEs Grad ≥3 wurden bei 1 Patienten mit 20 mg/kg und 5 Patienten mit 30 mg/kg berichtet (Bluthochdruck [n=2], verringerte Thrombozytenzahl, Bluthusten, Proteinurie und Lungenembolie [jeweils n=1]). Sechs (14,0%) Patienten brachen Pumitamig aufgrund von AEs ab (20 mg/kg n=2, 30 mg/kg n=4). Keine behandlungsbedingten Todesfälle traten auf.
Schlussfolgerungen
Pumitamig plus Etoposid/Carboplatin zeigte ermutigende Wirksamkeit und akzeptable Sicherheit bei erstlinigem ES-SCLC. Diese erste Präsentation in einer globalen Population eines bispezifischen Antikörpers, der auf Checkpoint-Hemmung und Angiogenese {Bildung neuer Blutgefäße} abzielt, bestätigt die ermutigenden Daten, die zuvor in der erstlinigen SCLC-chinesischen Studie berichtet wurden. Diese Dosisoptimierungsstudie unterstützt die weitere Entwicklung von Pumitamig bei erstlinigem SCLC, die derzeit in der ROSETTA Lung-01 Phase-3-Studie evaluiert wird.
Hintergrund: BNT327 ist ein von BioNTech entwickelter bispezifischer Antikörper der nächsten Generation, der sich durch seine duale Wirkung gegen sowohl Immun-Checkpoints als auch Angiogenese auszeichnet. Diese innovative Therapie zielt darauf ab, die Wirksamkeit herkömmlicher Checkpoint-Inhibitoren zu übertreffen, indem sie gleichzeitig die Immunantwort verstärkt und die tumorförderliche Gefäßbildung blockiert.
Artikel14,
21.08.2025 11:25 Uhr
2
Als Biontech-Preview zur Lungenkrebs-Konferenz in 12 Handelstagen hier Abstract Nr. 2:
Globale Phase-2-randomisierte Studie von BNT327 (Pumitamig; PD-L1 x VEGF-A bispezifischer Antikörper) + Chemotherapie für erstlinige ausgedehnte kleinzellige Bronchialkarzinome: Dosisoptimierungsanalyse
Einführung
BNT327 (Pumitamig) ist ein experimenteller bispezifischer Antikörper, der gegen PD-L1 {Programmed Cell Death-Ligand 1} und VEGF-A {Vascular Endothelial Growth Factor A} gerichtet ist und dafür entwickelt wurde, die Funktion der Effektorzellen-T-Lymphozyten durch die PD-L1-Bindung wiederherzustellen, während gleichzeitig die VEGF-A-Neutralisation innerhalb der Tumor-Mikroumgebung lokalisiert wird. Pumitamig plus Chemotherapie zeigte ermutigende Aktivität in Phase-2-Studien bei chinesischen Patienten mit SCLC {Small Cell Lung Cancer: kleinzelliger Lungenkrebs}. Hiermit präsentieren wir die ersten Pumitamig-Daten aus einer globalen Population.
Methoden
In dieser globalen Phase-2-, randomisierten, offenen Parallelgruppenstudie {NCT06449209} erhielten Patienten mit behandlungsnaivem ES-SCLC {Extensive Stage Small Cell Lung Cancer: ausgedehntes Stadium kleinzelliger Lungenkrebs} Pumitamig plus Etoposid plus Carboplatin für 4 Zyklen, gefolgt von Pumitamig-Erhaltungstherapie (Kohorte 1); Patienten mit Fortschreitung nach erstliniger oder zweitliniger Behandlung erhielten Pumitamig plus Paclitaxel (Kohorte 2) oder Pumitamig plus Topotecan (Kohorte 3). Patienten innerhalb jeder Kohorte wurden randomisiert zu Pumitamig 20 oder 30 mg/kg intravenös alle 3 Wochen für bis zu 2 Jahre oder bis zur Krankheitsprogression oder unakzeptablen Toxizität. Primäre Endpunkte waren die Wirksamkeit nach RECIST 1.1 {Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1: Bewertungskriterien für das Ansprechen bei soliden Tumoren Version 1.1} (Objektive Ansprechrate {ORR: Objective Response Rate} nach Prüfarztbewertung, Veränderung der Tumorgröße und frühe Tumorschrumpfung) und Sicherheit nach NCI CTCAE {National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events} v5.0. FoundationOne® Liquid CDx-Analyse schätzte den zirkulierenden Tumoranteil {TFx} der zellfreien DNA {cfDNA: cell-free DNA} ab. Hier präsentieren wir Daten aus Kohorte 1, die die optimale Dosisfindung für die Phase-3-Entwicklung unterstützen.
Mario0815,
21.08.2025 11:24 Uhr
0
Wenn es doch aber die Wahrheit ist. Denkst du jeden Tag zu hören. Es kommen grüne Kerzen und es steigt heute wieder. Und so weiter und so fort, hört sich besser an jeden Tag 😁😜😁. Ich würde sagen, wir warten einfach die seitwärts Phase ab und wenn es tiefer geht kann man nachkaufen an Sonsten wird gewartet, wie die letzten 2 Jahre hier.
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