BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: 22UA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 669.054
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M
Mrnafuture, 11.04.2026 15:10 Uhr
1
Ich hatte mir vor ein paar Wochen mal ein paar Stück Duality gegönnt. Mal schauen, wie die sich so schlagen in Zukunft
M
Mrnafuture, 11.04.2026 15:07 Uhr
1

Sicher nicht schlecht, aber leider immer nur der selbe Senf die letzten Jahre. Im großen sehr schön zu hören aber als Anleger Sicht , hat sich dadurch nix geändert, außer die die zocken wollen. So ist es nun mal . Nur ne Zulassung bringt uns hier raus, alles andere nur Eintagsfliegen, leider. Schönes Wochenende.

Mario0815, 11.04.2026 14:04 Uhr
Korrekt, bringt aktuell keine großen Kurssprünge. Trotzdem gut und auch beruhigend
forza.sempre
forza.sempre, 11.04.2026 15:00 Uhr
1
Schon klar. Aber wenn ich weiß, dass ich das Unternehmen zum 31.12. verlassen werde, schreibe ich so etwas nicht am 11.04., wenn ich weiß, dass der Antrag frühestens am 30.12. gestellt werden kann. Aber klar, was weiß man schon…
Mario0815
Mario0815, 11.04.2026 14:04 Uhr
0

Hey, gute News, vielen Dank @Artikel14

forza.sempre, 11.04.2026 13:25 Uhr
Sicher nicht schlecht, aber leider immer nur der selbe Senf die letzten Jahre. Im großen sehr schön zu hören aber als Anleger Sicht , hat sich dadurch nix geändert, außer die die zocken wollen. So ist es nun mal . Nur ne Zulassung bringt uns hier raus, alles andere nur Eintagsfliegen, leider. Schönes Wochenende.
forza.sempre
forza.sempre, 11.04.2026 13:25 Uhr
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Hey, gute News, vielen Dank @Artikel14
Artikel14
Artikel14, 11.04.2026 13:10 Uhr
7
BioNTech und DualityBio planen, vorbehaltlich der Rückmeldung der FDA, im Jahr 2026 einen Zulassungsantrag (Biologics License Application, „BLA“) einzureichen. „Diese positiven Ergebnisse bei Patientinnen mit Gebärmutterkrebs einschließlich solcher mit niedrigen HER2-Expressionsniveaus, unterstreichen das Potenzial von Trastuzumab Pamirtecan“, sagte Prof. Dr. Özlem Türeci, Chief Medical Officer und Mitgründerin von BioNTech. „HER2 bleibt ein zentraler therapeutischer Ansatzpunkt, insbesondere bei gynäkologischen Krebserkrankungen und Brustkrebs. Wir treiben die Entwicklung von Trastuzumab Pamirtecan weiterhin konsequent voran, sowohl als Monotherapie als auch in innovativen Kombinationstherapieansätzen. Unser Ziel ist es, den erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf bei der Behandlung von Patientinnen mit HER2-getriebenen Tumoren zu adressieren.“ Trastuzumab Pamirtecan erhielt im Jahr 2023 den Fast-Track-Status und den Breakthrough-Therapy-Status der U.S.-amerikanischen Arzneimittelbehörde (U.S. Food and Drug Administration, „FDA“) für die Behandlung von Gebärmutterkrebs. Derzeit läuft eine globale, zulassungsrelevante Phase-3-Studie Fern-EC-01 (NCT06340568) in der die Wirksamkeit von Trastuzumab Pamirtecan als Monotherapie im Vergleich zur Chemotherapie bei vorbehandelten Patientinnen mit HER2-expremierendem, rezidivierendem Gebärmutterkrebs untersucht wird. PM heute: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontechs-und-dualitybios-antikoerper-wirkstoff-konjugat
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 11.04.2026 9:08 Uhr
0

Aktuell 9x P3 und Ende 2026 dann 15x P3, so mein Stand. Schön wäre auch, mal wieder etwas zu BNT113 zu hören… (einziges mRNA in P3)

forza.sempre, 10.04.2026 9:25 Uhr
mRNA? Stimmt das gab es auch mal ;)
audima
audima, 11.04.2026 8:51 Uhr
6
Narrativ aus sozialen Netzwerken zur These „Build-and-Flip“: Meine Meinung zur Unterstellung, dass Uğur Şahin und Özlem Türeci „stur gründen und veredeln“, ist ein typisches Narrativ aus sozialen Netzwerken, das aus einem beobachtbaren Muster entsteht, aber die zugrunde liegende Motivation verzerrt. Tatsächlich lässt sich empirisch erkennen, dass sie wiederholt Unternehmen aufbauen und technologisch aufwerten, doch diese Beobachtung wird häufig vorschnell in ein rein finanzgetriebenes „Veredelungsmodell“ umgedeutet. Das greift analytisch zu kurz, weil es Ursache und Wirkung verwechselt. Der entscheidende Punkt ist, dass ihre Gründungen nicht aus einer Opportunität im Sinne von Marktzyklen oder Bewertungsarbitrage entstehen, sondern aus konkreten wissenschaftlichen Fragestellungen. Unternehmen wie BioNTech oder zuvor Ganymed waren im Kern Plattformen, um bestimmte therapeutische Ansätze – etwa individualisierte Krebsimmuntherapien – überhaupt erst in die klinische Entwicklung zu bringen. In der Biotechnologie ist das Gründen eines Unternehmens oft der einzige Weg, um Forschung in regulatorisch und finanziell tragfähige Strukturen zu überführen. Was von außen wie „Veredelung“ aussieht, ist in Wirklichkeit der notwendige Prozess, aus Grundlagenforschung ein klinisch validiertes Produkt zu entwickeln. Hinzu kommt, dass sie sich typischerweise genau dann aus der operativen Führung zurückziehen, wenn die Organisation in eine Phase übergeht, die weniger von wissenschaftlicher Exploration und mehr von industrieller Skalierung geprägt ist. Diese Phase umfasst Produktion, globale Zulassungsprozesse und kommerzielle Distribution – also klassische Pharma-Disziplinen. Für Gründer mit starkem Forschungsfokus ist das oft nicht mehr der Bereich, in dem sie den größten Beitrag leisten können. Der Rückzug wird dann fälschlich als „Exit-Strategie“ interpretiert, obwohl sie wirtschaftlich häufig weiterhin engagiert bleiben. Die Netzwerknarrative vereinfachen also ein komplexes, forschungsgetriebenes Vorgehen zu einem scheinbar bekannten Startup-Muster. Realistischer ist die Einordnung als wiederkehrender Innovationszyklus: wissenschaftliche Idee, institutionelle Umsetzung über eine Firma, technologische Reifung und anschließend ein Wechsel zurück in die frühe Forschungsphase. Der finanzielle Erfolg ist dabei eher ein Nebenprodukt dieses Prozesses als dessen primärer Zweck.
audima
audima, 11.04.2026 8:31 Uhr
0
Führungsvakuum belastet die Stimmung BioNTech Aktie: Rückschläge häufen sich - Stock World https://share.google/lmxFlO1wokY7TBrWM
DiMarco
DiMarco, 10.04.2026 23:53 Uhr
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Post wurde gelöscht.

* * *, * * *
Aber eine sehr kleine Runde 🤭
DiMarco
DiMarco, 10.04.2026 21:32 Uhr
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So würde ich das jetzt auch sehen

forza.sempre, 10.04.2026 21:30 Uhr
Du warst aber auch einer von Seite der Verblendeten und jetzt plötzlich wieder aufgewacht 😉
forza.sempre
forza.sempre, 10.04.2026 21:30 Uhr
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So würde ich das jetzt auch sehen
DiMarco
DiMarco, 10.04.2026 21:20 Uhr
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BioNTech SE (BNTX): Morgan Stanley analyst maintained a Buy rating on BioNTech SE today and set a price target of $126.00. The company’s shares closed last Thursday at $91.98. According to , Flynn is a 5-star analyst with an average return of 9.8% and a 56.2% success rate. Flynn covers the Healthcare sector, focusing on stocks such as Structure Therapeutics, Inc. Sponsored ADR, Arvinas Holding Company, and Vertex Pharmaceuticals. BioNTech SE has an analyst consensus of Strong Buy, with a price target consensus of $137.06, a 50.0% upside from current levels. In a report issued on March 31, H.C. Wainwright also reiterated a Buy rating on the stock with a $130.00 price target.

forza.sempre, 10.04.2026 17:35 Uhr
126 US-Dollar 🤭 Wo bleiben die 500€ um in Mainz zu Grillparty 😂
DiMarco
DiMarco, 10.04.2026 21:08 Uhr
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Keiner interessiert sich für das Unternehmen, außer die verblendeten, die sogar Nachts News posten. Sobald es nur seitwärts läuft ist gutes Geld zu verdienen. Mühsam ernährt sich das Eichhörnchen 🐿️ und bunkert seine Gewinne 😂
hotzenplotz5
hotzenplotz5, 10.04.2026 20:58 Uhr
1

Dr. Hua Mu (CMO DualityBio): Brustkrebs ist eine der häufigsten Krebsarten in China Trastuzumab Pamirtecan habe das Potenzial, eine neue wirksame Therapieoption zu werden Zusammenarbeit mit: BioNTech (global) 3SBio (China) DualityBio hat am 9. April 2026 offiziell gemeldet: NMPA prüft den Zulassungsantrag für Trastuzumab Pamirtecan Grundlage sind positive Phase-III-Daten Ziel: neue Therapieoption bei HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs Originalmeldung (DualityBio, 9. April 2026) „DualityBio Announces China NMPA Acceptance of Biologics License Application Seeking Approval for Trastuzumab Pamirtecan for the Treatment of Unresectable or Metastatic HER2-Positive Adult Breast Cancer“ (Der Zulassungsantrag (BLA) für den Wirkstoff Trastuzumab Pamirtecan (T-Pam / DB-1303 / BNT323) wurde von der chinesischen Arzneimittelbehörde zur Prüfung angenommen)

keinwitz, 10.04.2026 13:12 Uhr
Oh schön, krass wie selbst so eine Meldung noch keinen interessiert. Wobei hier 3% plus hier schon beachtlich ist
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