BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Danke für die Infos, scheint alles auf Kurs zu sein. Weiterhin Geduld zeigen.

http://www.pmlive.com/pharma_news/novavax_ceo_anticipates_filing_covid-19_vaccine_for_approval_in_december_1347401

https://www.scmp.com/business/companies/article/3099003/shanghais-fosun-pharma-track-bring-german-partners-covid-19

https://newyork.citybizlist.com/article/625847/pfizer-says-it-has-over-50-enrollment-for-coronavirus-vaccine-candidate-trial

Vielleicht kannst du ja auch den Kurs wiederbeleben;) EKG zeigt schon länger 0

@Kroko: Bist du irgendwie vom Fach?

ziemlich schwierig zu sagen, wo es heute hingeht. Bei Ordergebühren von 1 Euro überlege ich, nen SL ziemlich knapp zu setzen und eventuell wieder heute Abend einzusteigen ...

ziemlich schwierig zu sagen, wo es heute hingeht. Bei Ordergebühren von 1 Euro überlege ich, nen SL ziemlich knapp zu setzen und eventuell wieder heute Abend einzusteigen ...

@c.gerald: da muss ich dir widersprechen: eine Studie mit 10.000 bis 30.000 Teilnehmern ist eine ganz andere Hausnummer als die 120-240 Teilnehmer in Phase 1/2. Da kann schon noch viel passieren. Die Wirksamkeit ist aber natürlich der Knackpunkt, darauf kommt es an. Die Sicherheit als Basis muss aber nun mal in großer Zahl bewiesen werden.

Nur wenn eine Firma schon alles vorbereitet für eine Produktion .... entweder sind sie Wahnsinnig oder sie wissen mehr ! ..... auf Eigenkosten noch dazu !!

kroko2008... die Verträglichkeit war bisher nie Thema ... da sie eh gut ist und bei der leztlich verwendeten sogar besser ... bis 85 jährigen ..... es stellt sich nur die Frage ob dh es betrifft aber alle Impfstoffhersteller es super wirkt !!!

Heute sind dann 31 Tage vergangen seit der ersten Dosis am 27.07. vermutlich ging es sogar schon 2-3 Tage eher los. Die Antikörperspiegel haben sich bereits aufgebaut, nach Tag 28 optimal. Aber auch schon nach einigen Tagen nach der ersten Dosis ist ein Antikörperaufbau vorhanden, der wird durch die zweite Dosis verstärkt. Aber bereits ab der zweiten Woche lohnen sich Screenings, die gerade in den ersten 2-3 Wochen leichte Tendenzen geben, aber jetzt sind wir m.E. in der heißen Phase. Wenn man nun mit den Geimpften und Placebos in einer stark infizierten Gegend (Brasilien oder USA) ein wöchentliches Screening macht, wird man von Woche zu Woche einem Unterschied feststellen. An Tag 42-44 hat man nach der zweiten Dosis bereits über 2 Wochen analysieren können und die Daten davor natürlich auch. Mit Zwischendaten rechne ich daher um den 10.September. Was die Verträglichkeit angeht, kann bereits vorher eine Info kommen. Denn da hat man nun bereits Daten zu über 10.000 bis ca. Tag 31. Nun stellen wir uns vor, Astrazeneca wird mit dem Vektorimpfstoff nur größtenteils eine Abschwächung erreichen. Da muss man dann viel genauer analysieren, ob es Sinn macht, ob nach einigen Wochen Virus in der Nase doch noch die Lunge ins Spiel kommt bzw. was mit Langfristfolgen dennoch zu rechnen ist, weil das Virus wurde ja nur abgeschwächt. Wenn das bei Biontech besser läuft, und das Virus komplett fern bleibt, kann m.E. auch schneller zugelassen werden. Da Pfizer und Biontech die aktuellen Screenings natürlich kennen, achten wir jetzt mal ganz genau auf die nächsten Tweets. Laut der Argentinien-Studie (knapp 3.000) ist ja bereits durchgesickert, dass die Verträglichkeit der Phase 1/2 bestätigt wurde. Alle Angaben ohne Gewähr.

Was für ein KiGa

Nope... Pimp was gemeint

Meinst du mich?